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583 Diagnósticos diferenciales para Ictiosis congénita

  • Ictiosis vulgar

    , la forma más grave, hasta la Ictiosis lamelar y la Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa.[laopinionpolitica.com] […] the crazy one es Vaya, su ictiosis realmente se ve mejor. es Sufría de ictiosis , una enfermedad congénita caracterizada por la mutación de la piel en escamas. en Professor[es.glosbe.com] OBJETIVOS: Se pretende revisar la evidencia sobre los tratamientos existentes para las ictiosis congénitas, con exclusión de la ictiosis vulgar.[epistemonikos.org]

  • Síndrome de Sjögren

    En los niños no afectados aún de espasticidad, el diagnóstico diferencial incluye otras formas de ictiosis congénita, como la ictiosis lamelar o la eritrodermia congénita[orpha.net] Resumen El síndrome de Sjögren-Larsson (SSL) es una enfermedad neurocutánea debido a una anomalía innata del metabolismo de lípidos y caracterizada por una ictiosis congénita[orpha.net]

  • Síndrome de Sjögren-Larsson

    En los niños no afectados aún de espasticidad, el diagnóstico diferencial incluye otras formas de ictiosis congénita, como la ictiosis lamelar o la eritrodermia congénita[orpha.net] El síndrome de Sjögren-Larsson es una enfermedad neurocutánea debido a una anomalía innata del metabolismo de lípidos y caracterizada por una ictiosis congénita, déficit intelectual[tellmegen.com] Resumen El síndrome de Sjögren-Larsson (SSL) es una enfermedad neurocutánea debido a una anomalía innata del metabolismo de lípidos y caracterizada por una ictiosis congénita[orpha.net]

  • Enfermedad de Gaucher

    Es un trastorno genético poco común en el cual una persona carece de una enzima llamada glucocerebrosidasa (GBA). La enfermedad de Gaucher es poco común en la población general. Las personas con ascendencia judía oriunda de Europa Central y Oriental (asquenazíes) son más susceptibles a presentarla. Se trata[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome del arlequín

    Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda[micplaza.blogspot.com] Introducción La Ictiosis Congénita es un trastorno genético infrecuente, de herencia autosómica recesiva (1), que afecta a los genes situados en los loci 14q11 y 2q33-35,[sociedadoftalmologicademadrid.com] Mostrar más Mostrar menos El feto arlequín es la forma de presentación más grave de las ictiosis congénitas.[actasdermo.org]

  • Ictiosis congénita

    Sobre ictiosis congénita La ictiosis congénita forma parte de un conjunto de alteraciones genéticas raras de la queratinización de la piel.[phmk.es] […] palabra de búsqueda alfabético * a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z por la localiazación Ictiosis congénita definición Trastornos congénitos de la queratinización[dermis.net] PAT-001 ha sido designado como “medicamento huérfano” por la FDA ( Food and Drug Administration ) para el tratamiento de la ictiosis congénita.[farmanews.com]

  • Ictiosis

    En Baleares hay actualmente 11 personas afectadas por ictiosis congénita grave (tipo Arci).[diariodemallorca.es] En Balears hay, actualmente, 11 personas afectadas por ictiosis congénita grave (tipo Arci). ¿Qué es la ictiosis?[caib.es] Arlequín, la forma más grave, hasta la Ictiosis lamelar y la Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa.[es.wikipedia.org]

  • Ictiosis hereditaria

    Ictiosis queratinopáticas Ictiosis epidermolítica (ex hiperqueratosis epidermolítica, eritrodermia ictiosiforme congénita ampollar o ictiosis bulosa) Ictiosis de herencia[scielo.conicyt.cl] Toribio Ictiosis congénitas autosómicas recesivas [6] M. Schmuth, V. Martinz, A.R.[elsevier.es] […] reticular Síndrome KLICK ICAR: ictiosis congénitas autosómicas recesivas; IH: ictiosishipotricosis; IHCE: ictiosis-hipotricosis-colangitis esclerosante.[kundoc.com]

  • Ictiosis histrix gravior

    Arlequín , la forma más grave, hasta la Ictiosis lamelar y la Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa.[es.wikipedia.org] ICTIOSIS LAMELAR CONGÉNITA Este tipo de ictiosis presenta una herencia de tipo autosómico recesivo, aunque también se ha sugerido que algún caso puede presentar herencia dominante[ictiosis.org] Aunque la mayoría de los neonatos con Ictiosis congénita autosómica recesiva son bebés colodión, el cuadro clínico y la severidad de la enfermedad varía desde la Ictiosis[es.wikipedia.org]

  • Ictiosis arlequín

    […] también se la suele clasificar en las ictiosis congénitas autosómicas recesivas (ARCI, pues sus siglas en inglés) junto a la ictiosis lamelar y la eritrodermia ictiosiforme[es.wikipedia.org] congénita).[aminoapps.com] congénita autosómica recesiva más grave causada por mutaciones homocigóticas del gen ABCA12.[kundoc.com]

Síntomas adicionales