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9 Diagnósticos diferenciales para HLA-DR8

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  • Enfermedad del tejido conectivo

    En cuanto a sus asociaciones con las moléculas HLA: * Forma Oligoarticular: se asocia con las de: * Clase I: A2. * Clase II: DR5 (se relaciona con mayor afectación ocular[aspanijer.org] DR6, DR8. * Artritis relacionada con entesitis: se asocia con la de clase I: B27 (“espondiloartropatías”). * Forma Sistémica: se asocia con la de clase II: DR4 (relacionada[aspanijer.org]

  • Poliartritis seronegativa juvenil

    Esta enfermedad se refiere a una variedad de la artritis, pero la unica diferencia en la sangre del paciente no es la proteina C reactiva. la artritis reumatoide seronegativa puede desarrollar, independientemente de su edad y sexo, y en ausencia de un tratamiento a tiempo puede ser diferente de acuerdo a la[…][medsaludin.es]

  • Síndrome de Millard-Gubler

    En la inmunogenética de la enfermedad se han asociado ciertos genes HLA, los alelos más importantes son los HLA DR3 y DR8 para la variante de inicio temprano y HLA DR2 y B7[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Debilidad de los músculos orbicularis oculi

    En la inmunogenética de la enfermedad se han asociado ciertos genes HLA, los alelos más importantes son los HLA DR3 y DR8 para la variante de inicio temprano y HLA DR2 y B7[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Síndrome de Foville

    En la inmunogenética de la enfermedad se han asociado ciertos genes HLA, los alelos más importantes son los HLA DR3 y DR8 para la variante de inicio temprano y HLA DR2 y B7[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Artritis reumatoide juvenil

    La forma sistémica se asocia al antígeno de histocompatibilidad HLA DR5, la forma poliarticular al HLA DR4 y la forma oligoarticular a los antígenos HLA B27, DR5, DR8 (1,3[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Enfermedad autoinmune múltiple asociada al vitiligo

    […] analíticas predominantes AST, ALT GGT, FA GGT, FA GGT, FA Elevación Ig IgG IgM IgG, IgM IgM Autoanticuerpos ANA, SMA, LKM-1, SLA, pANCA AMA, AMA-M2 pANCA ANA, SMA Asociación HLA[accessmedicina.mhmedical.com] A3, B8, DR3, DR4 DR8 DR52 B8, DR3, DR4 Histología Hepatitis interfase Destrucción conductos biliares Lesión fibrótica conductos biliares Destrucción ductos biliares Colangiografía[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Esclerodermia neonatal

    En cuanto a sus asociaciones con las moléculas HLA: * Forma Oligoarticular: se asocia con las de: * Clase I: A2. * Clase II: DR5 (se relaciona con mayor afectación ocular[aspanijer.org] DR6, DR8. * Artritis relacionada con entesitis: se asocia con la de clase I: B27 (“espondiloartropatías”). * Forma Sistémica: se asocia con la de clase II: DR4 (relacionada[aspanijer.org]

  • Síndrome nefrótico tipo 8

    , B8, B12, A11, A1: caucásicos Complejo mayor de histocompatibilidad clase II: DR7, DR8, DQw2, DQw3 Mayores recaídas con DR1 60% son atópicos, IgE elevada Fisiopatología:[authorstream.com] […] complemento Infecciones Trombosis Hipocalemia Anemia Inmunosupresión Marcadores genéticos asociados: Marcadores genéticos asociados Complejo mayor de histocompatibilidad clase I: HLA-B27[authorstream.com]

Síntomas adicionales