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761 Diagnósticos diferenciales para hipoplasia metacarpiana del quinto, Síndrome de Turner

Se refería a: hipoplasia metacarpiana, del quinto, Síndrome de Turner

  • Hipogonadismo

    El hipogonadismo primario de causa genética más común en las mujeres es el síndrome de Turner y en los hombres el síndrome de Klinefelter.[invitrotv.com] Factores de riesgo El primer factor de riesgo son los antecedentes familiares de trastornos genéticos, como el síndrome de Turner, Klinefelter o Kallman.[ahoranoticias.cl]

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  • Síndrome de Robinow autosómico recesivo

    Síndrome de Prader Willy, Síndrome de Noonan, Síndrome de Turner, Síndrome de RusellSilver, Silla Turca Vacía, Mucopolisacaridosis Enzimáticas, Síndrome de Marfan, Pan-Hipopituitarismo[rarasperonoinvisibles.com] Cuatro con entidades bien definidas, las cuales fueron neurofibromatosis tipo 1, síndrome de Turner, síndrome de Robinow y síndrome de Duane familiar.[elsevier.es] Síndrome de Turner o monosomía X Presencia de un sólo cromosoma X, también pueden verse diversas alteraciones estructurales en un cromosoma X y no es rara la presencia de[es.slideshare.net]

  • Micrognatia

    […] de Turner síndrome del maullido del gato síndrome Smith-Lemli-Opitz trisomía 8 trisomía 13 trisomía 18 Medline PlusMicrognathism[es.wikipedia.org] X0 ( síndrome de Turner ) Diagnóstico Se puede detectar a simple vista, así como dental o el cráneo prueba X-Ray.[es.qwerty.wiki] […] de Ho Kaufman Mcalister síndrome de Klippel-Feil síndrome de Marfan síndrome de Pierre Robin síndrome de Russell-Silver síndrome de Seckel síndrome de Treacher-Collins síndrome[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es el síndrome de Turner? El síndrome de Turner es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino.[kidshealth.org] La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles.[mayoclinic.org] El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner monosomia X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial[es.wikipedia.org]

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  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    , el síndrome de Turner,[19] o la deficiencia del gen SHOX.[20] Insuficiencia renal crónica.[21] Algunos bebés pequeños para la edad gestacional.[es.wikipedia.org] Síndrome de Turner El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica encuadrada dentro de las disgenesias gonadales.[asociacion-apac.org] […] de Turner, Síndrome de Fabry, Enfermedad de Klinefelter, Síndrome de Sotos, Síndrome de Artrogriposis, Síndrome de Hunter, Síndrome de SanFilippo, Síndrome Hurler, Síndrome[enfermedades-raras.org]

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  • Coartación aórtica

    Cerca del 10 por ciento de las mujeres y las niñas con el síndrome de Turner tienen coartación aórtica.[mayoclinic.org] Se asocia típicamente a otras anomalías como el síndrome de Turner.[1] Cuando la coartación es severa las primeras manifestaciones tienen lugar en las 2 semanas que siguen[es.wikipedia.org] Es una malformación típicamente asociada con el Síndrome de Turner.[instituciones.sld.cu]

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  • Deformidad de Madelung

    La DM bilateral es el principal signo clínico de la discondrosteosis de Léri-Weill y un signo ocasional del síndrome de Turner.[es.wikipedia.org] La DM bilateral es el principal signo clínico de la discondrosteosis de Léri-Weill y un signo ocasional del síndrome de Turner (ver estos términos).[orpha.net] Las causas displásicas incluyen el síndrome de exostosis múltiple o el síndrome uña-rótula.[es.wikipedia.org]

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  • Anoftalmia - microftalmia

    DE TURNER El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas.[coursehero.com] Las anomalías más comunes de las extremidades son la sinostosis de los metacarpianos cuarto y quinto, un quinto dedo corto y sólo cuatro dedos en cada pie.[orpha.net] TERM Winter '14 PROFESSOR DFGDRYR5T TAGS Cromosoma, Enfermedad congénita, Espina bífida, Trisomía, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner Sign up to access 24/7 study resources[coursehero.com]

  • Enanismo hipofisario

    Síndrome de Turner El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica encuadrada dentro de las disgenesias gonadales.[asociacion-apac.org] Síndrome de Turner El síndrome de Turner, una enfermedad que afecta solo a mujeres y niñas, se produce cuando falta un cromosoma sexual (el cromosoma X) parcial o completamente[mayoclinic.org] El Síndrome de Turner se detecta mediante un test especial de sangre (cariotipo) para buscar los cromosomas sexuales dañados o perdidos.[asociacion-apac.org]

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  • Amenorrea primaria

    […] de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, Síndrome de Morris, Síndrome de Turner, Síndrome del ovario poliquístico ID MEDES: 83942 DOI: 10.1016/j.pog.2013.04.006 * * RECUERDE .[medes.com] Las afecciones relacionadas con la amenorrea primaria abarcan: Síndrome genitosuprarrenal Anorexia Anomalías cromosómicas como el síndrome de Turner o el síndrome de Sawyer[clinicadam.com] Amenorrea secuandaria Tratamiento Gonadectomia profilactica y THS Tratamiento Quirurgico Tratamiento Quirurgico 46 XX 45 X0 16 años 16 años Ovarios Presentes Ovarios Ausentes Sindrome[studocu.com]

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Síntomas adicionales