Texto Completo Sr. Editor: Los síndromes por deleción de DNA mitocondrial incluyen procesos infrecuentes que resultan de un defecto en la fosforilación oxidativa 1 . La incidencia de estos procesos se desconoce, pero se estima que puede llegar a ser de uno de cada 5.000 nacidos vivos, siendo en la mayoría de los[…][elsevier.es]