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304 Diagnósticos diferenciales para Infancia o aparición en la adolescencia

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  • Esclerosis lateral amiotrófica tipo 4

    : Infancia , Adolescencia CIE-10: G12.2 OMIM: 602433 UMLS: C1865409 MeSH: - GARD: 10502 MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando un resumen para esta enfermedad.[orpha.net] Neuropatía motora distal hereditaria con signos de la motoneurona superior dHMN con signos de la motoneurona superior Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición[orpha.net]

  • Glucogenosis tipo 10

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de fosfoglicerato mutasa ORPHA:97234 Sinónimos: Deficiencia de fosfoglicerato mutasa muscular GSD por deficiencia de fosfoglicerato mutasa GSD tipo 10 Glucogenosis por deficiencia[…][orpha.net]

  • Retraso mental sindrómico tipo Snyder-Robinson ligado al X

    Sinónimos: – Prevalencia: 1 / 1 000 000 Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Adolescencia, Infancia Resumen Este síndrome se caracteriza por presentar[femexer.org] : Adolescencia , Infancia CIE-10: Q87.8 OMIM: 309583 UMLS: C0796160 MeSH: - GARD: 5615 MedDRA: - Resumen Este síndrome se caracteriza por presentar un moderado déficit intelectual[orpha.net] Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Adolescencia, Infancia Resumen Este síndrome se caracteriza por presentar un moderado[femexer.org]

  • Hipomagnesemia primaria familiar con normocalciuria y normocalcemia

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico dominante o Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia / Adolescencia Resumen Definición de la enfermedad La hipomagnesemia[femexer.org] Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante, Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, Edad adulta Resumen La hipomagnesemia[femexer.org]

  • Síndrome familiar de melanoma y lunares múltiples atípicos

    : Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: D22.9 OMIM: 155600 606719 UMLS: C0013403 C0205747 C1838547 C2314896 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Resumen Actualmente se está[orpha.net] […] atípicos-carcinoma pancreático Síndrome familiar del nevo de Clark Síndrome familiar del nevo displásico Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición[orpha.net]

  • Astroblastoma

    ORPHA:251679 Sinónimos: - Prevalencia: - Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: C71.9 OMIM: - UMLS: C0334587 MeSH[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 58 autosómica recesiva

    Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org] : Infancia , Adolescencia , La edad adulta , Senectud CIE-10: G11.4 OMIM: 611302 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando un resumen para esta[orpha.net] ORPHA:101008 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 28 SPG28 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 55 autosómica recesiva

    Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org] : Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G11.4 OMIM: 604360 UMLS: C1858479 C2931821 MeSH: C537483 C538335 GARD: 4919 MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando[orpha.net] ORPHA:101008 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 28 SPG28 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net]

  • Síndrome de Nakamura-Osame

    : Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G11.4 OMIM: 604360 UMLS: C1858479 C2931821 MeSH: C537483 C538335 GARD: 4919 MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando[orpha.net] […] cuerpo calloso delgado Síndrome de paraplejía espástica - discapacidad intelectual - cuerpo calloso delgado Prevalencia: - Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 10 autosómica dominante

    ORPHA:100988 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 6 SPG6 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] ORPHA:100991 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 10 SPG10 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] : Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G11.4 OMIM: 182601 UMLS: C1866855 MeSH: C536865 GARD: 4925 MedDRA: - Información detallada Artículo para profesionales Toda[orpha.net]

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