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174 Diagnósticos diferenciales para hipertermia en la primera, infancia

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  • Gingivoestomatitis

    Suele presentarse en la infancia generalmente entre los 6 meses y los 5 años de edad.[tuotromedico.com] […] muy atentos a la desidratación o signos de afectación por hipertermia.[bebesymas.com] Al cuidado de la infancia y la adolescencia Gingivoestomatitis herpética Artículo: Amir J, Harel L, Smetana Z, Varsano I.[aepap.org]

  • Neuropatía motora hereditaria distal de inicio adulto joven

    Incluso si no hay historia familiar 72 74 75 76 Polineuropatias en la infancia 1. Polineuropatías en la infancia Dra. María de los Ángeles Avaria B Neuropediatra Dpto.[es.slideshare.net] Debuta en los primeros años de la vida, dominada por anomalías del sistema nervioso autónomo.[scptfe.com] Su evolución es, a menudo, letal durante la infancia. C.[asem-esp.org]

  • Miopatía centronuclear autosómica recesiva

    Es la forma más común, presente hasta en el 75% de los casos, se inicia al nacimiento o en la infancia temprana.[neuropedwikia.es] Una vez que se aprecian sus primeros síntomas la hipertermia maligna requiere tratamiento inmediato.[quimica.es] La enfermedad puede aparecer tras el nacimiento, a lo largo de la infancia.[femexer.org]

  • Distrofia muscular-distroglicanopatía tipo C1

    […] la enfermedad La distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2K (LGMD2K) es una forma de distrofia muscular de cinturas caracterizada por la aparición en la infancia[orpha.net] Las mutaciones asociadas a la hipertermia maligna se encuentran preferentemente localizadas en los dos primeros dominios (N-terminal y FKBP12).[elsevier.es] La DMC 1C se caracteriza por su aparición en la infancia. No se ha asociado a problemas cardìacos.[femexer.org]

  • Distrofia muscular de cinturas tipo 2G

    ORPHA:34514 Sinónimos: Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de teletonina LGMD2G Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia[orpha.net] Las mutaciones asociadas a la hipertermia maligna se encuentran preferentemente localizadas en los dos primeros dominios (N-terminal y FKBP12).[elsevier.es] El compromiso cardíaco comienza en la infancia y puede preceder al cuadro miopático.[sites.google.com]

  • Enfermedad de Déjerine-Sottas

    Incluso si no hay historia familiar 72 74 75 76 Polineuropatias en la infancia 1. Polineuropatías en la infancia Dra. María de los Ángeles Avaria B Neuropediatra Dpto.[es.slideshare.net] Debuta en los primeros años de la vida, dominada por anomalías del sistema nervioso autónomo.[scptfe.com] […] de Cebolla Descripción: La enfermedad de Dejerine Sottas es una enfermedad neurológica rara que pertenece a un grupo de lesiones nerviosas periféricas progresivas de la infancia[enfermedades-raras.org]

  • Espina bífida

    Volver arriba ¿Qué características presenta una persona con EBH la infancia?[sid.usal.es] Algunas evidencias sugieren que el aumento de la temperatura corporal (hipertermia) en las primeras semanas de embarazo puede causar un mayor riesgo de padecer espina bífida[mayoclinic.org] […] publicación 21 de noviembre de 2018 El Día Internacional de la Espina Bífida se celebra el 21 de Noviembre de cada año, es la segunda causa de discapacidad física en la infancia[gob.mx]

  • Miopatía distal tipo 3

    Miopatias hereditarias distales: Miopatía distal autosómica dominante de comienzo en la infancia : Suele iniciarse en la infancia, iniciándose la debilidad en pies y tobillos[neuropedwikia.es] Las mutaciones asociadas a la hipertermia maligna se encuentran preferentemente localizadas en los dos primeros dominios (N-terminal y FKBP12).[elsevier.es] Los síntomas pueden iniciarse en la infancia o la vida adulta, provocando debilidad en la musculatura de las extremidades, principalmente pierna, pie, antebrazos y manos.[es.wikipedia.org]

  • Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil

    Sinónimos: IAHSP Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio: Infancia / Neonatal Resumen La parálisis espástica hereditaria ascendente de inicio en la infancia[femexer.org] Debuta en los primeros años de la vida, dominada por anomalías del sistema nervioso autónomo.[scptfe.com] A finales de la infancia, o comienzos de la adolescencia, la enfermedad afecta a los músculos del brazo y de la mano.[ivami.com]

  • Paraplejia espástica tipo 32 autosómica recesiva

    Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de[femexer.org] Debuta en los primeros años de la vida, dominada por anomalías del sistema nervioso autónomo.[scptfe.com] Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares