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7 Diagnósticos diferenciales para Hipotricosis progresiva

  • Monilethrix

    La mayoría comienza a los pocos meses de edad, con la aparición progresiva de una hipotricosis difusa con cabellos arrosariados, cortos y frágiles, que hace que los padres[analesdepediatria.org] La exploración reveló una hipotricosis, con cabellos cortos, frágiles y arrosariados.[analesdepediatria.org] Se presenta el caso de una niña sana de 7 años de edad que consulta por disminución progresiva de la densidad del pelo, sobre todo en región occipital y temporal, desde los[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Rosselli-Gulienetti

    El Sindrome de Joubert es una rara enfermedad, de transmisión genética autosómico recesiva, siendo descubiertos hasta el momento más de diez genes asociados. Todos ellos codifican para proteínas ciliares primarias, de allí que se considere al Sindrome de Joubert dentro de las “ciliopatías”. Las cilias primarias[…][medicina.ufm.edu]

  • Síndrome de Zlotogora-Ogur

    Es un síndrome de displasia ectodérmica caracterizado por anomalías en el cabello, la piel y los dientes, dismorfia facial con fisura labial y paladar, cutáneo sindactilia y, en algunos casos, discapacidad intelectual . La prevalencia es desconocida, pero hasta la fecha, se han descrito menos de 50 casos en la literatura.[…][beizoscoruna.blogspot.com]

  • Hipotricosis tipo 7

    La mayoría comienza a los pocos meses de edad, con la aparición progresiva de una hipotricosis difusa con cabellos arrosariados, cortos y frágiles, que hace que los padres[analesdepediatria.org] La exploración reveló una hipotricosis, con cabellos cortos, frágiles y arrosariados.[analesdepediatria.org] Se presenta el caso de una niña sana de 7 años de edad que consulta por disminución progresiva de la densidad del pelo, sobre todo en región occipital y temporal, desde los[analesdepediatria.org]

  • Blefarofimosis - discapacidad intelectual tipo Ohdo

    Leer más Este síndrome se caracteriza por hipotricosis, sindactilia, déficit intelectual y aparición precoz de los dientes.[femexer.org] Leer más El síndrome de Kearns-Sayre (KSS) es una enfermedad mitocondrial caracterizada por oftalmoplejía externa progresiva (OEP), retinitis pigmentaria e inicio antes de[femexer.org]

  • Pili torti - onicodisplasia

    Es una hipotricosis congénita, con afectación también de cejas y pestañas y acompañada de queratosis folicular marcada, con evolución progresiva a diferencia del moniletrix[yumpu.com]

  • Hipotricosis tipo 8

    Exploración del cabello Según la morfología del cabello Cabellos secos/adelgazados Hipotricosis congénitas Displasias pilosas Síndromes carenciales Cabellos en signo de exclamación[passeidireto.com] […] foliculitis en penachos, tiñas, lupus eritematoso Hiperqueratosis folicular Queratosis pilar decalvante, moniletrix Alteraciones ectodérmicas Displasias ectodérmicas Evolución Progresiva[passeidireto.com]

Síntomas adicionales