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44 Diagnósticos diferenciales para hipoplasia metacarpiana del quinto, Microfalo

Se refería a: hipoplasia metacarpiana, del quinto, Microfalo

  • Síndrome de Möbius

    El médico alemán Paul Julius Moebius describió a finales del siglo XIX la diplejia facial congénita también conocida como síndrome de Moebius . Es una enfermedad congénita cuyo espectro clínico afecta, entre otros órganos, a los ojos. Descubrimos más detalles de la mano de nuestro director médico y jefe de sección de[…][clinicarementeria.es]

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico

    Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra. La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si usted se convertirá en niño o en niña.[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: hipoplasia metacarpiana del quinto
  • Síndrome de CHARGE

    El Síndrome de CHARGE es un síndrome causado por un trastorno genético. Fue descrito por primera vez en 1979. El acrónimo CHARGE hace referencia a una serie de enfermedades comunes en el síndrome.[1] El Dr. B.D. Hall lo describió por primera vez en 1979 en un artículo sobre 17 niños que habían nacido con atresia[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hipoplasia metacarpiana del quinto
  • Síndrome de Laurence-Moon

    Read this article in English ¿Qué es el síndrome de Laurence-Moon? Antiguamente conocido como el "síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl", actualmente se conoce como dos síndromes por separado; el "síndrome de Laurence-Moon" y el "síndrome de Bardet-Biedl", ambos son trastornos genéticos raros con[…][familyconnect.org]

    Faltante: hipoplasia metacarpiana del quinto
  • Síndrome de Pitt-Hopkins

    Los Investigadores en los Laboratorios Genomic de la Firma, que realiza pruebas genéticas diagnósticas de las anormalidades del cromosoma en individuos con incapacidades físicas y de desarrollo inexplicadas, mostraron recientemente que el análisis del microarray puede determinar pequeños cambios de la DNA en[…][news-medical.net]

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  • Síndrome de Fraser

    Menú Criterios Clínicos de Enfermedades Genéticas Síndrome De Fraser CRITERIOS DIAGNÓSTICOS Para el diagnóstico de síndrome de Fraserse requiere: 2 criterios mayores y 1 criterio menor ó 1 criterio mayor y al menos 4 criterios menores CRITERIOS MAYORES Criptoftalmos Sindactilia Anormalidades en los genitales[…][javeriana.edu.co]

    Faltante: hipoplasia metacarpiana del quinto
  • Síndrome micro de Warburg tipo 3

    También conocida como: Chemke, Síndrome de Pagon, Síndrome de Hidrocefalia, Agiria y Displasia Retiniana Descripción: El Síndrome de Walker Warburg es una enfermedad congénita, rara hereditaria del desarrollo del sistema nervioso central (sistema formado por el encéfalo y la médula espinal), que conduce a[…][enfermedades-raras.org]

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  • Síndrome ulnar-mamario
    Faltante: hipoplasia metacarpiana del quinto
  • Síndrome de Prader-Willi

    Es una enfermedad presente desde el nacimiento (congénita). Afecta muchas partes del cuerpo. Las personas con esta afección tienen hambre todo el tiempo y se vuelven obesas. También tienen pobre tono muscular y una capacidad mental reducida, al igual que órganos sexuales subdesarrollados. El síndrome de[…][nlm.nih.gov]

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  • Síndrome de Woodhouse-Sakati

    El síndrome de Woodhouse Sakati es una enfermedad genética muy rara con 76 pacientes procedentes de 32 familias en el mundo,[1] de tipo autosómico recesivo, que se manifiesta con hipogonadismo, diabetes mellitus, hipotiroidismo; alopecia que comienza en la niñez y trastornos neurológicos progresivos: movimientos[…][es.wikipedia.org]

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Síntomas adicionales