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826 Diagnósticos diferenciales para Inicio antes de la adolescencia

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  • Sobreingesta

    La edad de inicio de este trastorno se sitúa al final de la adolescencia o principios de la tercera década de vida y a menudo aparece inmediatamente después de una pérdida[clinicacta.com]

  • Síndrome de Pfeiffer-Palm-Teller

    Leer más La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 26 (SPG26) es una forma poco frecuente y compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por un inicio[femexer.org] […] en la infancia/adolescencia (2-19 años de edad) de paraplejía espástica progresiva asociada principalmente a alteraciones cognitivas y retraso en el desarrollo de leves a[femexer.org]

  • Astroblastoma

    ORPHA:251679 Sinónimos: - Prevalencia: - Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: C71.9 OMIM: - UMLS: C0334587 MeSH[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 58 autosómica recesiva

    Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org] ORPHA:101008 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 28 SPG28 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] […] espástica autosómica recesiva tipo 2 Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 58 SPAX2 SPG58 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo Edad de inicio[orpha.net]

  • Epitelioma escamoso autocurativo múltiple

    […] o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta , Senectud CIE-10: C44.3 C44.6 C44.7 OMIM: 132800 UMLS: C0546476 MeSH: - GARD: 3090 MedDRA: - Resumen Actualmente se[orpha.net] […] autocurativo primario familiar de la piel, tipo Ferguson-Smith MSSE Queratoacantoma múltiple tipo Ferguson-Smith Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio[orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica juvenil

    […] o aparición: Adolescencia CIE-10: G40.3 OMIM: 254770 604827 607628 607682 608816 611136 611364 613060 614280 617924 UMLS: C0270853 MeSH: D020190 GARD: 6808 MedDRA: 10071082[orpha.net] El inicio generalmente ocurre alrededor de la adolescencia en niños sanos. [1] [2] [3] Las causas de la epilepsia mioclónica juvenil son muy complejas y no se comprenden completamente[rarediseases.info.nih.gov] ORPHA:307 Sinónimos: Epilepsia juvenil con mioclono JME Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo o Multigénico / multifactorial Edad de inicio[orpha.net]

  • Síndrome de Winchester

    El temprano inicio, la evolución progresiva y posterior estabilización durante la adolescencia de nuestro caso hacen sospechar los tres cuadros referidos.[elsevier.es]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2I

    ORPHA:34515 Sinónimos: Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de FKRP Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia[orpha.net] , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G71.0 OMIM: 607155 UMLS: C1846672 MeSH: - GARD: 12533 MedDRA: - Información detallada Artículo para profesionales Toda la información[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 55 autosómica recesiva

    Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org] ORPHA:101008 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 28 SPG28 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] […] o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G11.4 OMIM: 604360 UMLS: C1858479 C2931821 MeSH: C537483 C538335 GARD: 4919 MedDRA: - Resumen Actualmente se[orpha.net]

  • Escoliosis

    La escoliosis es más común al final de la niñez y el inicio de la adolescencia, cuando el crecimiento es más rápido. Las niñas suelen tenerla más que los varones.[medlineplus.gov] La escoliosis puede ser el resultado de un defecto congénito o desarrollarse con el paso de los años, más frecuentemente al inicio de la adolescencia.[msdmanuals.com] La edad más frecuente es de 10 a 12 años y al inicio de la adolescencia. Suele tener mayor predisposición a este tipo de escoliosis las niñas.[belibe.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares