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7 Diagnósticos diferenciales para Inclinación de extremidades superiores

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  • Osteogénesis imperfecta tipo 15

    En Abril de 2014 se inició en el Hospital Universitario de Cruces (Barakaldo) la primera terapia avanzada para lograr acabar con la osteogénesis imperfecta (OI) o "enfermedad de los huesos de cristal" con la ayuda de células madre de España. El ensayo, bautizado como TERCELOI (Terapia celular basada en células[…][biotech-spain.com]

  • Osteogénesis imperfecta tipo 16

    Visualiza y comparte el siguiente video para conocer mas sobre la Osteogénesis Imperfecta o Enfermedad de los Huesos de Cristal: ¿Qué es la Osteogénesis Imperfecta? La Osteogénesis Imperfecta (Huesos de Cristal) es la formación imperfecta de los huesos producida por la mutación de un gen encargado de producir[…][mueveteporlosquenopueden.org]

  • Hipoplasia mandibular congénita

    Las anomalías en extremidades superiores pueden abarcar todo el espectro de deficiencia radial; es decir, afectan al lado radial de la extremidad superior (radio, carpo y[scielo.isciii.es] El fenotipo puede ser variable, sin embargo, las características faciales típicas, aunque no exclusivas de este síndrome, incluyen: fisuras palpebrales con inclinación antimongoloide[scielo.isciii.es]

  • Deleción del cromosoma 1p36

    Tórax, abdomen, genitales y extremidades, sin anomalías llamativas.[analesdepediatria.org] […] mediofacial, puente nasal plano, labio superior fino y mentón en punta.[analesdepediatria.org] En la valoración dismorfológica ( fig. 1 ) destacan frente abombada, hipertelorismo, hendiduras palpebrales de inclinación descendente, pliegue epicántico inverso, hipoplasia[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Nager

    Las anomalías en extremidades superiores pueden abarcar todo el espectro de deficiencia radial; es decir, afectan al lado radial de la extremidad superior (radio, carpo y[scielo.isciii.es] El fenotipo puede ser variable, sin embargo, las características faciales típicas, aunque no exclusivas de este síndrome, incluyen: fisuras palpebrales con inclinación antimongoloide[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de Hecht-Scott

    […] frecuencia, también ocurre la participación de extremidades superiores. 4 DESCRIPCIÓN DEL CASO CLÍNICO Paciente de género masculino, hijo de padres no consanguíneos, madre[docplayer.es] Las personas con este síndrome presentan un notable acortamiento y una inclinación anterior de uno o ambos miembros inferiores y oligosindactilia de al menos un pie. 3 Con[docplayer.es]

  • Deleción terminal del cromosoma 4q

    Tórax, abdomen, genitales y extremidades, sin anomalías llamativas.[analesdepediatria.org] […] mediofacial, puente nasal plano, labio superior fino y mentón en punta.[analesdepediatria.org] En la valoración dismorfológica ( fig. 1 ) destacan frente abombada, hipertelorismo, hendiduras palpebrales de inclinación descendente, pliegue epicántico inverso, hipoplasia[analesdepediatria.org]

Síntomas adicionales