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32 Diagnósticos diferenciales para Hipertricosis de cejas.

Se refería a: Hipertricosis de cejas

  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    […] cubital, dismorfia facial (hipertelorismo, pestañas largas, cejas gruesas, fisuras palpebrales largas, estrechas en sentido vertical e inclinadas hacia abajo, puente y punta[orpha.net] […] de la enfermedad El síndrome de Wiedemann-Steiner es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por estatura baja, hipertricosis[orpha.net]

  • Síndrome de Waardenburg tipo 1

    Las principales manifestaciones son la sordera sensorioneural congénita, alteraciones de la pigmentación pilosa y cutánea, puente nasal ancho, hipertricosis de las cejas,[bases.bireme.br]

  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa . Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras . Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Resumen Epidemiología La prevalencia exacta es desconocida, pero está estimada en torno a 1/50.000-1/100.000. Los pacientes varones presentan una afectación entre moderada y grave, mientras que las mujeres portadoras presentan una afectación leve (síndrome de Coffin-Lowry en mujeres portadoras, consulte este[…][orpha.net]

  • Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1

    Resumen La displasia cerebro-facio-torácica o síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1 es un síndrome raro que asocia dismorfia facial, déficit intelectual y malformaciones costales y vertebrales. Se han descrito 13 casos en la literatura hasta el momento. Los signos dismórficos incluyen: braquicefalia, hipertelorismo,[…][orpha.net]

  • Síndrome de Tenorio

    Autor o autores *M.R. RODRÍGUEZ MORENO;* M. GUZMÁN ÚBEDA ;** J. JIMÉNEZ ALONSO; ** C. HIDALGO TENORIO; **JM SABIO; *** L. JÁIMEZ; I. RODRÍGUEZ MORENO. E-Mail de Contacto [email protected] Centro *Servicio de Reumatología. Hospital UniversitarioVirgen de las Nieves. Granada. Publicacion Objetivos Introducción: El[…][soanre.es]

  • Retraso mental autosómico recesivo tipo 5

    Atención: esta es una traducción automática. Si desea leer la versión original, por favor seleccione el idioma Inglés o italiano a su derecha. Dentro de los trastornos del espectro autista SYNGAP1 mutaciones genéticas se han asociado con el autismo o trastornos del espectro autista, discapacidad intelectual no[…][bredagenetics.com]

  • Síndrome de Marshall-Smith

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-385891 Autor: Fajardo S., María Claudia; Gómez F., Dominique; Moreno V., Claudia Sofía; Ochoa O., María Juliana; Rojas P., Lina Marcela; Rojas, Nancy; Truque, Oscar; González, María Clara. Título: Síndrome de Marshall-Smith manifestaciones orales y manejo odontológico /[…][bases.bireme.br]

  • Displasia espondiloepimetafisaria tipo Bieganski

    La displasia espondiloepimetafisaria de tipo Strudwick es un desorden hereditario que afecta del crecimiento del hueso y puede provocar enanismo , anormalidades esqueléticas específicas y problemas de la vista . El nombre de la enfermedad indica que afecta a la columna vertebral (Del latín spondylo-) y dos zonas del[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300 . Algunas[…][nlm.nih.gov]

Síntomas adicionales