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828 Diagnósticos diferenciales para Inicio antes de la adolescencia

  • Infección cutánea

    Si no hubo reacción anafiláctica a penicilina se podrían usar cefalosporinas. 25 Se inicia en la adolescencia o juventud, y evoluciona de forma crónica.[guia-abe.es]

  • Mononucleosis infecciosa

    […] o inicio de la edad adulta.[pap.es] Internet: 06/07/2012 Resumen: La mononucleosis infecciosa es una enfermedad frecuente en la edad pediátrica, cuya máxima incidencia se encuentra en la primera infancia y en la adolescencia[archivos.pap.es] […] o inicio de la edad adulta 1 .[pap.es]

  • Osteoporosis

    El determinante individual más importante de la masa ósea y de la DMH es la actividad física que se inicia en el momento de la pubertad, se mantiene toda la adolescencia y[alimmenta.com]

  • Enfermedad del tejido conectivo

    El síndrome de Raynaud primario predomina en la mujer, se inicia en la adolescencia y afecta a las dos manos de manera bilateral y simétrica dejando los pulgares libres.[doctorponce.com]

  • Hipomagnesemia primaria familiar con normocalciuria y normocalcemia

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico dominante o Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia / Adolescencia Resumen Definición de la enfermedad La hipomagnesemia[femexer.org] Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante, Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, Edad adulta Resumen La hipomagnesemia[femexer.org]

  • Síndrome familiar de melanoma y lunares múltiples atípicos

    […] o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: D22.9 OMIM: 155600 606719 UMLS: C0013403 C0205747 C1838547 C2314896 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Resumen Actualmente[orpha.net] […] múltiples atípicos-carcinoma pancreático Síndrome familiar del nevo de Clark Síndrome familiar del nevo displásico Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio[orpha.net]

  • Retraso mental sindrómico tipo Snyder-Robinson ligado al X

    Sinónimos: – Prevalencia: 1 / 1 000 000 Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Adolescencia, Infancia Resumen Este síndrome se caracteriza por presentar[femexer.org] […] raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Discapacidad intelectual ligada al X tipo Snyder ORPHA:3063 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio[orpha.net] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Adolescencia, Infancia Resumen Este síndrome se caracteriza por presentar un moderado[femexer.org]

  • Astroblastoma

    ORPHA:251679 Sinónimos: - Prevalencia: - Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: C71.9 OMIM: - UMLS: C0334587 MeSH[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 58 autosómica recesiva

    Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org] ORPHA:101008 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 28 SPG28 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] […] espástica autosómica recesiva tipo 2 Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 58 SPAX2 SPG58 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo Edad de inicio[orpha.net]

  • Enfermedad de Thiemann familiar

    ORPHA:3314 Sinónimos: - Prevalencia: - Herencia: - Edad de inicio o aparición: Adolescencia CIE-10: M93.2 OMIM: 165700 UMLS: - MeSH: - GARD: 4131 MedDRA: - Toda la información[orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares