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42 Diagnósticos diferenciales para Hipofosfatemia ligada a X

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  • Hipofosfatemia ligada al X

    La hipofosfatemia ligada a X (XLH), es la forma más común de raquitismo hereditario, causada por mutaciones de pérdida de función en el gen PHEX, lo que da por resultado un[enfermedadesraras.net] . 2 La hipofosfatemia ligada al X (HLX) es una enfermedad ósea que ocasiona una pérdida de fosfato debida a la actividad excesiva de la hormona denominada factor 23 de crecimiento[ideaspharma.com] En la UE, Crysvita está indicado para el tratamiento de hipofosfatemia ligada a X con evidencia radiográfica de enfermedad ósea en niños de 1 año y mayores y adolescentes[europapress.es]

  • Síndrome del hueso hambriento

    ligada a X METABOLISMO CELULAR Y EXTRACELULAR DEL CALCIO El ion calcio desempeña un papel crucial en eventos intracelulares y extracelulares en fisiología humana.[accessmedicina.mhmedical.com] Resorción tubular de fosfato VDR Receptor de vitamina D VDRE Elemento de respuesta a la vitamina D VIP Polipéptido intestinal vasoactivo WHI Women’s Health Initiative XLH Hipofosfatemia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Hipofosfatemia

    ligada al cromosoma X (XLH).[consalud.es] […] al cromosoma X.[ivami.com] Los pacientes con raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X tienen un fenotipo bioquímico extremadamente semejante a la osteomalacia oncogénica, sugiriendo que ambas[scielo.conicyt.cl]

  • Raquitismo hipofosfatémico hereditario con hipercalciuria

    ligada al X e hiperparatiroidismo secundario.[siicsalud.com] […] al cromosoma X El raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X(RHLX), o hipofosfatemia ligada a X, ha recibido también los nombres de “raquitismo resistente a la vitamina[ecured.cu] […] al cromosoma X.[ivami.com]

  • Pseudopseudohipoparatiroidismo

    ligada a X METABOLISMO CELULAR Y EXTRACELULAR DEL CALCIO El ion calcio desempeña un papel crucial en eventos intracelulares y extracelulares en fisiología humana.[accessmedicina.mhmedical.com] Resorción tubular de fosfato VDR Receptor de vitamina D VDRE Elemento de respuesta a la vitamina D VIP Polipéptido intestinal vasoactivo WHI Women’s Health Initiative XLH Hipofosfatemia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Síndrome de Alpers

    ligada al X) 29 Fibrosis Quística con manifestaciones pulmonares 30 Fibrosis Quística con manifestaciones intestinales 31 Fibrosis Quística con otras manifestaciones 32 Amiloidosis[eluniverso.com] […] lipidemias (hipercolesterolemia familiar e hiperlipidemias) 27 Desórdenes del metabolismo del hierro (Hemocromatosis hereditaria) 28 Desórdenes del metabolismo del fósforo (Hipofosfatemia[eluniverso.com]

  • Nefrolitiasis

    La enfermedad sigue un patrón de herencia recesivo ligado al X.[orpha.net] […] diagnóstico se basa en la presencia de proteinuria de bajo peso molecular, hipercalciuria y, por lo menos, uno de estos signos: nefrocalcinosis, nefrolitiasis, hematuria, hipofosfatemia[orpha.net]

  • Encefalopatía necrotizante aguda de la infancia

    ligada al X) 29 Fibrosis Quística con manifestaciones pulmonares 30 Fibrosis Quística con manifestaciones intestinales 31 Fibrosis Quística con otras manifestaciones 32 Amiloidosis[eluniverso.com] […] lipidemias (hipercolesterolemia familiar e hiperlipidemias) 27 Desórdenes del metabolismo del hierro (Hemocromatosis hereditaria) 28 Desórdenes del metabolismo del fósforo (Hipofosfatemia[eluniverso.com]

  • Púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

    ligada al cromosoma X 19/02/2018 Jorveza (budesónida) Dr.[eurordis.org] Ammtrek Neonatal diabetes 24/05/2018 Cablivic (caplacizumab) Ablynx NV púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa) 31/08/2018 Crysvita (burosumab) Kyowa Kirin Limited Hipofosfatemia[eurordis.org]

  • Poliartritis seronegativa juvenil

    ligada al X) 29 Fibrosis Quística con manifestaciones pulmonares 30 Fibrosis Quística con manifestaciones intestinales 31 Fibrosis Quística con otras manifestaciones 32 Amiloidosis[eluniverso.com] […] lipidemias (hipercolesterolemia familiar e hiperlipidemias) 27 Desórdenes del metabolismo del hierro (Hemocromatosis hereditaria) 28 Desórdenes del metabolismo del fósforo (Hipofosfatemia[eluniverso.com]

Síntomas adicionales