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21 Diagnósticos diferenciales para Hipopigmentación oculocutánea

  • Enfermedad de Elejalde

    Otro síndrome caracterizado por un pelo plateado y por una hipopigmentación oculocutánea es el síndrome de Chediak-Higashi.[orpha.net]

  • Síndrome de Hernández-Fragoso

    Leer más Este síndrome se caracteriza por osteoporosis e hipopigmentación oculocutánea congénita. En la literatura se han descrito tres casos. Leer más[femexer.org]

  • Síndrome de Partington-Anderson

    oculocutánea Síndrome de Ostravik-Lin de mann- 1338 Solberg 99965 Síndrome de O'Sullivan-McLeod 1179 Síndrome de Ouvrier-Billson 1993 Síndrome de Pai 672 Síndrome de Pallister-Hall[yumpu.com] […] de Osebold-Remondini Síndrome de osteólisis de l talon, 50809 rótula y escafoi de s Síndrome de osteólisis distal 2776 autosómica recesiva Síndrome de osteoporosis - 2786 hipopigmentación[yumpu.com]

  • Onicodisplasia congénita

    Leer más Este síndrome se caracteriza por osteoporosis e hipopigmentación oculocutánea congénita. En la literatura se han descrito tres casos.[femexer.org]

  • Albinismo oculo-cutáneo tipo 4

    Sinónimos: OCA7 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: – Resumen: El albinismo oculocutáneo tipo 5 (OCA5) es una forma de albinismo oculocutáneo[femexer.org] Sinónimos: OCA-4 Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia Resumen: El albinismo oculocutáneo tipo 4 (OCA4),[femexer.org] (OCA; consulte este término), que se caracteriza por hipopigmentación de la piel y el pelo, nistagmo y transiluminación del iris.[femexer.org]

  • Albinismo oculo-cutáneo tipo 5

    […] se caracteriza por hipopigmentación de la piel y el pelo, nistagmo y transiluminación del iris.[orpha.net] Definición de la enfermedad El albinismo oculocutáneo tipo 7 (OCA7), previamente denominado OCA5, es una forma de albinismo oculocutáneo (OCA; consulte este término), que[orpha.net]

  • Discromatosis simétrica hereditaria

    (incluido albinismo oculocutáneo [OCA]) e hiperpigmentación / hipopigmentación mixtas (incluida discromatosis simétrica hereditaria).[educandose.com] […] pigmentación en varios niveles, y las mutaciones en muchos de ellos causan trastornos pigmentarios, que se pueden clasificar en tres tipos: hiperpigmentación (incluido el melasma), hipopigmentación[educandose.com]

  • Albinismo oculo-cutáneo tipo 3

    Es de todos conocida la hipopigmentación cutánea y las alteraciones oftalmológicas. Es el albinismo oculocutáneo tipo 2 o tirosinasa positivo la forma más común.[nutridermovital.com] El albinismo oculocutáneo (AOC) involucra ojos, piel y cabello.[scielo.isciii.es] Albinismo oculocutáneo (AOC) Es el trastorno hereditario más común de hipopigmentación generalizada, con una frecuencia estimada de 1:20.000 individuos, en la mayoría de las[nutridermovital.com]

  • Albinismo ocular recesivo ligado al X

    […] es el más común de las hipopigmentaciones generalizadas.[quizlet.com] AOC1y2 lo mas frecuentes y AOC3y4 los menos frecuentes Genetica del albinismo oculocutaneo el AOC 1 y 2 son los mas frecuentes. 1 tirosinasa. 2 gen . 3. tirosinasa relacinada[quizlet.com] […] involuntario e incontrolable de los ojos. puede ser horizontal, vertical, rotatorio, oblicuo o una combinación. defecto de melanina se limita al ojo que afecta el Albinismo oculocutaneo[quizlet.com]

  • Albinismo oculo-cutáneo tipo 6

    […] se caracteriza por hipopigmentación de la piel y el pelo, nistagmo y transiluminación del iris.[orpha.net] Definición de la enfermedad El albinismo oculocutáneo tipo 7 (OCA7), previamente denominado OCA5, es una forma de albinismo oculocutáneo (OCA; consulte este término), que[orpha.net]

Síntomas adicionales