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173 Diagnósticos diferenciales para hipotelorismo, Síndrome de Turner

Se refería a: hipertelorismo, Síndrome de Turner

  • Síndrome de Patau

    Trisomías 21 ( Síndrome de Down ), 18,( síndrome de Edwards ) 13 ( síndrome de Patau ) Trisomías 16 y 9, Alteraciones de los cromosomas sexuales ( Síndrome de Turner ) y Síndrome[iconicasports.com] Holoprosencefalia (50% de los casos) Dilatación de la bifurcación ventricular Alargamiento del surco posterior Anomalías faciales Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo[quimica.es] […] cromos , cromosomopatías , down , dra , fundacion , iacobini , Klinefelter , Patau , Penta , Sandberg , sandra , Síndrome , Tetra , Turner , XXXXX Biblioteca Síndrome de Patau[fundacioncromos.org]

  • Neuritis del plexo braquial

    El EMG fue compatible con el diagnostico de Síndrome de Parsonage-Turner.[soanre.es] Ciertos pacientes con NAH (con una mutación puntual R88W) exhiben rasgos físicos característicos (hipotelorismo, ojos rasgados, pliegues epicánticos, rostro ovalado, paladar[orpha.net] Resumen El Síndrome de Parsonage-Turner (SPT) o Plexitis Braquial, es una neuritis principalmente del tronco superior del plexo braquial, siendo bilateral en un 25% de los[elsevier.es]

  • Deleción del cromosoma 18p

    En niños pequeños, el síndrome de la deleción 18p puede evocar ligeramente a un síndrome de Turner o a una trisomía 21 (ver estos términos).[orpha.net] Pueden existir cambios en las facciones de la cara, tales como paladar y labio hendido o hipotelorismo (la separación entre los ojos es menor).[aecr18.org] Los diagnósticos diferenciales pueden incluir un gran número de síndromes con estatura baja y déficit intelectual leve.[orpha.net]

  • Neuropatía del plexo braquial

    Resumen El Síndrome de Parsonage-Turner (SPT) o Plexitis Braquial, es una neuritis principalmente del tronco superior del plexo braquial, siendo bilateral en un 25% de los[elsevier.es] Ciertos pacientes con NAH (con una mutación puntual R88W) exhiben rasgos físicos característicos (hipotelorismo, ojos rasgados, pliegues epicánticos, rostro ovalado, paladar[orpha.net] Resumen: Se presentan dos casos clínicos de neuritis braquial (síndrome de Parsonage-Turner).[scielo.conicyt.cl]

  • Cardiopatía congénita

    La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.conicyt.cl] Síndrome de Turner: Coartación de la aorta, válvula aórtica bicúspide, ductus arterioso persistente, estenosis de la válvula pulmonar.[es.wikipedia.org] Sin embargo, también pueden ser parte de diversos síndromes genéticos y cromosómicos, como el síndrome de Down , la trisomía 13 , el síndrome de Turner , el síndrome de Marfan[fcv.org]

  • Síndrome de Noonan

    Diagnosis diferenciada La consideración diagnóstica diferenciada principal es síndrome de Turner.[news-medical.net] La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.cl] El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Turner, el síndrome cardio-facio-cutáneo, el síndrome de Costello, la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y el síndrome LEOPARD[orpha.net]

  • Cromosoma 10 en anillo

    El Síndrome de Turner ya fue descrito por primera vez en 1768, aunque fue sistematizado en 1938 por el Dr. Henry Turner.[psicologia-online.com] Pueden existir cambios en las facciones de la cara, tales como paladar y labio hendido o hipotelorismo (la separación entre los ojos es menor).[aecr18.org] Síndrome de Turner: inusual presentación hereditaria Autores : Gilligan M, Boquete H, Llano M, Suárez M, Azaretzky M, Arroyo MV, Rozental S, Fideleff H.[raem.org.ar]

  • Cromosoma 21 en anillo

    Fuentes [Lectura adicional: Síndrome de Turner][news-medical.net] Pueden existir cambios en las facciones de la cara, tales como paladar y labio hendido o hipotelorismo (la separación entre los ojos es menor).[aecr18.org] Pacientes con un isocromosoma de brazos largos en su mayoría presentan características del Síndrome de Turner.[scielo.sa.cr]

  • Cardiopatía congénita cianótica

    Algunos ejemplos son: el síndrome de Down , síndrome de Marfan , síndrome de Turner , Trisomía 13, síndrome de Noonan o síndrome de DiGeorge.[cuidateplus.marca.com] La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.conicyt.cl] […] genéticos o cromosómicos como el síndrome de Down, síndrome de Marfan , Trisomía 13, síndrome de Turner y síndrome de Noonan .[onsalus.com]

  • Trisomía parcial del cromosoma 13 en el síndrome de Patau

    Las anomalías faciales son variables y su gravedad oscila entre hipotelorismo y agenesia premaxilar (80% de los casos) y cebocefalia o ciclopía con ausencia de esqueleto nasal[orpha.net] […] cromos , cromosomopatías , down , dra , fundacion , iacobini , Klinefelter , Patau , Penta , Sandberg , sandra , Síndrome , Tetra , Turner , XXXXX Biblioteca Síndrome de Patau[fundacioncromos.org] Vanesa Lotersztein y equipo Email: [email protected] Fundación para el Síndrome de Turner y otras cromosomopatías Valle 1383, 1406 Buenos Aires – Argentina[intramed.net]

Síntomas adicionales