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964 Diagnósticos diferenciales para Hipotonía muscular

  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    Presenta un fenotipo clínico variable con manifestaciones adicionales descritas que incluyen hipotonía muscular, ductus arterioso persistente, manos y pies pequeños, hipertricosis[orpha.net] Se caracteriza por una hipotonía muscular a veces asociada a una insuficiencia respiratoria y retraso mental.[reproduccionasistida.org]

  • Distrofia neuroaxonal infantil

    La encefalopatía degenerativa, progresiva y hereditaria que se transmite de forma autosómica recesiva, de inicio en la infancia y que se manifiesta por hipotonía muscular[biodic.net] En la exploración física presentó afectación neurológica grave con hipotonía mixta, hipotrofia muscular con debilidad generalizada y leve nistagmo horizontal bilateral.[dialnet.unirioja.es] Hipotonía, atrofia muscular y arreflexia global inicial, con evolución posterior hacia un cuadro de piramidalismo; Hallazgos electromiográficos iniciales normales, con signos[ecured.cu]

  • Síndrome de Zellweger

    Es común ver ataques epilépticos, fontanelas anormalmente grandes, y notable hipotonia muscular.[ecured.cu] Es común ver ataques epilépticos, fontanelas (las partes blandas de la cabeza del bebé) anormalmente grandes, y notable hipotonia muscular.[medicina.ufm.edu] Es común ver ataques epilépticos, fontanelas (las partes blandas de la cabeza del bebé) que son anormalmente grandes y notable hipotonia muscular.[quimica.es]

  • Síndrome de Prader-Willi

    Entre los síntomas a los que se enfrentan los pacientes se incluyen: hipotonía muscular, apetito insaciable, obesidad, desarrollo sexual incompleto, retraso en las etapas[ayto-arroyomolinos.org] El Servicio de Endocrinología y Nutrición será el encargado de realizar este tratamiento con GH sobre la hipotonía (tonicidad muscular escasa), medida a nivel del sistema[ecodiario.eleconomista.es] SINTOMAS El niño/a, al nacer presenta una hipotonía muscular importante y escasa actividad, afectando a su desarrollo.[ahedysia.org]

  • Glucogenosis tipo 9A y 9C

    Descripción clínica Los pacientes presentan una marcada hepatomegalia y una hipotonía muscular leve. La hipoglucemia tan solo puede darse tras un ayuno prolongado.[orpha.net] Los pacientes con EAG por déficit de PhK hepática y muscular pueden presentar una marcada hepatomegalia y una hipotonía muscular leve.[orpha.net]

  • Síndrome de depleción del ADN mitocondrial tipo 3

    muscular, deficiciencias auditivas y convulsiones generalizadas.[es.wikipedia.org] […] impide la entrada de los nucleótidos de carga negativa desde el citosol. [ 5 ] La variante encefalomiopática del MDS se caracteriza normalmente por un retraso psicomotor, hipotonía[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Singleton-Merten

    ( hipotonía ) Problemas en las articulaciones y ruptura del tendón Rasgos faciales distintivos como frente ancha con una línea de cabello alta, párpados caídos ( ptosis )[rarediseases.info.nih.gov] […] visión debido a una acumulación anormal de presión del líquido del ojo ( glaucoma ) y / o sensibilidad anormal a la luz (fotosensibilidad) Problemas neurológicos Pobre tono muscular[rarediseases.info.nih.gov]

  • Disautonomía familiar

    Hipotonía muscular, que puede determinar cierto grado de curvatura de la columna. Infecciones respiratorias (neumonías) a repetición.[minusval2000.com] muscular, infecciones respiratorias y retardo en el crecimiento y en el desarrollo.[noticiasyprotagonistas.com] La hipotonía muscular es también relevante desde el nacimiento , así como las apneas durante el sueño, falta de oxígeno, fiebre, hipertensión e incluso convulsiones.[psicologiaymente.com]

  • Síndrome de depleción del ADN mitocondrial miopático relacionado con TK2

    muscular, deficiciencias auditivas y convulsiones generalizadas.[es.wikipedia.org] […] impide la entrada de los nucleótidos de carga negativa desde el citosol. [ 5 ] La variante encefalomiopática del MDS se caracteriza normalmente por un retraso psicomotor, hipotonía[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de proteina trifuncional mitocondrial

    Los signos y síntomas de la enfermedad pueden comenzar después de la infancia e incluyen hipotonía, dolor muscular, desgaste del tejido muscular y neuropatía periférica.[ivami.com] Otros síntomas son dolor muscular, hipotonía, neuropatía periférica, hepatopatía, miocardiopatía dilatada o hipertrófica, arritmias cardiacas o muerte súbita 1 .[revespcardiol.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares