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15 Diagnósticos diferenciales para hipertelorismo, Trastorno pediátrico

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  • Síndrome de Aarskog-Scott

    ., un genetista estadounidense quien de forma independiente lo describió un año después.[3] Los pacientes con síndrome de Aarskog-Scott presentan estatura baja, hipertelorismo[es.wikipedia.org] […] hiperactividad y déficit de atención comportamiento social normalmente bueno Facciones faciales rostro redondeado pico de viuda distancias mayor de la normal entre los ojos (hipertelorismo[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Noonan

    -Hipertelorismo (aumento de la separación de los ojos). -Malformaciones del esternón con pectus carinatum (tórax en quilla) y excavatum (tórax en embudo). -Tórax ancho.[asociacionnoonan.wordpress.com] Su fascie se caracteriza por frontal alto, hipertelorismo, ptosis palpebral, ojos prominentes y disposición antimongoloide de éstos, pabellones auriculares rotados con hélix[scielo.cl] La fascie típica puede no ser evidente en período de recién nacido, lo característico en ellos es una frente amplia y prominente, ojos profundos con leve hipertelorismo, nariz[scielo.cl]

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Down

    […] tiempo por el trastorno del tejido colágeno del propio síndrome.[web.archive.org] Además del canal aurículoventricular que motiva alta mortalidad durante el período pediátrico, pueden identificarse cardiopatías en su mayor parte consecuencia del paso del[web.archive.org]

  • Síndrome de Pallister-Killian

    […] sanguíneas si el cariotipo sanguíneo parece normal.[6] Usando técnicas de ultrasonidos, el síndrome de Pallister-Killian puede ser diagnosticado mediante la observación de hipertelorismo[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn

    […] pequeño y tapadera de piel (en inglés: "flap of skin" o "ear tag") Asimetría facialLos rasgos faciales pueden además incluir labio leporino, paladar hendido, estrabismo e hipertelorismo[es.wikipedia.org] […] habitual Foseta preauricular (orificio o cavidad situada delante de la oreja) Excrecencias cutáneas en las orejas (como “costras”) Orejas poco desarrolladas Orejas prominentes Hipertelorismo[slideshare.net]

  • Disostosis cleidocraneal

    […] más tiempo del normal, llegando incluso a persistir en la vida adulta, se produce abombamiento en la región frontal y parietal, separación de los ojos mayor a la normal (hipertelorismo[es.wikipedia.org] Otros signos son frente amplia y plana, hipertelorismo, hipoplasia de la región mediofacial, y mandíbula afilada, que le da un aspecto característico a la cara, así como braquidactilia[orpha.net]

  • Síndrome de Rotor

    […] forma autosómica dominante y morfológicamente similar a la acondroplasia caracterizada por presentar enanismo, braquimelia mesomélica, facies típica con frente abombada, hipertelorismo[iqb.es] […] por un peso muy bajo (1.5 a 2 kg) estatura muy baja (unos 40 cm), tetrafocomelia (ausencia de segmentos largos en todos los miembros), fisura palatina, microbraquicefalia, hipertelorismo[iqb.es]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1

Síntomas adicionales

Síntomas similares