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38 Diagnósticos diferenciales para Hipotonía neonatal, polimastia

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  • Hipoglucemia

    Descripción general La hipoglucemia es una afección provocada por un nivel muy bajo de azúcar en sangre (glucosa), la principal fuente de energía del organismo. Se suele asociar la hipoglucemia con el tratamiento contra la diabetes. Sin embargo, hay una variedad de afecciones, muchas poco frecuentes, que pueden[…][mayoclinic.com]

    Faltante: polimastia
  • Síndrome de Guillain-Barré

    EL NUEVO DIARIO, SAN JUAN, PR.- Autoridades de salud en Puerto Rico informaron que un hombre infectado de zika sufre de una parálisis temporal conocida como síndrome de Guillain-Barré. La secretaria de Salud, Ana Rius, señaló el jueves que el hombre de entre 30 y 40 años de edad desarrolló la parálisis hace un par[…][web.archive.org]

    Faltante: polimastia
  • Síndrome de Down

    Hipotonía general, actitud en libro abierto durante el período neonatal. Tendencia a mantener la boca abierta y a sacar la lengua. Talla pequeña. Craneofaciales.[web.archive.org]

    Faltante: polimastia
  • Lesión de la médula espinal

    La lesión de médula espinal o mielopatía, es una alteración de la médula espinal que puede provocar una pérdida de sensibilidad y/o de movilidad. Las dos principales causas de lesión medular son por: Traumas por accidente de coche, caídas, disparos, rotura de disco intervertebral, etc. Enfermedades como la[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: polimastia
  • Apnea primaria
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  • Sepsis neonatal
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  • Trauma fetal
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  • Glucogenosis tipo 2

    La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe, es una rara enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por una disfunción de la enzima Glucosil Transferasa α(1 4) ácida lisosómica, también denominada maltasa ácida. Provoca una acumulación creciente de glucógeno en el lisosoma, que[…][es.wikipedia.org]

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  • Enfermedad de Gaucher tipo 2
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  • Enfermedad de Krabbe

    Es un trastorno genético raro del sistema nervioso. Es un tipo de enfermedad cerebral llamada leucodistrofia. Un defecto en el gen GALC causa la enfermedad de Krabbe. La gente con este defecto genético no produce suficiente cantidad de una sustancia ( enzima ) llamada galactocerebrósido beta-galactosidasa[…][nlm.nih.gov]

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Síntomas adicionales