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17 Diagnósticos diferenciales para hipodoncia

Mostrando los resultados para: hipodoncia
Busque en su lugar: hipodontia bicuspide

  • Síndrome de Kallmann

    El Síndrome de Kallman, también conocido como Síndrome de Maestre-Kallman-Morsier, en honor a Aureliano Maestre de San Juan, es una enfermedad hereditaria por herencia ligada al cromosoma X (aunque pueden darse casos en que se da por herencia autosómica recesiva o de forma autosómica dominante)[1] que[…][es.wikipedia.org]

  • Micrognatia

    En medicina, el término micrognatia (también micrognacia) se utiliza para describir una mandíbula muy pequeña. Cuando es extremadamente pequeña, puede producir dificultad en la alimentación de los neonatos y posteriormente alteraciones importantes, como malformaciones dentales. La micrognatia se asocia a numerosos[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Laurence-Moon
  • Enfermedad dental

    Descripción general Las caries son zonas dañadas de forma permanente en la superficie de los dientes que se convierten en pequeñas aberturas u orificios. Las caries se producen a causa de una combinación de factores, como bacterias en la boca, ingesta frecuente de tentempiés, bebidas azucaradas y limpieza[…][mayoclinic.com]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    El síndrome de Haller-Streiff (SHS) es el resultado de una rara mutación genética en los seres humanos. Los epónimos de este síndrome son los doctores Wilhelm Hallermann, Enrico Bernardo Streiff y Jules François. El síndrome de Hallermann-Streiff se caracteriza por braquicefalia, hipotricosis, microftalmía,[…][es.wikipedia.org]

  • Alopecia

    Es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por alopecia, escaso desarrollo dental( hipodoncia) e inexistencia de glándulas sudoríparas ecrinas (anhidrosis).[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Bloch-Sulzberger

    El síndrome de Bloch-Sulzberger o incontinencia pigmentaria[1] es una enfermedad hereditaria poco frecuente que aparece de modo casi exclusivo en mujeres. Es una genodermatosis que afecta más frecuentemente al sexo femenino, al ser habitualmente mortal in útero para los varones y, por tanto, acaba generalmente[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Seckel

    El síndrome de Seckel es una enfermedad congénita y hereditaria que se incluye dentro de las enfermedades raras por su escasa frecuencia. Provoca crecimiento retrasado del feto en el útero, retraso mental, cabeza más pequeña de lo normal (microcefalia), maxilar inferior reducido (micrognatia), talla baja y[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Los hallazgos orales y dentales incluyen un paladar alto y estrecho, un surco en la línea media lingual, hipodoncia, e incisivos en forma de clavija.[orpha.net]

  • Displasia frontometafisaria

Síntomas adicionales