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2 Diagnósticos diferenciales para Hipoplasia del tracto piramidal

  • Distrofia muscular congénita

    Resumen Epidemiología Se han descrito menos de 50 casos molecularmente confirmados en todo el mundo. Descripción clínica Entre los hallazgos neonatales pueden encontrarse debilidad de los músculos faciales, paladar ojival, luxación de cadera congénita, calcáneo prominente, torticolis, deformidad cifótica transitoria,[…][orpha.net]

  • Distrofia muscular tipo Fukuyama

    Distrofia muscular congénita de Fukuyama (Fukuyama congenital muscular dystrophy) – Gen FKTN . La distrofia muscular congénita de Fukuyama es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los músculos esqueléticos, el cerebro y los ojos. Las distrofias musculares congénitas son un grupo de alteraciones[…][ivami.com]

Síntomas adicionales