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304 Diagnósticos diferenciales para Infancia o aparición en la adolescencia

  • Esclerosis lateral amiotrófica tipo 4

    : Infancia , Adolescencia CIE-10: G12.2 OMIM: 602433 UMLS: C1865409 MeSH: - GARD: 10502 MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando un resumen para esta enfermedad.[orpha.net] Neuropatía motora distal hereditaria con signos de la motoneurona superior dHMN con signos de la motoneurona superior Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición[orpha.net]

  • Glucogenosis tipo 10

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosfoglicerato mutasa ORPHA:97234 Sinónimos: Deficiencia de fosfoglicerato mutasa muscular GSD por deficiencia de fosfoglicerato mutasa GSD tipo 10 Glucogenosis por deficiencia[…][orpha.net]

  • Fibroma

    : Adolescencia , Senectud , La edad adulta , Infancia CIE-10: D16.9 OMIM: - UMLS: C0221290 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando un resumen para[orpha.net] […] principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Fibroma condromixoide ORPHA:404507 Sinónimos: - Prevalencia: Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición[orpha.net]

  • Astroblastoma

    ORPHA:251679 Sinónimos: - Prevalencia: - Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: C71.9 OMIM: - UMLS: C0334587 MeSH[orpha.net]

  • Epitelioma escamoso autocurativo múltiple

    : Infancia , Adolescencia , La edad adulta , Senectud CIE-10: C44.3 C44.6 C44.7 OMIM: 132800 UMLS: C0546476 MeSH: - GARD: 3090 MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando[orpha.net] […] primario familiar de la piel, tipo Ferguson-Smith MSSE Queratoacantoma múltiple tipo Ferguson-Smith Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición[orpha.net]

  • Síndrome de ovario poliquístico

    El exceso de producción androgénica (o hiperandrogenismo) en la infancia y adolescencia puede determinar alteraciones en estos tejidos diana, condicionando la aparición de[scielo.isciii.es] Causas de hiperandrogenismo en la infancia y adolescencia ( Tabla 1 ) Causas más frecuentes del hiperandrogenismo en el periodo prepuberal Pubarquia precoz Es la presentación[scielo.isciii.es] Se define como la aparición de vello pubiano antes de los ocho años en las niñas y de los nueve años en los niños, en ausencia de otros signos de actividad gonadal.[scielo.isciii.es]

  • Enfermedad eosinofílica del endomiocardio

    Sinónimos: Endocarditis eosinofílica Prevalencia: Desconocido Herencia: – Edad de inicio o aparición: Adolescencia Infancia La edad adulta Resumen Definición de la enfermedad[femexer.org] ORPHA:75566 Sinónimos: Endocarditis eosinofílica Prevalencia: Desconocido Herencia: - Edad de inicio o aparición: Adolescencia , Infancia , La edad adulta CIE-10: I42.3 OMIM[orpha.net]

  • Pilomatrixoma

    ORPHA:91414 Sinónimos: Epitelioma calcificante de Malherbe Prevalencia: Desconocido Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 58 autosómica recesiva

    Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org] : Infancia , Adolescencia , La edad adulta , Senectud CIE-10: G11.4 OMIM: 611302 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando un resumen para esta[orpha.net] ORPHA:101008 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 28 SPG28 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2I

    ORPHA:34515 Sinónimos: Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de FKRP Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia[orpha.net] , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G71.0 OMIM: 607155 UMLS: C1846672 MeSH: - GARD: 12533 MedDRA: - Información detallada Artículo para profesionales Toda la información[orpha.net]

Síntomas adicionales