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38 Diagnósticos diferenciales para Inicio de la espasticidad en la infancia

  • Paraplejia espástica tipo 23 autosómica recesiva

    Sinónimos: Paraparesia espástica – vitíligo – canicie precoz – facies característica SPG23 Síndrome de Lison Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen Definición de la enfermedad La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 23 (SPG23) es una forma poco frecuente y[…][femexer.org]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    : - Prevalencia: Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Neonatal , Infancia CIE-10: G25.3 OMIM: 308350 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Resumen Este síndrome[orpha.net] Cromosoma 13q12; gen SACS; pérdida de actividad del péptido Sacsina Ataxia de inicio en la infancia, espasticidad , disartria, atrofia muscular distal, deformidad de pies,[miguel-a.es] […] se caracteriza por epilepsia mioclónica con espasticidad generalizada y déficit intelectual.[orpha.net]

  • Apoplejía cerebelosa

    Cromosoma 13q12; gen SACS; pérdida de actividad del péptido Sacsina Ataxia de inicio en la infancia, espasticidad , disartria, atrofia muscular distal, deformidad de pies,[miguel-a.es] […] compuesto Ataxia, disartria; nistagmo; retraso en la maduración motora y mental; rabdomiólisis después de enfermedad vírica; debilidad; hipotonía; arreflexia ; cataratas en la infancia[miguel-a.es]

  • Microangiopatía

    El inicio puede ser a cualquier edad, desde la infancia hasta la edad adulta tardía.[bredagenetics.com] Los síntomas incluyen la espasticidad, ataxia, distonía, convulsiones y deterioro cognitivo.[bredagenetics.com]

  • Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil

    Sinónimos: IAHSP Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio: Infancia / Neonatal Resumen La parálisis espástica hereditaria ascendente de inicio en la infancia[femexer.org] (IAHSP) es una enfermedad muy rara de las neuronas motoras caracterizada por una grave espasticidad de las extremidades inferiores, que evoluciona con espasticidad a las[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 36 autosómica dominante

    […] en la infancia o en la edad adulta caracterizada por paraplejía espástica progresiva (con marcha espástica, espasticidad, debilidad de miembros inferiores, pie cavo y urgencia[orpha.net] […] autosómica dominante tipo 36 Definición de la enfermedad La paraplejia espástica autosómica dominante tipo 36 (SPG36) es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria de inicio[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 14 autosómica recesiva

    […] en la infancia de espasticidad pronunciada de las piernas (que conduce a una incapacidad para caminar de manera autónoma), una agudeza visual reducida debida a la atrofia[orpha.net] , en la lactancia o infancia, de los signos típicos de paraplejía espástica (tales como marcha espástica y debilidad de las extremidades inferiores) asociada con una serie[orpha.net] […] enfermedad La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 57 (SPG57) es un tipo extremadamente raro y complejo de paraplejía espástica hereditaria, caracterizado por un inicio[orpha.net]

  • Distrofia vulvar

    La encefalopatía degenerativa, progresiva y hereditaria que se transmite de forma autosómica recesiva, de inicio en la infancia y que se manifiesta por hipotonía muscular[biodic.net] […] y retraso del desarrollo en la infancia tardía, seguido de demencia, ceguera, espasticidad y ataxia; anatomopatológicamente se caracteriza por edema focal y degeneración axonal[biodic.net]

  • Paraplejia espástica tipo 29 autosómica dominante

    […] en la infancia de espasticidad pronunciada de las piernas (que conduce a una incapacidad para caminar de manera autónoma), una agudeza visual reducida debida a la atrofia[orpha.net] […] en la infancia o en la edad adulta caracterizada por paraplejía espástica progresiva (con marcha espástica, espasticidad, debilidad de miembros inferiores, pie cavo y urgencia[orpha.net] […] enfermedad La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 57 (SPG57) es un tipo extremadamente raro y complejo de paraplejía espástica hereditaria, caracterizado por un inicio[orpha.net]

  • Neurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa

    […] en la infancia temprana, entre los 3 y 6 años de edad, caracterizado por regresión del desarrollo psicomotor, distonía, coreoatetosis, disartria, espasticidad, retinopatía[fihu-diagnostico.org.pe] Asociada a Pantotenato Kinasa (PKAN por sus siglas en inglés), anteriormente llamada Enfermedad de Hallervorden - Spatz (EHS) (1-3) , es un desorden autosómico recesivo de inicio[fihu-diagnostico.org.pe]

Síntomas adicionales