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344 Diagnósticos diferenciales para Holoprosencefalia

  • Síndrome de Pallister-Hall

    Se puede acompañar de holoprosencefalia (espectro de malformaciones que afecta a la cara y cerebro), hendidura del paladar (cierre incompleto de la bóveda de la boca), labio[es.wikipedia.org] […] imperforado Enfermedad genética »» Mas tipos »» Complicaciones: Síndrome de Pallister-Hall Muerte Anormalidad de la uña Polidactilia Retardo del crecimiento intrauterino Holoprosencefalia[nodiagnosticado.es] Síntomas Se puede acompañar de holoprosencefalia (espectro de malformaciones que afecta a la cara y cerebro), hendidura del paladar (cierre incompleto de la bóveda de la boca[quimica.es]

  • Síndrome de Patau

    Discapacidad intelectual Holoprosencefalia (Ojos muy cercanos) Ausencia del tejido cutáneo en el cuero cabelludo.[sindrome-de.org] Este problema se denomina holoprosencefalia y consiste en la unión de los dos lados del cerebro.[ahedysia.org] Descripción El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes síntomas: Anomalías en el sistema nervioso Retraso mental Holoprosencefalia (50%[quimica.es]

  • Braquiocefalia

    Existen tres clases de holoprosencefalia.[web.archive.org] En algunos casos de holoprosencefalia lobar, el cerebro del paciente puede ser casi normal.[web.archive.org] No existe tratamiento para la holoprosencefalia y el pronóstico para los individuos que la padecen es pobre.[web.archive.org]

  • Holoprosencefalia alobar

    Orphanet: Holoprosencefalia alobar ; Holoprosencefalia alobar. Definição da doença. A holoprosencefalia alobar é a forma clássica mais grave de ...[zurqcwld.gq] Causas de la holoprosencefalia No se ha identificado una causa en particular para la holoprosencefalia.[euston96.com] Holoprosencefalia alobar Fig. 2. dos2,3,8,9.[kundoc.com]

  • Deleción del cromosoma 18p

    Un subgrupo de pacientes, entre el 10 y 15 %, presentan graves malformaciones cerebro/faciales que evocan al espectro de anomalías de la holoprosencefalia.[orpha.net] Holoprosencefalia Algunas personas con 18p- sufren un trastorno llamado holoprosencefalia.[aecr18.org] Labio leporino/holoprosencefalia - ? Caries dentales y/o desgaste de la dentina ? Micrognatia ? Nariz ancha y plana ? Cuello corto ? Cifoescoliosis (ligera) ?[ciget.pinar.cu]

  • Acalvaria

    .: holoprosencefalia o anomalías en los giros cerebrales). Los huesos de la base del cráneo y la cara son normales.[orpha.net]

  • Trisomía parcial del cromosoma 13 en el síndrome de Patau

    Sin embargo la holoprosencefalia, que fue el hallazgo de imagen prenatal que inició el estudio de la paciente, no figura como frecuente 1 .[analesdepediatria.org] Resumen La trisomía 13 es una anomalía cromosómica causada por la presencia de un cromosoma 13 adicional y se caracteriza por malformaciones del cerebro (holoprosencefalia[orpha.net] Discapacidad intelectual Holoprosencefalia (Ojos muy cercanos) Ausencia del tejido cutáneo en el cuero cabelludo.[beizoscoruna.blogspot.com]

  • Síndrome de West

    También se relaciona con el síndrome del nevus lineal sebáceo, la hemangiomatosis neonatal, el síndrome de Aicardi,[6] la holoprosencefalia o la esquizencefalia.[es.wikipedia.org] También se relaciona con el síndrome del nevus lineal sebáceo, la hemangiomatosis neonatal, el síndrome de Aicardi , [ 6 ] la holoprosencefalia o la esquizencefalia .[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

    Las anomalías estructurales del cerebro pueden incluir hipoplasia o ausencia del cuerpo calloso y holoprosencefalia.[orpha.net] Las anomalías estructurales del cerebro pueden incluir hipoplasia o ausencia del cuerpo calloso y holoprosencefalia (es un defecto del nacimiento que ocurre durante las primeras[agapeasociacion.webnode.es]

  • Microdeleción del cromosoma 17q11

    Holoprosencefalia, tipo 5 (HPE5)609637ZIC213q32.3 Holoprosencefalia, tipo 6605934Multiple2q37.1-q37.3 Holoprosencefalia, tipo 7 (HPE7)610828PTCH19q22.32 Holoprosencefalia[qgenomics.com] Síndromes que incluyen holoprosencefalia y polidactilia Trisomía 13 (Sx Patau)   MANEJO Reincidencia sólo en 2% de los casos.   El riesgo de recurrencia de la trisomía[studocu.com] , tipo 1 (HPE1)236100Multiple21q22.3 Holoprosencefalia, tipo 2 (HPE2)157170SIX32p21 Holoprosencefalia, tipo 3 (HPE3)142945SHH7q36.3 Holoprosencefalia, tipo 4 (HPE4)142946TGIF18p11.31[qgenomics.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares