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990 Diagnósticos diferenciales para inicio de la, paraplejia espastica, en el primer ano de vida

  • Enfermedad de Kennedy

    Una forma rara de ALS de inicio juvenil es genética.[espanol.ninds.nih.gov] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye: paraplejía espástica hereditaria, ataxia espinocerebelosa (consulte estos términos), otras enfermedades de la neurona[orpha.net] El inicio se produce entre los 15 y los 60 años de edad.[espanol.ninds.nih.gov]

    Faltante: en el primer ano de vida
  • Siringomielia

    Que puede llegar hasta la fiscalización del quiste, y sólo a partir de este momento se llena de LCR.[2] Los síntomas comienzan generalmente al inicio de la edad adulta.[es.wikipedia.org] En el caso de trauma, el inicio de los síntomas puede ser tan temprano como a los 2 o 3 meses de edad.[nlm.nih.gov]

    Faltante: en el primer ano de vida
  • Anemia perniciosa

    El daño neurológico puede ser permanente si el tratamiento no se inicia dentro de los 6 meses a partir del comienzo de los síntomas.[nlm.nih.gov] El inicio de la enfermedad es lento y puede tomar décadas. En muy raras ocasiones, bebés y niños nacen sin la capacidad de producir factor intrínseco en forma efectiva.[web.archive.org] A tan solo un día para que inicie la edición 46 del torneo de selecciones más importante...[noticiaaldia.com]

    Faltante: en el primer ano de vida
  • Parálisis cerebral

    La Toxina Botulínica Tipo A (TBA) se encuentra actualmente en presentaciones de 100 y 500U, los mejores resultados se obtienen cuando se inicia el tratamiento en una edad[es.wikipedia.org]

    Faltante: en el primer ano de vida
  • Paraplejia espástica hereditaria

    Previamente, el Síndrome de Strumpell-Lorrain se había clasificado como tipo I o tipo II con base en la edad del paciente al inicio de los síntomas, que influye la relación[es.wikipedia.org] El Síndrome de Strumpell-Lorrain", también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria', Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del[es.wikipedia.org] […] raíces posteriores y nervios periféricos es normal.[7] El Síndrome de Strumpell-Lorrain se puede clasificar con base en los síntomas, método de herencia, edad del paciente al inicio[es.wikipedia.org]

    Faltante: en el primer ano de vida
  • Mielopatía

    Tratamiento realizado: latencia entre el inicio de los síntomas y el inicio del mismo, dosis, vía de administración, duración, respuesta a éste expresada por el examen neurológico[scielo.cl] El tiempo aproximado entre el inicio del cuadro y el primer examen neurológico fue de 7 meses en promedio (fluctuando desde 1 a 24 meses).[scielo.cl] La latencia para el inicio del tratamiento desde el comienzo de los síntomas fue de 8,6 meses en promedio (fluctuando entre 1 y 24 meses).[scielo.cl]

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  • Esclerosis cerebral difusa de Schilder

    SALUDOS MARIA NOEL SANTILLAN 85 luz dary marin 08/08/2012 tulua, colmbia mi hijo fue diagnosticado a los 9 años el proceso degenerativo fue muy rápido inicio con convulsiones[madrimasd.org] La adrenomieloneuropatía se asocia a una neuropatía mixta, motora y sensorial, con paraplejía espástica en los adultos.[es.wikipedia.org]

    Faltante: en el primer ano de vida
  • Enfermedad de Krabbe

    En los casos de inicio temprano de la enfermedad de Krabbe, los niños mueren en promedio antes de los 2 años.[nlm.nih.gov]

    Faltante: en el primer ano de vida
  • Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher

    […] alteración sutil de las funciones corticales, con déficit de atención, irritabilidad, alteraciones visuales y auditivas que puede extenderse por varios años, solapándose con el inicio[web.archive.org]

    Faltante: en el primer ano de vida
  • Trabajo de parto

    […] australiano en 1901, pero desciende de otros partidos laboristas, fundados en las variadas colonias australianas por el emergente movimiento laborista en Australia, que se inició[es.wikipedia.org]

    Faltante: paraplejia espastica en el primer ano de vida

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