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122 Diagnósticos diferenciales para Hipoplasia mandibular congénita, hipotelorismo

Se refería a: Hipoplasia mandibular congénita, hipertelorismo

  • Síndrome de Patau

    Holoprosencefalia (50% de los casos) Dilatación de la bifurcación ventricular Alargamiento del surco posterior Anomalías faciales Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo[quimica.es] Anomalías faciales como disminución de distancia interorbital (hipotelorismo) que puede llegar a la presencia de un solo ojo (aspecto de cíclope) y coloboma.[medicina.ufm.edu] Convulsiones · Cabeza pequeña (microcefalia) · Defectos del cuero cabelludo (piel ausente) · Ojos pequeños (microftalmia) · Labio leporino y/o paladar hendido · Ojos muy juntos (hipotelorismo[fundacioncromos.org]

  • Hipoplasia mandibular congénita

    […] o adquiridas1.Comunmente ha sido aceptada como método de tratamiento para hipoplasia mandibular congénita y adquirida logrando un aumento considerable de tejido óseo y de[hermes.unal.edu.co] En la ecografía evidencia polihidramnios, hipotelorismo y ausencia de maxilar inferior. No pudieron identificarse clavículas ni esternón.[seap.es] Congénitas: anestesia trigeminal congénita por hipoplasia unilateral del V o anestesia corneal bilateral. b.[neuropedwikia.es]

  • Síndrome de Pierre-Robin

    Resumen El síndrome de Pierre-Robin (o secuencia de Pierre-Robin) se caracteriza por una tríada de anomalías orofaciales morfológicas como retrognatia, glosoptosis y fisura velopalatina media. Esta enfermedad se describe como una secuencia porque la fisura palatina posterior es un defecto secundario asociado con[…][orpha.net]

    Faltante: hipotelorismo
  • Síndrome de Stickler

    El síndrome de Stickler es una enfermedad genética hereditaria autosómica dominante, de carácter progresivo (es decir, sus síntomas se agravan a medida de que transcurre el tiempo), en la mayoría de los casos es heredada por los hijos de alguno de sus progenitores. Afecta el colágeno, que forma parte[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hipotelorismo
  • Síndrome de Williams

    Es un trastorno poco frecuente que puede llevar a problemas con el desarrollo. El síndrome de Williams se presenta cuando no se tiene una copia de varios genes. Se transmite de padres a hijos. Los padres pueden no tener ningún antecedente familiar de la afección. Sin embargo, las personas con este síndrome[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: hipotelorismo
  • Mononeuritis múltiple

    Ciertos pacientes con NAH (con una mutación puntual R88W) exhiben rasgos físicos característicos (hipotelorismo, ojos rasgados, pliegues epicánticos, rostro ovalado, paladar[orpha.net]

    Faltante: Hipoplasia mandibular congénita
  • Síndrome de Scott-Bryant-Graham

    Resumen El síndrome craneodigital – déficit intelectual se caracteriza por: sindactilia de los dedos de manos y pies, facies característica (expresión facial 'asustada'' con una nariz pequeña y puntiaguda, micrognatia, pestañas largas y oscuras, y cejas espesas) y déficit intelectual. Hasta el momento, se han descrito[…][orpha.net]

    Faltante: hipotelorismo
  • Síndrome de Seckel

    El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, retraso mental, cabeza más pequeña de lo normal (microcefalia), maxilar inferior reducido (micrognatia), talla baja y[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hipotelorismo
  • Síndrome de Edwards

    El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hipotelorismo
  • Trigonocefalia aislada

    […] metópica, mientras que en las formas más graves, un estrechamiento marcado de las regiones frontales y temporales, afecta a los bordes supraorbitarios, conduciendo así a un hipotelorismo[femexer.org] La trigonocefalia es secundaria al cierre prematuro de la sutura metópica resultando en una prominencia triangular de la frente asociándose a hipotelorismo.[endocrinologiapediatrica.gal]

    Faltante: Hipoplasia mandibular congénita

Síntomas adicionales