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50 Diagnósticos diferenciales para hipertelorismo

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  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Las anomalías faciales (hipertelorismo, abombamiento de la frente, labios gruesos) se manifiestan en los niños pequeños.[orpha.net] El clásico aspecto facial en los hombres adultos incluye una frente prominente, hipertelorismo orbitario, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, pliegues epicánticos,[orpha.net]

  • Síndrome de Aarskog-Scott

    ., un genetista estadounidense quien de forma independiente lo describió un año después.[3] Los pacientes con síndrome de Aarskog-Scott presentan estatura baja, hipertelorismo[es.wikipedia.org] […] hiperactividad y déficit de atención comportamiento social normalmente bueno Facciones faciales rostro redondeado pico de viuda distancias mayor de la normal entre los ojos (hipertelorismo[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Otras manifestaciones menos frecuentes son baja estatura, hipertelorismo, fisura del paladar, úvula bífida, hipoplasia maxilar, anomalías vertebrales, apnea del sueño obstructiva[orpha.net]

  • Síndrome de Noonan

    -Hipertelorismo (aumento de la separación de los ojos). -Malformaciones del esternón con pectus carinatum (tórax en quilla) y excavatum (tórax en embudo). -Tórax ancho.[asociacionnoonan.wordpress.com] Su fascie se caracteriza por frontal alto, hipertelorismo, ptosis palpebral, ojos prominentes y disposición antimongoloide de éstos, pabellones auriculares rotados con hélix[scielo.cl] La fascie típica puede no ser evidente en período de recién nacido, lo característico en ellos es una frente amplia y prominente, ojos profundos con leve hipertelorismo, nariz[scielo.cl]

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Cutis laxa

    Los principales hallazgos exploratorios son: orejas finas y displásicas, facies tosca con nariz «en silla de montar», hipertelorismo, hipertrofia gingival y paladar ojival[revespcardiol.org]

  • Síndrome de Pallister-Killian

    […] sanguíneas si el cariotipo sanguíneo parece normal.[6] Usando técnicas de ultrasonidos, el síndrome de Pallister-Killian puede ser diagnosticado mediante la observación de hipertelorismo[es.wikipedia.org]

  • Estesioneuroblastoma
  • Neurofibromatosis tipo 1

    ¡No estás solo! Si eres afectado de NF2, debes tener claro esto: no estás solo. En AMANDOS encontrarás a personas que comparten los mismos problemas de tu vida diaria. Anímate y ÚNETE A AMANDOS. Acciones de AMANDOS - Campañas de incentivación para la incorporación de pacientes en diferentes registros de NF2.[…][amandos.org]

  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

Síntomas adicionales

Síntomas similares