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76 Diagnósticos diferenciales para Inicio a la edad de 3 a 5 años.

Se refería a: Inicio a la edad de 3 a 5 años

  • Tuberculosis

    .- Número de dosis según edad de inicio: 4 en menores de 6 meses; 3 entre 7-11 meses; 2 entre 12-14 meses; 1 entre 15 meses y 5 años. 5.[web.archive.org] .- Nº de dosis según edad de inicio: 4 en menores de 6 meses; 3 entre 7-11 meses; 2 entre 12-23 meses; 1 entre 24 meses y 5 años (2 en grupos de riesgo). 7.[web.archive.org] .- Según edad: 2 dosis en menores de 12 meses con una de refuerzo en el 2º año de vida; una dosis en los vacunados a partir de los 12 meses de edad. 6.[web.archive.org]

  • Enfermedad similar a Huntington tipo 3

    Huntington, Enfermedad de[…]; Corea de Huntington (Huntington disease) - Gen HTT (IT15; HD) La enfermedad de Huntington es un proceso neurodegenerativo cerebral progresivo, que cursa con movimientos incontrolados, problemas emocionales, y la pérdida del reconocimiento. La forma más frecuente de esta enfermedad,[…][ivami.com]

  • Síndrome de Lennox-Gastaut

    Cuadro Clínico [ editar ] La edad promedio de inicio de las crisis se encuentra entre 3 y 5 años, aunque pueden iniciar de forma más temprana o tardía.[es.wikipedia.org] El 50% de los que llegan a la edad adulta están totalmente discapacitados, y tan sólo el 17% puede valerse por sí mismo.[es.wikipedia.org]

  • Parálisis bulbar progresiva

    Una media de vida 3 a 5 años La esclerosis lateral amiotrófica tiene una supervivencia realmente corta de 3 a 5 años en su forma clásica (mayor edad de inicio entre 65 y75[elsevier.com]

  • Mutismo selectivo

    La edad de inicio más común se ubica entre los 3 y los 5 años.[mentsalud.com]

  • Gangliosidosis

    El gen se localiza en el cromosoma 3 (3p21-pter). Se han identificado una docena de mutaciones. La aparición del tipo juvenil se inicia entre la edad de 1 a 5 años.[mpsesp.org] La tipo III o del adulto: con inicio de los síntomas entre los 3 años y edad adulta, sin deterioro del neurodesarrollo, caracterizada por trastornos de la marcha, lenguaje[scielo.org.co] Escolar masculino de 5 años, hijo de padres no consanguíneos, llevado a la consulta de neurología pediátrica por presentar desde los 12 meses detención en el desarrollo psi-comotor[scielo.org.co]

  • Síndrome de Panayiotopoulos

    Afecta a pacientes de ambos sexos, previamente sanos, siendo la edad de inicio entre 1-12 años (pico máximo entre los 3-6 años, media 5 años) 1,5-10 .[analesdepediatria.org] Uno de ellos es temprano y ocurre entre 3-5 años de edad y otro último inicio que ocurra entre 7-10 años.[news-medical.net] […] se haya considerado excepcional, actualmente se estima una prevalencia del 13 % en niños entre 3-6 años con una o más convulsión no febril, o del 6 % en el grupo de 1-15 años[analesdepediatria.org]

  • Esclerosis lateral amiotrófica

    Una media de vida 3 a 5 años La esclerosis lateral amiotrófica tiene una supervivencia realmente corta de 3 a 5 años en su forma clásica (mayor edad de inicio entre 65 y75[elsevier.com]

  • Atrofia muscular progresiva

    Una media de vida 3 a 5 años La esclerosis lateral amiotrófica tiene una supervivencia realmente corta de 3 a 5 años en su forma clásica (mayor edad de inicio entre 65 y75[elsevier.com]

  • Esclerosis lateral primaria

    Una media de vida 3 a 5 años La esclerosis lateral amiotrófica tiene una supervivencia realmente corta de 3 a 5 años en su forma clásica (mayor edad de inicio entre 65 y75[elsevier.com]

Síntomas adicionales