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58 Diagnósticos diferenciales para hipotelorismo, Polidactilia

Se refería a: hipertelorismo, Polidactilia

  • Síndrome de Patau

    […] los dedos externos sobre los dedos internos) Ojos muy juntos: los ojos pueden de hecho fusionarse en 1 Disminución del tono muscular Dedos adicionales en manos o pies ( polidactilia[atendiendonecesidades.blogspot.com] Holoprosencefalia (50% de los casos) Dilatación de la bifurcación ventricular Alargamiento del surco posterior Anomalías faciales Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo[quimica.es] Anomalías faciales como disminución de distancia interorbital (hipotelorismo) que puede llegar a la presencia de un solo ojo (aspecto de cíclope) y coloboma.[medicina.ufm.edu]

  • Trigonocefalia

    Las malformaciones en los miembros son muy variables: polidactilia en manos, pies y manos acortados, desviación cubital de los dedos y un ligero acortamiento rizomélico (de[correofarmaceutico.com] La frente es estrecha y prominente en su linea media con una forma triangular y se aprecia hipotelorismo.[neurocirugiacontemporanea.com] Los defectos esqueléticos incluyen el acortamiento de los segmentos rizo- y acromélicos de las extremidades, codos hipermóviles con crepitación, polidactilia (generalmente[orpha.net]

  • Trisomía parcial del cromosoma 13 en el síndrome de Patau

    […] cromosómica causada por la presencia de un cromosoma 13 adicional y se caracteriza por malformaciones del cerebro (holoprosencefalia), dismorfismo facial, anomalías oculares, polidactilia[orpha.net] Convulsiones · Cabeza pequeña (microcefalia) · Defectos del cuero cabelludo (piel ausente) · Ojos pequeños (microftalmia) · Labio leporino y/o paladar hendido · Ojos muy juntos (hipotelorismo[intramed.net] : labio leporino y paladar hendido un ojo u ojos anormalmente pequeños (microftalmia) ausencia de uno o ambos ojos (anoftalmia) reducción de la distancia entre los ojos (hipotelorismo[sindromedepatau.top]

  • Trigonocefalia aislada

    […] metópica, mientras que en las formas más graves, un estrechamiento marcado de las regiones frontales y temporales, afecta a los bordes supraorbitarios, conduciendo así a un hipotelorismo[orpha.net] […] hipoplasia de la raíz nasal, hendiduras palpebrales "orientaloides", deformidad de las orejas, frénulas gíngivo-labiales, alteraciones articulares y de las extremidades (polidactilia[wellpath.uniovi.es] La trigonocefalia es secundaria al cierre prematuro de la sutura metópica resultando en una prominencia triangular de la frente asociándose a hipotelorismo.[endocrinologiapediatrica.gal]

  • Holoprosencefalia alobar

    Medicina La holoprosencefalia (HPE) corresponde a una malformación congénita grave y compleja del cerebro asociada a anomalías faciales evidentes y particulares como el hipotelorismo[euston96.com] […] a malformaciones craneofaciales (ciclopía o hipotelorismo, nariz plana, labio leporino y paladar hendido), y de otros órganos, como cardiopatías congénitas, acropaquias, polidactilia[neuropedwikia.es] Paciente con holoprosencefalia alobar: hipotelorismo, puente nasal chato y fisura. labio-alvéolo-palatina medial. Asociación Mexicana de Ultrasonido en Medicina, A.C.[zurqcwld.gq]

  • Acrocefalosindactilia

    […] duerme del mismo lado siempre plagiocefalo trigonocefalo naticefalo. se da por cierre prematuro de la sutura metopica, la frente queda en forma de triangulo y puede darse hipotelorismo[daypo.com] […] post-axial, ausencia de cuerpo calloso 200990 ACROCEFALOPOLISINDACTILIA TIPO III Calvaria grande, cara pequeña, displasia de las orejas, mandíbula pequeña, polidactilia,[iqb.es] Las órbitas tienen forma oval y los ojos aparecen anormalmente juntos (hipotelorismo).[uninet.edu]

  • Síndrome de Mohr

    Aunque la polidactilia central con metacarpo en Y es característica del tipo vi, también se ha descrito en pacientes con el tipo ii .[analesdepediatria.org] Diagnósticos diferenciales Catarata Microftalmia/anoftalmia (unilateral o bilateral) Hipotelorismo/ciclopía (extrema) Hipertelorismo Atresia de las coanas Micrognatia Asimetría[edicionesjournal.com] Las manifestaciones clínicas principales incluyen: polidactilia preaxial bilateral en manos y pies, duplicación parcial del hallux, braquidactilia, sindactilia, escoliosis[orpha.net]

  • Agenesia/hipoplasia femoral

    Asociado, presentaba polidactilia, un compartimento posterior deficiente con pie equino-varo ( figura 4 ).[revistas.javeriana.edu.co] Diagnósticos diferenciales Catarata Microftalmia/anoftalmia (unilateral o bilateral) Hipotelorismo/ciclopía (extrema) Hipertelorismo Atresia de las coanas Micrognatia Asimetría[edicionesjournal.com] , deficiencia congénita del fémur, fémur bífido, ausencia de la patela, una articulación peroneoastragalina-calcánea (en vez de una verdadera articulación del tobillo) y polidactilia[revistas.javeriana.edu.co]

  • Sinostosis lambdoidea familiar

    Alteraciones de las extremidades: Sindactilia, polidactilia, braquidactilia, aplasia del radio, pulgares anchos.[consultorioencasa.blogspot.com] Craneosinostosis: sinostosisCraneosinostosis: sinostosis metòpica(trigonocefalia)metòpica(trigonocefalia) • Condiciona hipotelorismo,quilla frontal,proptosis bilateral,craneo[es.slideshare.net] Algunas veces, la frente parece bastante puntiaguda, como un triángulo, y los ojos se encuentran muy juntos (hipotelorismo).[aemc-chiari.com]

  • Displasia cráneo-fronto-nasal

    […] gordos de los pies engrosados, pulgares cortos, braquidactilia, clinodactilia, huecos entre el primer y segundo dedo de los pies, dedos largos en pies y manos, sindactilia, polidactilia[femexer.org] Ventana nasal única - Hipotelorismo. Ojos muy próximos a la línea media - Ciclopia.[docsity.com] Polidactilia (dedos supernumerarios) 3. Displasia del miembro.[docsity.com]

Síntomas adicionales