Meckel Síndrome (Meckel syndrome) – Genes B9D1, B9D2, CC2D2A, CEP290, MKS1, RPGRIP1L, TMEM216, TMEM67. El síndrome de Meckel es una alteración con signos y síntomas graves que afectan a muchas partes del organismo. Las características más comunes incluyen riñones agrandados con numerosos quistes llenos de[…]
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