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18 Diagnósticos diferenciales para hipoplasia metacarpiana del quinto

Se refería a: hipoplasia metacarpiana, del quinto

  • Condrodisplasia acromesomélica con anomalías genitales

    Resumen El síndrome de Waters-West se caracteriza por la asociación de anemia letal hemolítica no inmunológica, no esferocítica, con anomalías de los genitales externos (micropene e hipospadias), occipucio plano, lóbulos de la oreja arrugados, pliegues plantares profundos, y aumento del espacio entre los primeros y[…][orpha.net]

  • Síndrome de Möbius

    El médico alemán Paul Julius Moebius describió a finales del siglo XIX la diplejia facial congénita también conocida como síndrome de Moebius . Es una enfermedad congénita cuyo espectro clínico afecta, entre otros órganos, a los ojos. Descubrimos más detalles de la mano de nuestro director médico y jefe de sección de[…][clinicarementeria.es]

  • Síndrome de Robinow autosómico recesivo

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de Robinow autosómico recesivo ORPHA:1507 Sinónimos: Defecto de la segmentación costovertebral - mesomelia RRS Síndrome COVESDEM Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10:[…][orpha.net]

  • Síndrome de Grebe

    La ectrodactilia , [ 1 ] a veces conocida como síndrome de Karsch-Neugebauer , [ 2 ] [ 3 ] es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo autosómico dominante . Ocasiona una malformación de las extremidades en la que hay ausencia de partes o de dedos completos y, con frecuencia, sindactilia .[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo progeroide

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / por Especialidad / Síndrome de Ehlers-Danlos tipo progeroide 1 (secuenciación del gen B4GALT7) Volver a los resultados Síndrome de Ehlers-Danlos tipo progeroide 1 (secuenciación del gen B4GALT7) B4GALT7 Solicite Ahora Metodología Secuenciación de Sanger Requisitos[…][cgcgenetics.com]

  • Disostosis

    Se observa acortamiento del cuarto dedo por hipoplasia metacarpiana.[bvs.sld.cu]

  • Microftalmia sindrómica tipo 4

    Las anomalías más comunes de las extremidades son la sinostosis de los metacarpianos cuarto y quinto, un quinto dedo corto y sólo cuatro dedos en cada pie.[orpha.net] […] anoftalmia o microftalmia unilateral o, más frecuentemente, bilateral, y numerosas anomalías de las extremidades (incluidas sinostosis, sindactilia, oligodactilia, polidactilia e hipoplasia[orpha.net]

  • Síndrome de Rosenberg-Lohr

    […] maxilar, dientes amarillentos distróficos) y anomalías acrales (metacarpianos quintos cortos y/o falanges medias de los dedos segundo y quinto cortas).[femexer.org] Neonatal Resumen Este síndrome se caracteriza por una displasia metafisaria asociada con baja estatura y dismorfia facial (nariz picuda, surco nasolabial corto, labios finos, hipoplasia[femexer.org]

  • Disostosis cleidocraneal

    Se observa acortamiento del cuarto dedo por hipoplasia metacarpiana.[bvs.sld.cu]

  • Síndrome de costillas cortas - polidactilia tipo Beemer-Langer

    […] cubital, genu valgo, clinodactilia del quinto dedo, y alteración en el modelado óseo de los metacarpianos y falanges (dedos en salchicha).[scielo.org.co] […] cubital, genu valgo, clinodactilia del quinto dedo y alteración del modelado óseo de los metacarpianos y falanges.[scielo.conicyt.cl] […] en la maduración ósea, fusión de los huesos del carpo y metacarpo, depresión en el aspecto proximal y lateral de la tibia, luxación congénita de rótula, cúbito en valgo, hipoplasia[scielo.org.co]

Síntomas adicionales

Síntomas similares