Create issue ticket

346 Diagnósticos diferenciales para inicio de la paraplejia espastica en el primer ano de vida

Se refería a: inicio de la, paraplejia espastica, en el primer ano de vida

  • Enfermedad de Kennedy

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye: paraplejía espástica hereditaria, ataxia espinocerebelosa (consulte estos términos), otras enfermedades de la neurona[orpha.net] PLE puede confundirse con paraplejía espástica, un trastorno hereditario de las neuronas motoras superiores que causa espasticidad en las piernas y generalmente comienza en[espanol.ninds.nih.gov]

  • Paraplejia espástica tipo 53 autosómica recesiva

    Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 23)[femexer.org] Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20) .[femexer.org] Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 26) , última actualización enero 2018.[femexer.org]

  • Paraparesia espástica hereditaria

    .: enfermedad de Strümpell-Lorrain, paraparesia espástica familiar, paraparesia espástica hereditaria, paraplejia espástica familiar, síndrome de Strümpell-Lorrain.[fleni.org.ar] A la paraparesia espástica hereditaria también se la conoce con otros nombres como paraplejía espástica familiar o síndrome de Strumpell-Lorrain .[consumer.es] El Síndrome de Strumpell-Lorrain", también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria', Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 18 autosómica recesiva

    Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 26) , última actualización enero 2018.[femexer.org] Paraplejia espástica tipo 5A (Spastic paraplegia type 5A) - Gen CYP7B1 La paraplejia espástica tipo 5A (SPG5A) o paraplejia espástica autosómica recesiva 5A es parte de un[ivami.com] […] autosómica recesiva tipo 54 (SPG54) es una forma rara y compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por un inicio en la infancia temprana de paraplejía espástica[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 2

    La paraplejia espástica tipo 2 es parte de un grupo de alteraciones genéticas conocidas como paraplejias espásticas hereditarias.[ivami.com] Revisores expertos Dr James GARBERN Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica tipo 2) , última actualización octubre 2011.[femexer.org] ORPHA:100985 Sinónimos: Paraparesia espástica familiar autosómica dominante tipo 2 Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 4 Paraplejía espástica familiar autosómica[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 10 autosómica dominante

    La paraplejia espástica tipo 7 es parte de un grupo de alteraciones genéticas conocidas como paraplejias espásticas hereditarias.[ivami.com] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 10 Definición de la enfermedad La paraplejía espástica[orpha.net] ORPHA:100985 Sinónimos: Paraparesia espástica familiar autosómica dominante tipo 2 Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 4 Paraplejía espástica familiar autosómica[orpha.net]

  • Paraplejia espástica

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 20 Definición de la enfermedad La paraplejía espástica[orpha.net] […] autosómica recesiva tipo 20 (SPG20) es un tipo de paraplejía espástica hereditaria compleja caracterizada por el inicio en lactantes de una paraparesia espástica progresiva[orpha.net] ORPHA:101000 Sinónimos: Paraparesia espástica de inicio en la infancia - atrofia de los músculos distales Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20 SPG20 Síndrome de[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 23 autosómica recesiva

    Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 23)[femexer.org] Paraplejia espástica tipo 5A (Spastic paraplegia type 5A) - Gen CYP7B1 La paraplejia espástica tipo 5A (SPG5A) o paraplejia espástica autosómica recesiva 5A es parte de un[ivami.com] Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 26) , última actualización enero 2018.[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante

    […] autosómica dominante tipo 36 (SPG36) es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad adulta caracterizada por paraplejía espástica[orpha.net] […] autosómica recesiva tipo 55 (SPG 55) es un tipo raro y complejo de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia de paraplejía espástica progresiva[orpha.net] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 36 Definición de la enfermedad La paraplejia espástica[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 35 autosómica recesiva

    Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 23)[femexer.org] Fuente: Orphanet (Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 26) , última actualización enero 2018.[femexer.org] […] autosómica recesiva tipo 61 (SPG61) es una forma poco frecuente y compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por un inicio en la lactancia de paraplejía espástica[orpha.net]

Síntomas adicionales