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28 Diagnósticos diferenciales para Hipotiroidismo, Pili torti

  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] Es muy importante tratar lo más rápidamente posible el hipotiroidismo, especialmente si ocurre durante el rápido crecimiento del periodo infantil.[asociacion-apac.org] Uno de los principales síntomas del hipotiroidismo es sentirse cansado y sin ganas de hacer nada.[kidshealth.org]

  • Síndrome de Björnstad

    Los síntomas principales son sordera neurosensorial y calvicie más o menos extensa que está originada por una alteración en el desarrollo del cabello llamada pili torti, la[es.wikipedia.org] Hipotiroidismo congénito: Enfermedad que produce una deficiencia de la glándula tiroides que es la que regula las hormonas tiroideas produciendo un retardo en el crecimiento[hidden-nature.com] Sinónimos Pili Torti y Sordera Neurosensorial Sordera y Pili Torti, Tipo Bjornstad Pili Torti y Sordera de Causa Neurológica Herencia El síndrome de Bjornstad es una enfermedad[ecured.cu]

  • Enanismo hipofisario

    torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] Es muy importante tratar lo más rápidamente posible el hipotiroidismo, especialmente si ocurre durante el rápido crecimiento del periodo infantil.[asociacion-apac.org] Uno de los principales síntomas del hipotiroidismo es sentirse cansado y sin ganas de hacer nada.[kidshealth.org]

  • Displasia frontometafisaria

    Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] Hipotiroidismo congénito. Hipoparatiroidismo congénito. Sdr. de DiGeorge. Pseudo-hipoparatiroidismo. Diabetes insípida. Enanismo hipofisario. Sdr. de Aarskog.[berri.es] […] mental ligado al X Rett Esclerosis tuberosa Robinow Fenilcetonuria Rubeola congénita Genodermatosis Rubinstein Taybi Hidrocefalia Seckel Hipomelanosis de Ito Silver Russel Hipotiroidismo[passeidireto.com]

  • Onicodisplasia congénita

    Torti onicodisplasia Snyder-Robinson, Síndrome de Kersey, Síndrome de Síndrome trico-dento-óseo Síndrome trico-oculo-dermo-vertebral Displasia trico-odonto-oniquial Síndrome[enfermedades-raras.org] Síndrome de Displasia Ectodérmica Hipohidrótica Rapp Hodgkin, Síndrome de Displasia Ectodérmica Hipohidrótica - Autosómica Recesiva Displasia Ectodérmica Hipohidrótica con Hipotiroidismo[enfermedades-raras.org] […] neutropenia Côte-Katsantoni, Síndrome de Paquioniquia Congénita Displasia odonto-onico con alopecia Displasia odonto-onico-dérmica Hiperqueratosis palmoplantar y gingival Pili[enfermedades-raras.org]

  • Hipocupremia

    Estas afeciones son: El síndrome de Menkes o del pelo acerado o ensortijado (kinky hair) que es una enfermead ligada al sexo y se caracteriza por el pelo retorcido (Pili-torti[ecured.cu] Deficiencia de vitamina B 12 Deficiencia de ácido fólico Inhibidores de la síntesis de DNA Macrocíticas (no megaloblásticas) Mielodisplasia Hepatopatías Reticulocitosis Hipotiroidismo[accessmedicina.mhmedical.com] torti (cabellos rizados), y desarrollo intelectual severamente afectado.[decs.bvsalud.org]

  • Síndrome óculo-ósteo-cutáneo

    Torti onicodisplasia Snyder-Robinson, Síndrome de Kersey, Síndrome de Síndrome trico-dento-óseo Síndrome trico-oculo-dermo-vertebral Displasia trico-odonto-oniquial Síndrome[enfermedades-raras.org] Síndrome de Displasia Ectodérmica Hipohidrótica Rapp Hodgkin, Síndrome de Displasia Ectodérmica Hipohidrótica - Autosómica Recesiva Displasia Ectodérmica Hipohidrótica con Hipotiroidismo[enfermedades-raras.org] […] neutropenia Côte-Katsantoni, Síndrome de Paquioniquia Congénita Displasia odonto-onico con alopecia Displasia odonto-onico-dérmica Hiperqueratosis palmoplantar y gingival Pili[enfermedades-raras.org]

  • Ataxia espinocerebelosa ligada al X tipo 5

    Síndrome de Tay o Pollito BIDS/, IBIDS resultante de una alteración en el brazo largo del cromosoma 19, con presencia de ictiosis, pili torti, tricolodistrofia, retraso mental[revistasbolivianas.org.bo] […] portadoras tienen generalmente manifestaciones menos graves que los varones, pero también tienen un riesgo incrementado de fallo ovárico primario, dolor muscular crónico, e hipotiroidismo[orpha.net] […] hereditaria del factor IX- Hemofilia B 6 Enfermedad de von Willebrand 7 Deficiencia hereditaria del factor XI 8 Deficiencia hereditaria en otros factores (II, V, VII, X, XIII) 9 Hipotiroidismo[eluniverso.com]

  • Ataxia cerebelar

    Síndrome de Tay o Pollito BIDS/, IBIDS resultante de una alteración en el brazo largo del cromosoma 19, con presencia de ictiosis, pili torti, tricolodistrofia, retraso mental[revistasbolivianas.org.bo]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    torti - onicodisplasia Enfermedad o grupo de enfermedades Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1F 79135 Ataxia episódica tipo 3 79129 Tricodisplasia -[doczz.es] -Hipotiroidismo: enfermedad de Gull. -Neurosarcoidosis. -Síndrome de Cushing.[monografias.com] Rutherfurd Síndrome neuro-musculo-esquelético tipo 2674 chipriota Acortamiento congénito de ligamento 2391 costocoracoide 2999 Ptosis - estrabismo - pupilas ectópicas 2890 Pili[doczz.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares