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6 Diagnósticos diferenciales para Hyporeflexia en las extremidades inferiores

  • Miopatía miofibrilar tipo 4

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / por Especialidad / Miopatía miofibrilar 4 (secuenciación del gen LDB3) Volver a los resultados Miopatía miofibrilar 4 (secuenciación del gen LDB3) LDB3 Solicite Ahora Metodología Secuenciación de Sanger Requisitos de la Muestra Descriptivo Volumen / Concentració 1[…][cgcgenetics.com]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2A

    Neuropatía Sensorial Motora Hereditaria Tipo I Atrofia Muscular Peroneal Neuropatía Hered. Mot. y Sensit. Tipo I y Tipo II La enfermedad de Charcot Marie Tooth, es una enfermedad neurológica rara que pertenece al grupo de las llamadas neuropatías hereditarias. El concepto de neuropatía (término general para las[…][enfermedades-raras.org]

  • Neuropatía congénita con artrogriposis múltiple

    Sinónimos: AMC, Amioplasia congénita, Artromiodisplasia congénita, Miodisplasia Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo o Autosómico dominante o Recesivo ligado al X o No aplicable Edad de inicio o aparición: Neonatal Resumen La artrogriposis múltiple congénita (AMC) es un grupo de trastornos[…][femexer.org]

  • Neuropatía sensorial hereditaria tipo 1F

    Sinónimos: NSAH con tos y reflujo gastroesofágico NSAH1B Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 1 con tos y reflujo gastroesofágico Prevalencia: Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: La edad adulta Resumen La neuropatía hereditaria sensitiva y autónoma, tipo 1B (HSAN1B) se[…][femexer.org]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Neuropatía motora distal hereditaria tipo 2 ORPHA:139525 Sinónimos: Atrofia muscular espinal distal tipo 2 dHMN2 dSMA2 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G12.2 OMIM:[…][orpha.net]

  • Neuropatía motora hereditaria distal tipo 2C

    Neuropatía motora distal hereditaria tipo II (Distal hereditary motor neuropathy type II) – Genes HSPB1 y HSPB8. La neuropatía motora distal hereditaria tipo II es una enfermedad progresiva que afecta a las células nerviosas de la médula espinal, conduciendo a la debilidad muscular y la alteración del movimiento,[…][ivami.com]

Síntomas adicionales