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28 Diagnósticos diferenciales para Hipoplasia mandibular congénita

  • Síndrome de Scott-Bryant-Graham

    Resumen El síndrome craneodigital – déficit intelectual se caracteriza por: sindactilia de los dedos de manos y pies, facies característica (expresión facial 'asustada'' con una nariz pequeña y puntiaguda, micrognatia, pestañas largas y oscuras, y cejas espesas) y déficit intelectual. Hasta el momento, se han descrito[…][orpha.net]

  • Síndrome de Seckel

    El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, retraso mental , cabeza más pequeña de lo normal ( microcefalia ), maxilar inferior reducido ( micrognatia ), talla baja y[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Patau

    Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 3 copias de material genético del cromosoma 13, en lugar de las 2 copias normales. En pocas ocasiones, el material extra puede estar adherido a otro cromosoma (translocación). La trisomía 13 se presenta cuando aparece ADN extra del cromosoma 13 en algunas o[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Edwards

    Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las 2 copias normales. La trisomía 18 se presenta en 1 de cada 6,000 nacimientos vivos. Es 3 veces más freccuente en las niñas que en los niños. El síndrome se presenta cuando hay material extra del[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Stickler

    La artrooftalmopatía progresiva hereditaria o síndrome de Stickler, denominado así en honor al doctor Gunnar Stickler, quien lo describió por primera vez en 1960, es una enfermedad genética hereditaria que afecta principalmente al colágeno, la proteína que forma el tejido [[…]] La artrooftalmopatía progresiva[…][salud.mapfre.es]

  • Síndrome de Pierre-Robin

    Resumen El síndrome de Pierre-Robin (o secuencia de Pierre-Robin) se caracteriza por una tríada de anomalías orofaciales morfológicas como retrognatia, glosoptosis y fisura velopalatina media. Esta enfermedad se describe como una secuencia porque la fisura palatina posterior es un defecto secundario asociado con[…][orpha.net]

  • Síndrome de Williams

    Es un trastorno poco frecuente que puede llevar a problemas con el desarrollo. El síndrome de Williams se presenta cuando no se tiene una copia de varios genes. Se transmite de padres a hijos. Los padres pueden no tener ningún antecedente familiar de la afección. Sin embargo, las personas con este síndrome[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    , hipoplasia del esmalte), hipotricosis, anomalías oculares (por ejemplo, cataratas congénitas, microftalmia bilateral, ptosis, nistagmus) y zonas atróficas de la piel (especialmente[orpha.net] , hipoplasia del esmalte), hipotricosis , anomalías oculares (por ejemplo, cataratas congénitas, microftalmia bilateral , ptosis, nistagmus) y zonas atróficas de la piel ([diariosalud.online] mandibular, braquicefalia con occipucio plano, alteraciones dentales (p. ej. carencia de dientes, dientes natales, dientes supernumerarios, agenesia grave de dientes permanentes[orpha.net]

  • Hipoplasia mandibular congénita

    […] o adquiridas1.Comunmente ha sido aceptada como método de tratamiento para hipoplasia mandibular congénita y adquirida logrando un aumento considerable de tejido óseo y de[hermes.unal.edu.co] Congénitas: anestesia trigeminal congénita por hipoplasia unilateral del V o anestesia corneal bilateral. b.[neuropedwikia.es] La hipoplasia o aplasia mandibular, malposición de los pabellones auriculares y una apertura bucal rudimentaria son sus manifestaciones más frecuentes.[seap.es]

  • Anestesia congénita del nervio trigémino

    Congénitas: anestesia trigeminal congénita por hipoplasia unilateral del V o anestesia corneal bilateral. b.[neuropedwikia.es] La afectación de cualquiera de sus ramas, oftálmica (V1), maxilar (V2) o mandibular (v3), podría estar producida por una gran variedad de etiologías: a.[neuropedwikia.es] Adquiridas: - Traumáticas (fracturas de base de cráneo o mandibular) - Tumorales (masas en el ángulo pontocerebeloso, generalmente asociado a la afectación del VII y VIII[neuropedwikia.es]

Síntomas adicionales