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35 Diagnósticos diferenciales para Hipoplasia del cuello femoral

  • Displasia espondiloepimetafisaria tipo Shohat
  • Síndrome de Coats plus

    El síndrome Coats plus es una alteración hereditaria que se caracteriza por una afección ocular llamada enfermedad de Coats junto con anormalías cerebrales, óseas, gastrointestinales y de otras partes del organismo. La enfermedad de Coats afecta a la retina, y hace que los vasos sanguíneos de la retina estén[…][ivami.com]

  • Condrodisplasia acromesomélica con anomalías genitales

    Resumen El síndrome de Waters-West se caracteriza por la asociación de anemia letal hemolítica no inmunológica, no esferocítica, con anomalías de los genitales externos (micropene e hipospadias), occipucio plano, lóbulos de la oreja arrugados, pliegues plantares profundos, y aumento del espacio entre los primeros y[…][orpha.net]

  • Camptodactilia Guadalajara tipo 1

    Síntomas: Síndrome de camptodactilia, tipo Guadalajara 1 Escaso crecimiento Estatura corta Bajo peso al nacer Hallux valgus Dedos de los pies cortos »» Mas Síntomas »» Información de síntomas Escaso crecimiento ...El crecimiento normal es importante para los lactantes, niños y adolescentes. Un enlentecimiento de[…][nodiagnosticado.es]

  • Displasia espondiloepimetafisaria tipo Geneviève
  • Displasia espondiloepimetafisaria ligada al X

    Detalles de la patología: Displasia Espondiloepifisaria Nombre: Displasia Espondiloepifisaria Patologia1: Displasia Espondiloepimetafisaria Patologia2: SED Tipo de patología: Malformaciones Congénitas,Deformidades y Anomalías Cromosómicas Descripción: Se conoce por displasia (desarrollo anómalo de tejidos u órganos)[…][enfermedades-raras.org]

  • Braquiolmia tipo Hobaek autosómica recesiva

    Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. El término autosómico recesivo describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por no presentar el fenómeno de dominancia genética . En este patrón de herencia el[…][es.wikipedia.org]

  • Acondroplasia

    Es un trastorno del crecimiento de los huesos que ocasiona el tipo más común de enanismo. La acondroplasia es uno de un grupo de trastornos que se denominan condrodistrofias u osteocondrodisplasias. La acondroplasia se puede heredar como un rasgo autosómico dominante, lo cual significa que, si un niño recibe el[…][nlm.nih.gov]

  • Displasia rizomélica - escoliosis - retinitis pigmentosa

    Introducción Verificador de síntomas Tipos de enfermedade Complicaciones Liste de Síntomas: Displasia rizomélica, escoliosis y retinitis pigmentaria Escoliosis Retinitis pigmentosa Estatura corta Síntomas en el cuello Síntomas en el brazo Síntomas en la pierna Estrabismo Síntomas en la costilla Mas Síntomas: Displasia[…][nodiagnosticado.es]

  • Displasia espondiloepimetafisaria - hipotricosis

Síntomas adicionales