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844 Diagnósticos diferenciales para hiperreflexia en las extremidades inferiores

Se refería a: hiperreflexia, en las extremidades inferiores

  • Síndrome de Allgrove

    Aun así, existen casos adultos en los que se perciben síntomas autonómicos y manifestaciones neurológicas como la voz nasal, el retardo mental, la hiperreflexia, hipotensión[es.wikipedia.org] Con características adicionales como: Hiperreflexia, pie cavo bilateral, debilidad muscular y voz nasal.[sisbib.unmsm.edu.pe] Neurológico: Funciones mentales superiores conservadas, voz nasal, pie cavo bilateral, hiperreflexia de miembros inferiores.[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Disreflexia autónoma

    Consulte con su proveedor de inmediato si tiene síntomas de hiperreflexia autónoma.[nlm.nih.gov] Se llama hiperreflexia autónoma a una complicación que aparece en los pacientes con lesión de la médula espinal en la fase crónica de la enfermedad.[es.wikipedia.org] Hiperreflexia ?[es.glosbe.com]

  • Herpes zóster ótico

    […] el virus se puede diseminar al cerebro (encefalitis), a la médula espinal (mielitis) o sus membranas (meningitis) causando: irritabilidad, debilidad en las extremidades, hiperreflexia[es.wikipedia.org]

  • Ataxia espástica con miosis congénita

    , espasticidad e hiperreflexia (especialmente en las extremidades inferiores) junto con disartria y reacción pupilar a la luz patológica presentándose como miosis fija (con[orpha.net] […] congénita es una ataxia hereditaria rara caracterizada por una ataxia de la marcha simétrica aparentemente no progresiva o lentamente progresiva, con signos piramidales en las extremidades[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 10 autosómica dominante

    […] de las extremidades inferiores.[enfermedades-raras.org] inferiores con hiperreflexia y respuestas plantares extensoras, así como trastornos vesicales leves y pies cavos.[orpha.net] […] hereditaria de inicio habitualmente en la infancia o la adolescencia que puede presentarse como una forma pura de paraplejía espástica con espasticidad de miembros inferiores, hiperreflexia[orpha.net]

  • Anemia

    . - Sistema nervioso: Hiperreflexia, hidrocefalia, parálisis de Bell, malformaciones arteriales. - Desarrollo de neoplasias: Un 30% de los pacientes desarrollaron anomalías[fcarreras.org]

  • Paraplejia espástica tipo 43 autosómica recesiva

    inferiores, dificultades de la marcha, respuestas plantares extensoras e hiperreflexia de las extremidades inferiores.[orpha.net] El paciente II:2 (probandus) es una mujer de 41 años, que tan solo presenta hiperreflexia y espasticidad leve en extremidades inferiores.[elsevier.es] Las formas puras presentan signos piramidales aislados tales como espasticidad, hiperreflexia, signo de Babinski y déficits motores, que pueden asociar trastornos esfinterianos[neurohic.com]

  • Paraplejia espástica tipo 13 autosómica dominante

    […] de las extremidades inferiores.[enfermedades-raras.org] Las formas puras presentan signos piramidales aislados tales como espasticidad, hiperreflexia, signo de Babinski y déficits motores, que pueden asociar trastornos esfinterianos[neurohic.com] Además de los signos cerebelosos, se ha observado frecuentemente hiperreflexia y disminución del sentido de vibración.[femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 17 autosómica dominante

    […] de las extremidades inferiores.[enfermedades-raras.org] inferiores con hiperreflexia y respuestas plantares extensoras, así como trastornos vesicales leves y pies cavos.[orpha.net] Las formas puras presentan signos piramidales aislados tales como espasticidad, hiperreflexia, signo de Babinski y déficits motores, que pueden asociar trastornos esfinterianos[neurohic.com]

  • Paraplejia espástica tipo 58 autosómica recesiva

    inferiores, dificultades de la marcha, respuestas plantares extensoras e hiperreflexia de las extremidades inferiores.[orpha.net] Las formas puras presentan signos piramidales aislados tales como espasticidad, hiperreflexia, signo de Babinski y déficits motores, que pueden asociar trastornos esfinterianos[neurohic.com] […] hereditaria caracterizada por un inicio en la infancia o adolescencia de paraparesia espástica muscular crural lentamente progresiva que se manifiesta con debilidad leve de las extremidades[orpha.net]

Síntomas adicionales