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70 Diagnósticos diferenciales para hipoplasia de timo

Se refería a: tipo

  • Síndrome de DiGeorge

    Dependiendo de la presencia de hipoplasia tímica o aplasia: Anomalía DiGeorge Parcial:  Hipoplasia tímica, una pequeña cantidad de tejido del timo.  Poca o ninguna deficiencia[es.slideshare.net] […] de las glándulas paratiroides y susceptibilidad a las infecciones debida a un déficit de células T, causado por hipoplasia o aplasia del timo.[ivami.com] […] de timo y alteraciones renales y psiquiátricas 1,2 .[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de Sanjad-Sakati

    timo, defecto cardíaco, dimorfismo facial GATA3 10p15 Síndrome HDR AD HPH, sordera, fallo renal TBCE 1q42-43 Síndrome HRD AR HPH, retraso desarrollo y crecimiento La PTH[accessmedicina.mhmedical.com] […] hipercalciuria AD Niveles PTH bajos o inapropiadamente normales SOX3 Xq26-27 HipoPTH Ligado a X HPH aislado TBX1,Crkl 22q11.2 /10p13 Síndrome de DiGeorge AD o esporádico HPH, hipoplasia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Bocio multinodular Familiar

    […] del timo y paratiroides - Síndrome Velo-Cardio-Facial)D82.1Miositis viralM60.0Tiroiditis autoinmune (linfocítica Thyroiditides - Hashimoto Thyroiditides - Hashimoto encefalitis[indacea.org] Enfermedad de Kikuchi - Kikuchi-Fujimoto Enfermedades)D76.3Miopatía infecciosa, fúngica o parasíticaM60.0Síndrome de Di George (VCFS - 22q11.2 del cromosoma borrado Síndrome - La hipoplasia[indacea.org]

  • Trastorno de inmunodeficiencia primaria

    […] del timo , ausencia de paratiroides, facies característica y con frecuencia anomalía de los grandes vasos y atresia esofágica .[ecured.cu] […] trombocitopenia y eczema; la ataxia telangiectasia con un fenotipo característico y la anomalía de Di George que es un síndrome malformativo de expresión diversa, con aplasia o hipoplasia[ecured.cu]

  • Aplasia tímica

    Dependiendo de la presencia de hipoplasia tímica o aplasia: Anomalía DiGeorge Parcial:  Hipoplasia tímica, una pequeña cantidad de tejido del timo.  Poca o ninguna deficiencia[es.slideshare.net] «Nosotros no hemos detectado ausencia total de timo, sino hipoplasia, o sea, disminución del timo.[juventudrebelde.cu] Esta anomalía consiste en una aplasia (ausencia de desarrollo) o hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) timo-paratiroidea, resultado de defectos durante el desarrollo[enfermedades-raras.org]

  • Linfedema precoz

    Hipoplasia tímica Síndrome de DiGeorge Timo ectópico Bazo Asplenia congénita/hyposplenism Asplenia con anomalías cardiovasculares Bazo accesorio Poliesplenia M: LMO Anat[copro.com.ar] tumr, sysi/EPON, injr proc, de la droga ()C2S n/3/4/5/7/8/9) v t e Enfermedades Linfáticas :: Trastornos de órganos linfáticos congénita)Q89.0/Q89.2, 759.0/759.2) Timo[copro.com.ar]

  • Quilotórax

    En nuestro caso, esto úl- timo fue la principal consideración para decidir a favor de la terapia fetal.[redalyc.org] Los objetivos de la terapia in útero descritos por We- ber y Philipson (8) son: a) prevenir la compresión del pulmón fetal, permitiendo un normal desarrollo y evitando la hipoplasia[redalyc.org]

  • Pseudohipoparatiroidismo tipo 1A

    timo, defecto cardíaco, dimorfismo facial GATA3 10p15 Síndrome HDR AD HPH, sordera, fallo renal TBCE 1q42-43 Síndrome HRD AR HPH, retraso desarrollo y crecimiento La PTH[accessmedicina.mhmedical.com] […] hipercalciuria AD Niveles PTH bajos o inapropiadamente normales SOX3 Xq26-27 HipoPTH Ligado a X HPH aislado TBX1,Crkl 22q11.2 /10p13 Síndrome de DiGeorge AD o esporádico HPH, hipoplasia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Microdeleción del cromosoma 17q11

    Otitis medias serosas por hipoplasia en las trompas de eustaquio La hipoplasia del timo puede ocasionar alteraciones en la inmunidad mediada por células T, Hipoplasia de la[studocu.com]

  • Hipoparatiroidismo

    timo, defecto cardíaco, dimorfismo facial GATA3 10p15 Síndrome HDR AD HPH, sordera, fallo renal TBCE 1q42-43 Síndrome HRD AR HPH, retraso desarrollo y crecimiento La PTH[accessmedicina.mhmedical.com] […] hipercalciuria AD Niveles PTH bajos o inapropiadamente normales SOX3 Xq26-27 HipoPTH Ligado a X HPH aislado TBX1,Crkl 22q11.2 /10p13 Síndrome de DiGeorge AD o esporádico HPH, hipoplasia[accessmedicina.mhmedical.com]

Síntomas adicionales