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24 Diagnósticos diferenciales para hipobetalipoproteinemia marcada

Se refería a: hipobetalipoproteinemia, marcada

  • Hipobetalipoproteinemia

    Hipobetalipoproteinemia familiar (Familial hypobetalipoproteinemia -FHBL-) - Genes APOB y ANGPTL3 La hipobetalipoproteinemia familiar (FHBL) es una alteración del metabolismo[ivami.com] : Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B Sinónimos Español : Hipobetalipoproteinemia Familiar de Apolipoproteínas B Deficiencia de Apolipoproteína B Categoría[decs.bvs.br] La hipobetalipoproteinemia se hereda con un patrón autosómico codominante.[ivami.com]

  • Hipobetalipoproteinemia familiar tipo 1

    Hipobetalipoproteinemia familiar (Familial hypobetalipoproteinemia -FHBL-) - Genes APOB y ANGPTL3 La hipobetalipoproteinemia familiar (FHBL) es una alteración del metabolismo[ivami.com] La presencia de esta mutación en heterocigosis es diagnóstica de hipobetalipoproteinemia.[endocrinologiapediatrica.org] La HBLF puede ser grave y de inicio temprano (abetalipoproteinemia; ver término) o benigna (hipobetalipoproteinemia familiar benigna; ver término).[orpha.net]

  • Hipolipoproteinemia

    Según estudios esta enfermedad se puede presentar por trastornos hereditarios como la abetalipoproteinemia, la hipobetalipoproteinemia o por la retención de quilomicrones.[experienciasmedicina.blogspot.com] Español : no confunda con HIPERLIPOPROTEINEMIAS ; hipoprebetalipoproteinemia: coord como primario con LIPOPROTEÍNAS VLDL /sangre (como primario); HIPOALFALIPOPROTEINEMIAS , HIPOBETALIPOPROTEINEMIAS[decs.bvs.br] Síntomas Algunas enfermedades hereditarias son raras, y causan bajos niveles de grasa que pueden conducir a problemas serios: Hipobetalipoproteinemia : los niveles de LDL[ecured.cu]

  • Abetalipoproteinemia

    Resumen La abetalipoproteinemia / hipolipoproteinemia familiar homocigótica es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF; ver término) caracterizada por niveles[orpha.net] La presencia de esta mutación en heterocigosis es diagnóstica de hipobetalipoproteinemia.[endocrinologiapediatrica.org] Hipobetalipoproteinemia familiar. An Pediatr 2003;58:608-611. Burnett JR, Bell DA, Hooper AJ, Hegele RA.[endocrinologiapediatrica.org]

  • Deficiencia de cernunnos-XLF

    Leer más Sinónimos: CMT4J Prevalencia: Leer más Sinónimos: CMT2N Prevalencia: Leer más Sinónimos: CMT2M Prevalencia: Leer más Sinónimos: CMRD CRD Enfermedad de Anderson Hipobetalipoproteinemia[femexer.org]

  • Esteatorrea

    Resumen La abetalipoproteinemia / hipolipoproteinemia familiar homocigótica es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF; ver término) caracterizada por niveles[orpha.net]

  • Hiperlipoproteinemia tipo 2B

    Según estudios esta enfermedad se puede presentar por trastornos hereditarios como la abetalipoproteinemia, la hipobetalipoproteinemia o por la retención de quilomicrones.[experienciasmedicina.blogspot.com] Hipobetalipoproteinemia Abetalipoproteinemia Hipobetalipoproteinemia con retención selectiva de quilomicrones como en la abetalipoproteinemia, no aparecen quilomicrones; sin[analesdepediatria.org] La hipobetalipoproteinemia es considerada un trastorno ocasionada por una mutación que afecta al gen LDLR (Receptor de lipoproteínas de baja densidad) encargado de codificar[experienciasmedicina.blogspot.com]

  • Síndrome de neurocantocitosis de McLeod

    […] asociada a neurodegeneración y algunos trastornos hereditarios del metabolismo de las lipoproteínas, es decir, abetalipoproteinemia (Bassen-Kornzweig síndrome de Down) y hipobetalipoproteinemia[cetram.org] Los diagnósticos diferenciales incluyen la enfermedad de Huntington, otros síndromes del grupo de las neuroacantocitosis (hipobetalipoproteinemia tipo I y II, abetalipoproteinemia[enfermedades-raras.org]

  • Hiperlipidemia combinada

    Hipobetalipoproteinemia Abetalipoproteinemia Hipobetalipoproteinemia con retención selectiva de quilomicrones como en la abetalipoproteinemia, no aparecen quilomicrones; sin[analesdepediatria.org] Hipobetalipoproteinemias de tipo familiar La producción de apoproteínas B está alterada, existiendo numerosas variantes debido a que el gen de la apo B-100 es muy largo (43[analesdepediatria.org]

  • Hiperlipoproteinemia

    Hipobetalipoproteinemia Abetalipoproteinemia Hipobetalipoproteinemia con retención selectiva de quilomicrones como en la abetalipoproteinemia, no aparecen quilomicrones; sin[analesdepediatria.org] Hipobetalipoproteinemias de tipo familiar La producción de apoproteínas B está alterada, existiendo numerosas variantes debido a que el gen de la apo B-100 es muy largo (43[analesdepediatria.org]

Síntomas adicionales