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25 Diagnósticos diferenciales para Hipertonía tardía

  • Enfermedad de Tay-Sachs

    Es una enfermedad potencialmente mortal del sistema nervioso que se transmite de padres a hijos. La enfermedad de Tay-Sachs ocurre cuando el cuerpo carece de hexosaminidasa A. Esta es una proteína que ayuda a descomponer un grupo de químicos que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos. Sin[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Miller-Dieker

    El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3,es una rara enfermedad congénita y hereditaria. Los afectados presentan problemas en el desarrollo del sistema nervioso central, lo que conduce a alteraciones severas en[…][es.wikipedia.org]

  • Ictericia neonatal fisiológica

    […] monótonoalteración del sueño, hipertonía de la musculatura de la nuca y de los miembros inferiores y superiores, párpados abiertos y mirada fija.[diarioenfermero.es] Su manifestación en forma de encefalopatía bilirrubínica aguda tiene manifestaciones tempranas como escasa succión, hipotonía y letargo; o tardías, como el llanto agudo y[diarioenfermero.es]

  • Enfermedad HSD10 atípica

    La deficiencia de la enzima mitocondrial 2-metil-3-hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa involucrada en el metabolismo de isoleucina causa una aciduria orgánica con un curso neurodegenerativo atípico. El gen causante de la enfermedad es HSD17B10 y codifica 17 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 10 (HSD10), una[…][metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org]

  • Enfermedad de Gaucher

    El tipo 3 cursa con idénticos trastornos neurológicos pero de aparición más tardía (durante los primeros años de vida).[iqb.es] En el tipo 2, los síntomas neurológicos aparecen en el primer año de vida, destacando entre ellos la apraxia oculomotora, estrabismo, hipertonía y retroflexión de la cabeza[iqb.es]

  • Enfermedad de Krabbe

    Posteriormente, la crisis de hipertonía con opistótonos son frecuentes, las convulsiones pueden ocurrir.[fundacionlautarotenecesita.org] En las formas de aparición tardía, a menudo los primeros signos son dificultad para caminar (ataxia o paraparesia espástica), hemiplejia, problemas de visión, con o sin neuropatía[fundacionlautarotenecesita.org]

  • Enfermedad de Krabbe en adultos

    Posteriormente, la crisis de hipertonía con opistótonos son frecuentes, las convulsiones pueden ocurrir.[fundacionlautarotenecesita.org] El diagnóstico definitivo se realiza a través de la determinación de la actividad enzimática en leucocitos y/o fibroblastos El tratamiento es sintomático de la hipertonía,[neuropedwikia.es] En las formas de aparición tardía, a menudo los primeros signos son dificultad para caminar (ataxia o paraparesia espástica), hemiplejia, problemas de visión, con o sin neuropatía[fundacionlautarotenecesita.org]

  • Leucodistrofia

    El diagnóstico definitivo se realiza a través de la determinación de la actividad enzimática en leucocitos y/o fibroblastos El tratamiento es sintomático de la hipertonía,[neuropedwikia.es] El TPH puede ser una opción si se realiza en estadíos muy iniciales; en las formas de inicio tardío el TPH puede revertir parcialmente el daño del SNC. - Enfermedad de Salla[neuropedwikia.es]

  • Enfermedad de Gaucher tipo 2

    El tipo 3 cursa con idénticos trastornos neurológicos pero de aparición más tardía (durante los primeros años de vida).[iqb.es] En el tipo 2, los síntomas neurológicos aparecen en el primer año de vida, destacando entre ellos la apraxia oculomotora, estrabismo, hipertonía y retroflexión de la cabeza[iqb.es]

  • Síndrome extrapiramidal

    Debido al efecto dopaminérgico central, puede producir reacciones extrapiramidales como distonía, hipertonía, tics, temblores, síntomas de Parkinson y discinesias tardías[elsevier.es]

Síntomas adicionales