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51 Diagnósticos diferenciales para Hipoplasia mandibular congénita

  • Síndrome de Patau

    El síndrome de Patau, también conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. Fue observado por primera vez por[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Pierre-Robin

    Esta hipoplasia mandibular, puede determinar trastornos respiratorios obstructivos debidos a la retroposición lingual o glosoptosis.[revistapediatria.cl] .- MICROGNATIA La micrognatia puede presentarse en forma aislada (idiopática) o asociada a numerosos síndromes congénitos (Tabla 3).[revistapediatria.cl]

  • Síndrome de Stickler

    El síndrome de Stickler es una enfermedad genética hereditaria autosómica dominante, de carácter progresivo (es decir, sus síntomas se agravan a medida de que transcurre el tiempo), en la mayoría de los casos es heredada por los hijos de alguno de sus progenitores. Afecta el colágeno, que forma parte[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Williams-Beuren

    Síndrome de Williams. Características generales. El Síndrome de Williams es un trastorno de origen genético, no hereditario (ocurre estimativamente en uno de cada 20.000 nacimientos vivos) con causa y trastornos médicos relacionados al desarrollo, se presenta desde el nacimiento y afecta igualmente a varones y[…][web.archive.org]

  • Síndrome de Seckel

    El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, retraso mental, cabeza más pequeña de lo normal (microcefalia), maxilar inferior reducido (micrognatia), talla baja y[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Edwards

    El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las[…][es.wikipedia.org]

  • Hipoplasia mandibular congénita

    […] o adquiridas1.Comunmente ha sido aceptada como método de tratamiento para hipoplasia mandibular congénita y adquirida logrando un aumento considerable de tejido óseo y de[hermes.unal.edu.co] Congénitas: anestesia trigeminal congénita por hipoplasia unilateral del V o anestesia corneal bilateral. b.[neuropedwikia.es] La hipoplasia o aplasia mandibular, malposición de los pabellones auriculares y una apertura bucal rudimentaria son sus manifestaciones más frecuentes.[seap.es]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    , hipoplasia del esmalte), hipotricosis, anomalías oculares (por ejemplo, cataratas congénitas, microftalmia bilateral, ptosis, nistagmus) y zonas atróficas de la piel (especialmente[orpha.net] , hipoplasia del esmalte), hipotricosis , anomalías oculares (por ejemplo, cataratas congénitas, microftalmia bilateral , ptosis, nistagmus) y zonas atróficas de la piel ([diariosalud.online] mandibular, braquicefalia con occipucio plano, alteraciones dentales (p. ej. carencia de dientes, dientes natales, dientes supernumerarios, agenesia grave de dientes permanentes[orpha.net]

  • Anestesia congénita del nervio trigémino

    Congénitas: anestesia trigeminal congénita por hipoplasia unilateral del V o anestesia corneal bilateral. b.[neuropedwikia.es] La afectación de cualquiera de sus ramas, oftálmica (V1), maxilar (V2) o mandibular (v3), podría estar producida por una gran variedad de etiologías: a.[neuropedwikia.es] Adquiridas: - Traumáticas (fracturas de base de cráneo o mandibular) - Tumorales (masas en el ángulo pontocerebeloso, generalmente asociado a la afectación del VII y VIII[neuropedwikia.es]

  • Lesión del nervio trigémino

    Congénitas: anestesia trigeminal congénita por hipoplasia unilateral del V o anestesia corneal bilateral. b.[neuropedwikia.es] La afectación de cualquiera de sus ramas, oftálmica (V1), maxilar (V2) o mandibular (v3), podría estar producida por una gran variedad de etiologías: a.[neuropedwikia.es] Adquiridas: - Traumáticas (fracturas de base de cráneo o mandibular) - Tumorales (masas en el ángulo pontocerebeloso, generalmente asociado a la afectación del VII y VIII[neuropedwikia.es]

Síntomas adicionales