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59 Diagnósticos diferenciales para igd elevada

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  • Síndrome de hiper-IgD

    Aunque la IgD aislada fue capaz de aumentar la respuesta de citoquinas in vitro, es muy improbable que la IgD elevada contribuya al ataque.[slideshare.net] Las concentraciones de IgD estaban elevadas (más de 100 U/ml) en ambos y en otros 2 hermanos asintomáticos, y fueron normales en el resto de la familia.[elsevier.es] Los niveles de IgD en suero están con frecuencia elevados, aunque suelen ser normales en pacientes menores de 3 años.[es.wikipedia.org]

  • Fiebre mediterránea familiar

    Se han descrito r aros episodios en la niñez Inmunoglobulinemia D (IgD): Elevada en el 13 % de los casos Afectación psíquica: Irritabilidad, ansiedad, depresión, f atiga,[fmfspain.com]

  • Deficiencia de mevalonato quinasa

    No está claro por qué las personas con HIDS tienen concentraciones elevadas de IgD e IgA.[ivami.com] En muchas personas afectadas, uno de los componentes de la sangre, la inmunoglobulina D (IgD) se encuentra elevada, dando lugar al nombre alternativo de «síndrome de hiper-IgD[printo.it] Las concentraciones elevadas de estas inmunoglobulinas no parecen provocar ningún signo o síntoma.[ivami.com]

  • Eritema crónico migratorio

    Además, los niveles de IgA e IgD están elevados. El TRAPS se hereda de forma autosómica dominante y es debida a mutaciones en el gen TNFRSF1A .[reumatologiaclinica.org]

  • Síndrome periódico asociado a criopirina

    Afecta fundamentalmente a poblaciones ribereñas del Mediterráneo, con una elevada incidencia en determinadas poblaciones de su cuenca oriental (turcos, armenios, judíos y[reumatologiaclinica.org] Las principales enfermedades de este grupo son la Fiebre Mediterránea Familiar (FMF), el síndrome periódico asociado al receptor 1 del TNF (TRAPS) y el síndrome de hiper-IgD[reumatologiaclinica.org]

  • Derrame articular

    Además, los niveles de IgA e IgD están elevados. El TRAPS se hereda de forma autosómica dominante y es debida a mutaciones en el gen TNFRSF1A .[reumatologiaclinica.org]

  • Foliculitis pustulosa eosinofílica

    En los casos en los que el diagnóstico sea complicado de establecer es útil determinar la presencia del HLA-B51 y de los niveles séricos de IgD que con frecuencia están elevados[uv.es]

  • Síndrome de Reiter

    En los casos en los que el diagnóstico sea complicado de establecer es útil determinar la presencia del HLA-B51 y de los niveles séricos de IgD que con frecuencia están elevados[uv.es]

  • Poliartritis seronegativa juvenil

    Además, los niveles de IgA e IgD están elevados. El TRAPS se hereda de forma autosómica dominante y es debida a mutaciones en el gen TNFRSF1A .[reumatologiaclinica.org]

  • Síndrome de Muckle-Wells

    Algunos pacientes presentan una IgD elevada, pero con cifras muy inferiores a las que se observan en el síndrome de hiper-IgD.[intramed.net]

Síntomas adicionales