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45 Diagnósticos diferenciales para Hipopigmentación ocular

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  • Síndrome de Angelman

    Sistema de Información para la gestión técnica y administrativa de centros de atención a personas con deficiencias físicas y/o psíquicas como pueden ser discapacitados, clínicas o gabinetes de rehabilitación funcional, residencias geriátricas, tratamiento de dependencias, etc. Para más información pulsar aquí Esta[…][angel-man.com]

  • Síndrome oculocerebral - hipopigmentación tipo Cross

    […] tipo Cross es un síndrome congénito poco frecuente que se caracteriza por hipopigmentación cutánea y ocular, varias anomalías oculares (p.e. opacidad de la córnea y el cristalino[femexer.org] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome oculocerebral-hipopigmentación tipo Cross Definición de la enfermedad El síndrome oculocerebral-hipopigmentación[orpha.net] Sinónimos: Síndrome de Cross Síndrome hipopigmentación-oculocerebral tipo Cross Prevalencia: – Herencia: – Edad de inicio o aparición: – Resumen El síndrome oculocerebral-hipopigmentación[femexer.org]

  • Albinismo ocular recesivo ligado al X

    […] recesivo ligado al X (XLOA) es un trastorno poco frecuente caracterizado por hipopigmentación ocular, hipoplasia foveal, nistagmo, fotodisforia, y agudeza visual reducida[femexer.org] En otras palabras, el Albinismo Ocular es un Albinismo que sólo afecta a los ojos, por lo tanto, la persona afectada no presenta Hipopigmentación en la piel ni el cabello.[es.wikipedia.org] Los hallazgos oculares incluyen iris translúcido, hipoplasia foveal, hipopigmentación del fondo del ojo y decusación anómala de los nervios desde los ojos hasta el cerebro[femexer.org]

  • Prolapso mitral

    En un 25-35% de los casos hay afectación ocular en forma de estrabismo, cataratas, atrofia óptica y cambios vasculares retinianos.[web.archive.org] Incontinencia pigmenti Es una enfermedad neurocutánea en la que hallamos lesiones cutáneas vesiculosas que, posteriormente, dejan hipopigmentación residual, convulsiones y[web.archive.org]

  • Nistagmo hereditario

    El diagnóstico se establece en base a los hallazgos clínicos cutáneos (hipopigmentación de la piel y del cabello) y oculares característicos.[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Apert

    […] cutánea y ocular, hiperhidrosis generalizada, cejas ininterrumpidas o sinoniquia, uñas dismórficas y frágiles y arrugas en la frente y piel, además de presentarse infecciones[revistasbolivianas.org.bo] . • Tipo III: Todos los dedos aparecen unidos. 3. lteraciones dermatológicas Los signos cutáneos en pacientes con Síndrome de Apert son: acné moderado a severo, hipopigmentación[revistasbolivianas.org.bo]

  • Acrocefalosindactilia

    […] cutánea y ocular, hiperhidrosis generalizada, cejas ininterrumpidas o sinoniquia, uñas dismórficas y frágiles y arrugas en la frente y piel, además de presentarse infecciones[revistasbolivianas.org.bo] . • Tipo III: Todos los dedos aparecen unidos. 3. lteraciones dermatológicas Los signos cutáneos en pacientes con Síndrome de Apert son: acné moderado a severo, hipopigmentación[revistasbolivianas.org.bo]

  • Lentiginosis zosteriforme

    Alimrung y col. (11) consideran al mosaicismo o quirnerismo como una causa de hiperpigmentación o hipopigmentación en líneas y en remolinos.[sisbib.unmsm.edu.pe] […] hipornelanosis de Ito se diferencia por el color más claro de la piel, se asocia con anomalías ectodérmicas y del SNC, siendo más frecuente retraso motor y mental y anormalidades oculares[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    […] cutánea y ocular, hiperhidrosis generalizada, cejas ininterrumpidas o sinoniquia, uñas dismórficas y frágiles y arrugas en la frente y piel, además de presentarse infecciones[revistasbolivianas.org.bo] . • Tipo III: Todos los dedos aparecen unidos. 3. lteraciones dermatológicas Los signos cutáneos en pacientes con Síndrome de Apert son: acné moderado a severo, hipopigmentación[revistasbolivianas.org.bo]

  • Distrofia de retina de Bothnia

    […] de las islas Åland (AIED) es una enfermedad retiniana ligada al cromosoma X recesiva caracterizada por hipopigmentación de fondo de ojo, disminución de la agudeza visual,[marte.enfermedades-raras.org] […] también como: AIED o como: Albinismo ocular tipo Forsius-Eriksson o como: Síndrome de Forsius-Eriksson Prevalencia Descripción Definición de la enfermedad La enfermedad ocular[marte.enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales