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81 Diagnósticos diferenciales para Hipertricosis de cejas

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  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Las manifestaciones dismórficas incluyen: macrocefalia, facies tosca con cejas espesas, crestas supraorbitarias prominentes, puente nasal ancho, anteversión de las fosas nasales[femexer.org] […] hipertricotica) (cds) en 5 ml sangre EDTA – Análisis: cds – Genes: ABCC9 – Muestra: 5 ml sangre EDTA – Código: ABCC9 El síndrome de Cantu es un síndrome raroterizado por hipertricosis[clinicadam.com] Los individuos afectados presentan hipertricosis, a nivel del cuero cabelludo, y generalizada también en todo el cuerpo.[femexer.org]

  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    […] cubital, dismorfia facial (hipertelorismo, pestañas largas, cejas gruesas, fisuras palpebrales largas, estrechas en sentido vertical e inclinadas hacia abajo, puente y punta[orpha.net] […] de la enfermedad El síndrome de Wiedemann-Steiner es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por estatura baja, hipertricosis[orpha.net]

  • Adherencia del amnios al feto

    Normocéfalo, hipertricosis en región frontotemporal bilateral, cejas escasas; nariz antevertida; boca: paladar ojival.[scielo.conicyt.cl]

  • Hipertricosis

    Hipertricosis de cejas y pestañas : Sinofridia o unicejos, tricomegalia de pestañas congénita o adquirida.[corporacioncapilar.es] Hipertricosis localizada congénita: Puede ser: Familiar (más vello en cejas, pestañas, fosa antecubital).[medicinafamiliar.uc.cl] Hipertricosis adquirida: por múltiples traumatismos cutáneos directos, procesos inflamatorios crónicos o de causa yatrogénica.[corporacioncapilar.es]

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad de origen genético que se transmite ligada al cromosoma X con carácter semidominante, por lo que puede afectar tanto a varones como a mujeres, si bien en los varones reviste mayor gravedad. La prevalencia estimada es 1 caso por cada entre 50.000 y 100.000 personas.[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Kabuki

    Cráneo-facial: cabello con implantación baja, hipertricosis, cejas arqueadas y tercio externo de las cejas ralo, fisuras palpebrales largas con eversión del párpado inferior[analesdepediatria.org] Otras alteraciones fueron más frecuentes en el grupo con mutación genética: alteraciones cardíacas, esqueléticas, renales, anorectales e hipertricosis.[endocrinologiapediatrica.org] Miyake et al (2) estudiaron la relación entre genotipo y fenotipo, destacando que aquellos pacientes con mutaciones en MLL2 presentan con más frecuencia cejas arqueadas, hipotonía[endocrinologiapediatrica.org]

  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa. Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

  • Polisindactilia cruzada

    Síndrome de Seip-Bernardinelli - Lipoatrofia muscular - Hipertricosis de cejas (hipertricosis) - Apariencia de hipertrofia muscular. - Hepatomegalia.[quizlet.com]

  • Síndrome de Marshall-Smith

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-385891 Autor: Fajardo S., María Claudia; Gómez F., Dominique; Moreno V., Claudia Sofía; Ochoa O., María Juliana; Rojas P., Lina Marcela; Rojas, Nancy; Truque, Oscar; González, María Clara. Título: Síndrome de Marshall-Smith manifestaciones orales y manejo odontológico /[…][bases.bireme.br]

Síntomas adicionales