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196 Diagnósticos diferenciales para Hipotonía leve

  • Síndrome de Neuhäuser-Eichner-Opitz

    El Smith-Lemli-Opitz (SLO), es un síndrome metabólico-malformativo asociado a retraso mental; poco conocido. Esta enfermedad hereditaria y congénita, fue descrita por primera vez en 1964 por David Smith, Luc Lemli y John Opitz 1 . Es el primer síndrome atribuido a un error en la síntesis de colesterol. Cuando empecé[…][elsevier.com]

  • Glucogenosis tipo 9A y 9C

    Descripción clínica Los pacientes presentan una marcada hepatomegalia y una hipotonía muscular leve. La hipoglucemia tan solo puede darse tras un ayuno prolongado.[orpha.net] Es la forma más leve de las enfermedades de almacenamiento de glucógeno (EAG) por déficit de PhK (ver término). Epidemiología Se desconoce la prevalencia.[femexer.org] Los pacientes con EAG por déficit de PhK hepática y muscular pueden presentar una marcada hepatomegalia y una hipotonía muscular leve.[orpha.net]

  • Deleción del cromosoma 17p13.1

    leve, baja estatura, manos y pies pequeños.[ring14.org] En el UPD(14) de origen materno los signos clínicos son más benignos, se caracteriza por hipotonía, problemas alimentarios en los primeros años de vida, retraso psicomotor[ring14.org]

  • Glucogenosis tipo 13

    Los pacientes con EAG por déficit de PhK hepática y muscular pueden presentar una marcada hepatomegalia y una hipotonía muscular leve.[femexer.org] Descripción clínica La EAG por déficit de PhK hepática es el subtipo más común y se manifiesta en la infancia temprana con hepatomegalia, retraso del crecimiento, y retraso leve[femexer.org]

  • Deficiencia de fosforilasa quinasa

    Descripción clínica Los pacientes presentan una marcada hepatomegalia y una hipotonía muscular leve. La hipoglucemia tan solo puede darse tras un ayuno prolongado.[orpha.net] Los pacientes con EAG por déficit de PhK hepática y muscular pueden presentar una marcada hepatomegalia y una hipotonía muscular leve.[orpha.net] Descripción clínica La EAG por déficit de PhK hepática es el subtipo más común y se manifiesta en la infancia temprana con hepatomegalia, retraso del crecimiento, y retraso leve[orpha.net]

  • Síndrome de Gillespie

    […] neonatal (en algunos casos), leve retraso en el desarrollo y, a edades más avanzadas, discapacidad intelectual.[femexer.org] ) problemas con el equilibrio y para coordinar los movimientos y la marcha (ataxia), y discapacidad intelectual leve a moderada. [1] [2] Además de la aniridia, el iris tiene[rarediseases.info.nih.gov] […] subtipo raro de la ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo 1; consulte este término) caracterizada por la aparición de ataxia cerebelosa en la infancia, hipotonía[femexer.org]

  • Incisivo central maxilar único

    Al mes de vida se realizó a la paciente una resonancia magnética (RM) cerebral, debido a que presentaba una hipotonía leve y un retraso psicomotor, en la que se observaba[docplayer.es]

  • Triazolam

    Las dosis grandes administradas poco antes del parto o durante el mismo pueden causar hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria leve del neonato. [ 2 ] Interacciones[es.wikipedia.org]

  • Síndrome 47,XYY

    Otras señales y los síntomas pueden incluir el trastorno del espectro autista (leve), retraso del habla o del desarrollo motor, bajo tono muscular (hipotonia), asma, dificultad[rarediseases.info.nih.gov]

  • Braquiocefalia

    Las muestras pueden incluir retrasos en el crecimiento y el desarrollo, paresia espástica (parálisis leve o incompleta), hipotonía (tono muscular disminuido), convulsiones[web.archive.org]

Síntomas adicionales