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35 Diagnósticos diferenciales para Inclusiones Gliales

  • Síndrome de Perry

    El síndrome de Perry es una enfermedad cerebral progresiva caracterizada por cuatro signos principales: un patrón de movimientos anormales (parkinsonismo), cambios psiquiátricos, pérdida de peso e hipoventilación. Estos signos y síntomas suelen aparecer alrededor de los cuarenta o cincuenta años de edad. Las[…][ivami.com]

  • Atrofia olivopontocerebelosa

    El estudio neuropatológico demostró una AOPC con afección preferente del cerebelo, pero sin inclusiones gliales.[medes.com] Patogenesis molecular • 1989 descubrió inclusiones gliales citoplasmaticas (GCIs): marcador biologico de esta enfermedad. • Filamentos de 20-30nm diametro con antigenos clasicos[es.slideshare.net] […] citoplasmáticas gliales".[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Degeneración striatonigral

    En la autopsia todas estas enfermedades muestran características llamadas "inclusiones glial cytoplasmic".[hispataxia.tripod.com] El síndrome se definió como MSA en 1996 cuando se encontraron inclusiones citoplasmáticas gliales distintivas y grandes cantidades de proteínas de alfa-sinucleína en el tejido[medicapage.com] […] citoplasmáticas gliales de características argirófilas compuestas de esta proteína (Papp et al 1989).[neurowikia.es]

  • Tauopatía

    Los indicadores de degeneración corticobasal son las inclusiones inmunopositivas gliales y neuronales conformadas por la proteína tau de 4 repeticiones en regiones neocorticales[bago.com] La DLFT se clasifica en función de las inclusiones proteicas que se depositan en el núcleo, en el citoplasma de las neuronas o en las células gliales.[neurologia.com] […] y gliales tau positivas, neuronas ‘balonadas’ acromáticas y neurodegeneración que afecta a los lóbulos frontales y parietales y los ganglios basales.[neurologia.com]

  • Síndrome multisistémico de disfunción de los músculos lisos

    En 1989 fueron descritas por primera vez inclusiones citoplasmáticas en las células gliales en el cerebro de pacientes con AMS, a pesar de la forma clínica de presentación[bvs.sld.cu] gliales citoplasmáticas. 11 La incidencia de la AMS no es bien conocida, se estima en el orden de 3/100 000 por año.[bvs.sld.cu] En largas series de pacientes con otras enfermedades neurodegenerativas no se hallaron dichas inclusiones.[bvs.sld.cu]

  • Fallo autonómico puro

    En 1989 fueron descritas por primera vez inclusiones citoplasmáticas en las células gliales en el cerebro de pacientes con AMS, a pesar de la forma clínica de presentación[bvs.sld.cu] Esta proteína se encuentra presente también en las inclusiones citoplasmáticas gliales que aparecen en la AMS, lo que ha llevado a plantear que la acumulación de alfa sinucleina[scielo.conicyt.cl] gliales del tronco del encéfalo y médula espinal 9 .[elsevier.es]

  • Atrofia del cerebelo

    […] citoplasmáticas gliales de características argirófilas compuestas de esta proteína (Papp et al 1989).[neurowikia.es] […] de α-sinucleína en el citoplasma y el núcleo de las neuronas de pacientes afectados de AMS, por lo que esta degeneración no sólo afectaría a las células gliales.[neurowikia.es] […] citoplasmáticas gliales de α-sinucleína que produciría una degeneración neuronal secundaria. - una degeneración neuronal primaria relacionada con la agregación de α-sinucleína[neurowikia.es]

  • Síndrome de Shy-Drager

    […] citoplasmáticas gliales".[sisbib.unmsm.edu.pe] Esta proteína se encuentra presente también en las inclusiones citoplasmáticas gliales que aparecen en la AMS, lo que ha llevado a plantear que la acumulación de alfa sinucleina[scielo.conicyt.cl] Estas inclusiones están conformadas por filamentos proteicos que reaccionan positivamente con anticuerpos contra ubiquitina, tubulina y proteína Tau, indicando un posible[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Trastorno parkinsoniano

    El diagnóstico de AMS "definitiva" requiere la demostración post-mortem de la presencia de inclusiones citoplasmáticas gliales positivas para α-sinucleína, con neurodegeneración[orpha.net]

  • Demencia frontotemporal variante conductual

    La DLFT se clasifica en función de las inclusiones proteicas que se depositan en el núcleo, en el citoplasma de las neuronas o en las células gliales.[neurologia.com] La neuropatología de la demencia frontotemporal puede ser clasifi - cada de acuerdo con la presencia de inclusiones neuronales y gliales (65): tau positiva, ubiquitina positiva[scielo.org.co] […] y gliales tau positivas, neuronas ‘balonadas’ acromáticas y neurodegeneración que afecta a los lóbulos frontales y parietales y los ganglios basales.[neurologia.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares