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28 Diagnósticos diferenciales para Hipoplasia mandibular congénita

  • Síndrome de Patau

    El Síndrome de Patau fue descrito por primera vez por el Dr. Thomas Bartholin en 1656 y su primera descripción citogenética fue realizada en un paciente por el científico alemán Klaus Patau y colaboradores en 1960, por lo cual a esta enfermedad también se le conoce como Síndrome Bartholin-Patau. El reconocimiento[…][sindrome-de.com]

  • Síndrome de Pierre-Robin

    Resumen El síndrome de Pierre-Robin (o secuencia de Pierre-Robin) se caracteriza por una tríada de anomalías orofaciales morfológicas como retrognatia, glosoptosis y fisura velopalatina media. Esta enfermedad se describe como una secuencia porque la fisura palatina posterior es un defecto secundario asociado con[…][orpha.net]

  • Síndrome de Stickler

    El síndrome de Stickler es una enfermedad genética hereditaria autosómica dominante, de carácter progresivo (es decir, sus síntomas se agravan a medida de que transcurre el tiempo), en la mayoría de los casos es heredada por los hijos de alguno de sus progenitores. Afecta el colágeno, que forma parte[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Williams

    Es un trastorno poco frecuente que puede llevar a problemas con el desarrollo. El síndrome de Williams se presenta cuando no se tiene una copia de varios genes. Se transmite de padres a hijos. Los padres pueden no tener ningún antecedente familiar de la afección. Sin embargo, las personas con este síndrome[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Scott-Bryant-Graham

    Resumen El síndrome craneodigital – déficit intelectual se caracteriza por: sindactilia de los dedos de manos y pies, facies característica (expresión facial 'asustada'' con una nariz pequeña y puntiaguda, micrognatia, pestañas largas y oscuras, y cejas espesas) y déficit intelectual. Hasta el momento, se han descrito[…][orpha.net]

  • Síndrome de Seckel

    El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, retraso mental, cabeza más pequeña de lo normal (microcefalia), maxilar inferior reducido (micrognatia), talla baja y[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Edwards

    El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las[…][es.wikipedia.org]

  • Hipoplasia mandibular congénita

    […] o adquiridas1.Comunmente ha sido aceptada como método de tratamiento para hipoplasia mandibular congénita y adquirida logrando un aumento considerable de tejido óseo y de[hermes.unal.edu.co] Congénitas: anestesia trigeminal congénita por hipoplasia unilateral del V o anestesia corneal bilateral. b.[neuropedwikia.es] La hipoplasia o aplasia mandibular, malposición de los pabellones auriculares y una apertura bucal rudimentaria son sus manifestaciones más frecuentes.[seap.es]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    , hipoplasia del esmalte), hipotricosis, anomalías oculares (por ejemplo, cataratas congénitas, microftalmia bilateral, ptosis, nistagmus) y zonas atróficas de la piel (especialmente[orpha.net] , hipoplasia del esmalte), hipotricosis , anomalías oculares (por ejemplo, cataratas congénitas, microftalmia bilateral , ptosis, nistagmus) y zonas atróficas de la piel ([diariosalud.online] mandibular, braquicefalia con occipucio plano, alteraciones dentales (p. ej. carencia de dientes, dientes natales, dientes supernumerarios, agenesia grave de dientes permanentes[orpha.net]

  • Neuropatía trigeminal

    Congénitas: anestesia trigeminal congénita por hipoplasia unilateral del V o anestesia corneal bilateral. b.[neuropedwikia.es] La afectación de cualquiera de sus ramas, oftálmica (V1), maxilar (V2) o mandibular (v3), podría estar producida por una gran variedad de etiologías: a.[neuropedwikia.es] Adquiridas: - Traumáticas (fracturas de base de cráneo o mandibular) - Tumorales (masas en el ángulo pontocerebeloso, generalmente asociado a la afectación del VII y VIII[neuropedwikia.es]

Síntomas adicionales