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1.294 Diagnósticos diferenciales para hipertelorismo

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  • Síndrome de Gorlin

    […] con la edad (nevos de células basales), queratoquistes odontogénicos múltiples, y una gran variedad de malformaciones esqueléticas (prognatismo, cifosis, espina bífida, hipertelorismo[bachur.com.ar] En los dos casos que comunicamos, ambos presentaron macrocefalia, hipertelorismo, lesiones en sacabocado palmoplantares, carcinomas basocelulares múltiples y recurrentes,[scielo.org.pe] Los pacientes presentan facies característica (macrocefalia, frontal prominente, arcos supraciliares pronunciados con cejas fusionadas, hipertelorismo, puente nasal ancho[opnaccs.com]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Las anomalías faciales (hipertelorismo, abombamiento de la frente, labios gruesos) se manifiestan en los niños pequeños.[orpha.net] Las más específicas son: frente prominente, hipertelorismo, amplio pirámide nasal, fisuras palpebrales anormalmente alargado y exagerada cavidad oral con los labios carnosos[elsoldetoluca.com.mx] El clásico aspecto facial en los hombres adultos incluye una frente prominente, hipertelorismo orbitario, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, pliegues epicánticos,[orpha.net]

  • Síndrome de Aarskog-Scott

    ., un genetista estadounidense quien de forma independiente lo describió un año después.[3] Los pacientes con síndrome de Aarskog-Scott presentan estatura baja, hipertelorismo[es.wikipedia.org] En las familiares se determino el estado de portadoras clinicamente por la presencia de hipertelorismo ocular, filtrum largo, ptosis palpebral y narinas antevertidas.[worldcat.org] […] estadounidense quien de forma independiente lo describió un año después. [ 3 ] Descripción [ editar ] Los pacientes con síndrome de Aarskog-Scott presentan estatura baja, hipertelorismo[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Turner

    Hipertelorismo Fisuras palpebrales ubicadas en posición inclinada hacia abajo con epicanto uni o bilateral Ptosis del párpado superior Orejas largas, de baja inserción y sobresalientes[aamade.com] Los hallazgos fenotípicos más frecuentemente encontrados son: cuello ancho, implantación baja de cabello posterior, tórax ancho, hipertelorismo mamario, defectos renales y[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Otras manifestaciones menos frecuentes son baja estatura, hipertelorismo, fisura del paladar, úvula bífida, hipoplasia maxilar, anomalías vertebrales, apnea del sueño obstructiva[orpha.net] Pacientes y métodos Paciente 1: niña de 35 días con macrocefalia progresiva, abombamiento de la fontanela, proptosis ocular, hipertelorismo y estrabismo divergente.[medes.com]

  • Neurofibromatosis tipo 1

    Además de lo anteriormente expuesto, hay una serie de signos tales como macrocefalia, hipertelorismo, implantación baja de las orejas, retraso mental leve o dificultad escolar[scielo.isciii.es]

  • Disóstosis mandibulofacial

    En la exploración física destaca hendidura palpebral de inclinación antimongoloide, hipertelorismo, hipoplasia malar, micrognatia extrema, coloboma del párpado inferior y[analesdepediatria.org]

  • Síndrome W

    […] sanguíneas si el cariotipo sanguíneo parece normal. [ 6 ] Usando técnicas de ultrasonidos, el síndrome de Pallister-Killian puede ser diagnosticado mediante la observación de hipertelorismo[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Noonan

    El estudio oftalmológico (a excepción del hipertelorismo) y el otorrinolaringológico (PEATC) resultan también normales.[analesdepediatria.org] Las características clínicas de los pacientes con SN son cara triangular con frente ancha, hipertelorismo, epicanto, ptosis palpebral, puente nasal deprimido, micrognatia,[reumatologiaclinica.org] […] estar fría y amoratada, especialmente sus manos y pies, tienen angiomas y manchas color café en la piel, la cabeza es pequeña, los ojos están más separados de lo habitual, (Hipertelorismo[encuentrosculturales.com]

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares