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583 Diagnósticos diferenciales para hipotonia en la, infancia, y ninez temprana

  • Síndrome de Ondine

    […] presentan problemas con el uso prolongado de ventiladores, incluyendo infecciones fatales y neumonía.[15] La mayoría de las personas con el síndrome de Ondina no sobreviven a la infancia[es.wikipedia.org] Si la hipotonía muscular es muy marcada debe valorarse la realización de: a) Electromiografía y estudios de conducción nerviosa. b) Biopsia muscular.[analesdepediatria.org] Muchas veces se relaciona al SHCC con patologías como la hipotonía muscular, signos de disfunción del sistema nervioso autónomo (hipotensión y arritmias), somnolencia, fatiga[genotipia.com]

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  • Distrofia muscular

    […] afectarse también el músculo cardiaco y producir síntomas de insuficiencia cardiaca.[1] [2] Son trastornos poco frecuentes cuyos primeros síntomas suelen aparecer en la infancia[es.wikipedia.org] El examen puede mostrar: Columna vertebral anormalmente curvada ( escoliosis ) Contracturas articulares ( pie zambo, mano en garra u otras) Tono muscular bajo ( hipotonía[nlm.nih.gov] Algunos niños con el trastorno mueren en la infancia mientras que otros pueden vivir hasta la edad adulta solamente con incapacidad mínima.[espanol.ninds.nih.gov]

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  • Síndrome de West

    El síndrome de West (SW) o síndrome de los espasmos infantiles es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente, que debe su nombre[es.wikipedia.org] La presentación clínica del SW puede confundirse con patologías como cólico del lactante, mioclonía benigna de la infancia temprana, postura de opistótonos por espasticidad[imbiomed.com.mx] Se evidencia, a edades tan tempranas, con signos como la pérdida de capacidad de seguimiento visual, disminución el reflejo de prensión, hipotonía muscular, hemiplejía (alteración[es.wikipedia.org]

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  • Malformación de Dandy-Walker

    El síndrome de Dandy Walker (SDW) es una enfermedad congénita que tiende a desarrollar sus características clínicas durante la infancia.[es.wikipedia.org] Reducción del tono muscular (hipotonía). Acumulación de líquido a nivel cerebral (Hidrocefalia). Incremento anormal de perímetro craneal (Macrocefalia).[lifeder.com] La enfermedad o síndrome de Dandy Walker (SDW) se trata de una anomalía de tipo congénita que suele desarrollarse durante la infancia y que se caracteriza por la presencia[lifeder.com]

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  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

    La enfermedad está presente desde el nacimiento, pero las formas leves pueden ser detectadas durante la infancia tardía o la edad adulta.[orpha.net] El tono muscular está disminuido (hipotonia).[es.wikipedia.org]

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  • Enfermedad de Canavan

    Es una de las enfermedades degenerativas del cerebro más comunes en la infancia.[es.wikipedia.org] Antecedentes familiares de enfermedad de Canavan Disminución del tono muscular (hipotonía), especialmente en los músculos del cuello Postura anormal con los brazos flexionados[es.wikipedia.org]

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  • Miopatía nemalínica

    Debut postnatal, en la infancia o en la edad adulta.[es.wikipedia.org] […] a ambos sexos.[4] PrevalenciaLa prevalencia ha sido estimada en 1:57 000 personas en la población general[5] Los principales síntomas que se encuentran son la debilidad, hipotonía[es.wikipedia.org]

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  • Astenia

    Trastornos del sueño en la infancia. An Pediatr Contin. 2007;5(5):302-7. [ Links ] 11. Jenson HB, Jones JF. Chronic Fatigue Syndrome.[scielo.isciii.es] […] enfermos son adultos jóvenes y la mayoría de los casos tienen entre 25 y 45 años de edad; aunque predominan entre la 4ª y 5ª década de la vida, se han descrito casos en la infancia[scielo.isciii.es] Se acompaña de anomalías de la función neurológica o muscular y se objetiva como hipotonía en el lactante y dificultades en el deporte, torpeza y falta de agilidad en el niño[scielo.isciii.es]

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  • Hipertrofia adenoidea

    […] infecciosa o hipertrófica, existiendo una hiperplasia inmunológica, una hiperplasia infecciosa y una hiperplasia idiopática benigna.[1] Se trata de una enfermedad propia de la infancia[es.wikipedia.org] Se suele ver en estos niños la "facie adenoidea", que se conforma por protrusión de la premaxila, boca abierta, hipotonía de labios, paladar ojival.[dx.doi.org]

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  • Síndrome de depleción del ADN mitocondrial

    Esta condición es generalmente fatal en la infancia y niñez temprana, aunque algunos afectados han sobrevivido hasta la adolescencia con la variante miopática y algunos han[es.wikipedia.org] […] encefalomiopatía relacionada con el MDS se han asociado a mutaciones del gen RRM2B.[7] La variante hepatopática del MDS comienza con el desarrollo de síntomas que incluyen hipotonía[es.wikipedia.org] Solo algunos pacientes han sobrevivido a la infancia y adolescencia.[7] Un estudio realizado en 2007 basado en 12 casos de las Islas Feroe (donde existe una relativamente[es.wikipedia.org]

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