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115 Diagnósticos diferenciales para hiperostosis craneal, Retraso en el desarrollo

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Generalmente una radiografía del paciente con esta enfermedad presenta: hiperostosis craneal; forma anormal de los cuerpos vertebrales y de las carillas articulares y edad[elsoldetoluca.com.mx] Métodos diagnósticos El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y en los hallazgos radiológicos (hiperostosis craneal, forma anómala de los cuerpos vertebrales y carillas[orpha.net] Se trata de una enfermedad genética, caracterizada por múltiples deformidades esqueléticas , talla baja, retraso en el desarrollo neurológico, además de alteraciones renales[elsoldetoluca.com.mx]

  • Síndrome de Weismann-Netter

    craneal y retraso en la erupción de los dientes permanentes.También se asocia frecuentemente retraso en la deambulación.[orpha.net] Los huesos del cuerpo protegen y soportan los órganos internos, permiten ... más » Incapacidad para desarrollarse ...El retraso en el desarrollo se refiere a un bebé o niño[nodiagnosticado.es] […] en el desarrollo motor.[enfermedades-raras.org]

  • Disostosis craneofacial hipomandibular

    craneal interna - Hiperostosis de Worth - Hiperpigmentación progresiva - Hiperplasia adrenal nodular - Hipertelorismo-microtia-fisuras - Hipertricosis universalis congénita[xing.com] […] mental - Contracturas-displasia ectodérmica-fisuras faciales-retraso del desarrollo - Contracturas-pterigium colli - Contractures-edema-hiperqueratosis-estatura corta - Cooper-Jabs[xing.com] craneal - Displasia fronto-facio-nasal - Displasia fronto-facio-nasal-enfermedad de Hirschsprung-hipospadias - Displasia frontonasal - Displasia frontonasal-extrofia de cloaca[xing.com]

  • Enfermedad de Pyle

    La afectación craneal es mínima con hiperostosis leve de la base craneal del cerebro y algunos casos de engrosamiento de los huesos frontal y occipital.[orpha.net] No se observa deficiencia mental ni retraso en el desarrollo.[diccionario.babylon-software.com] Universidad de la Laguna Las variantes normales de talla baja, talla baja familiar y retraso constitucional del crecimiento y desarrollo puberal, quedan englobadas a partir[scptfe.com]

  • Síndrome óculo-oto-radial

    craneal, anomalías de l iris y la pupila, estrabismo, glaucoma, hipotelorismo, microcefalia leve, anomalías de la substancia blanca, cabello seco, fino y escaso, orejas de[yumpu.com] […] mental - Contracturas-displasia ectodérmica-fisuras faciales-retraso del desarrollo - Contracturas-pterigium colli - Contractures-edema-hiperqueratosis-estatura corta - Cooper-Jabs[xing.com] […] postaxial, hipoplasia o aplasia de la falange media de l quinto de do de manos y pies, hipoplasia de esmalte de ntal, blefarofimosis. epicantus, puente nasal prominente, hiperostosis[yumpu.com]

  • Síndrome de Bencze

    craneal interna - Hiperostosis de Worth - Hiperpigmentación progresiva - Hiperplasia adrenal nodular - Hipertelorismo-microtia-fisuras - Hipertricosis universalis congénita[xing.com] Se caracteriza por hipotonía, retraso global en el desarrollo, macrocefalia, anomalías óseas, etc.[eweb.unex.es] […] insulinico de tipo 1 1537 Sindrome acrorenomandibular 1468 Retraso en el desarrollo - sordera, tipo Hildebrand 1538 Sindrome acro-reno-ocular 1469 Retraso global del desarrollo[es.slideshare.net]

  • Acidemia pipecólica

    craneal interna - Hiperostosis de Worth - Hiperpigmentación progresiva - Hiperplasia adrenal nodular - Hipertelorismo-microtia-fisuras - Hipertricosis universalis congénita[xing.com] Valinemia: Retraso en el desarrollo y mental, vómitos, hipotonía 30. Enfermedad de Cánavan: Retraso grave del desarrollo 31.[baby100.es] […] del crecimiento y el desarrollo, neuropatía periférica, hipotonía, sordera, dismorfismo facial, retinopatía, osteoporosis, esteatorrea, hemorragia episódica, hepatomegalia[merckmanuals.com]

  • Degeneraciones Tapetoretinal

    craneal interna - Hiperostosis de Worth - Hiperpigmentación progresiva - Hiperplasia adrenal nodular - Hipertelorismo-microtia-fisuras - Hipertricosis universalis congénita[xing.com] En caso de retraso en el desarrollo neurológico y síntomas no son ni presente ni prominentes, el diagnóstico diferencial es probable que se centre en el grupo de auto-trastornos[viaclinica.com] Puede darse también anus imperforatus, retraso en el desarrollo de las clavículas, antebrazos y cráneo y retraso permanente en el crecimiento de la espina.[iqb.es]

  • Hipogonadismo Hipergonadotrópico Primario - Síndrome de Alopecia Parcial

    craneal.[manualmerck.tripod.com] Aproximación diagnóstica a una paciente con retraso puberal o desarrollo puberal incompleto. De la referencia (13).[docplayer.es] Retraso global del desarrollo psicomotor en menores de 6 años. Retraso mental de ligero a moderado o problemas del aprendizaje en niños mayores.[tuendocrinologo.com]

  • Síndrome de pterigium múltiple no letal autosómico recesivo

    […] de los huesos de la bóveda craneal, de la cara y la mandíbula 67 .[analesdepediatria.org] Del punto de vista neurológico, mantuvo trastornos deglutorios, hipotonía global y retraso en el desarrollo de todas las áreas, dificultades visuales y auditivas.[scielo.edu.uy] Puede estar asociado con coloboma, microcórnea, cataratas, distrofia retinal, hipoplasia o agenesia del nervio óptico, agenesia del cuerpo calloso, retraso en el desarrollo[bredagenetics.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares