Create issue ticket

76 Diagnósticos diferenciales para hiperostosis craneal, Hipertricosis de cejas

  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Métodos diagnósticos El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y en los hallazgos radiológicos (hiperostosis craneal, forma anómala de los cuerpos vertebrales y carillas[orpha.net]

  • Hipostostosis frontalis interna

    FIGURA 13) Mamelones óseos de hiperostosis craneal interna en un corte más cefálico.[elbaulradiologico.com] Según la superficie craneal que abarca la Hiperostosis se distinguen dos tipos bien diferenciados A) HIPEROSTOSIS FRONTAL INTERNA: La hiperostosis frontal interna se caracteriza[elbaulradiologico.com] B) HIPEROSTOSIS ENDOCRANEAL DIFUSA: En la hiperostosis craneal difusa el proceso se extiende más allá del hueso frontal hasta los parietales (Figura 7).[elbaulradiologico.com]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Exostosis

    El diagnóstico diferencial de las lesiones en el canal auditivo interno incluye malformación congénita, otoesclerosis amplia, hiperostosis craneal, displasia fibrosa, osteopetrosis[elsevier.es]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Las manifestaciones dismórficas incluyen: macrocefalia, facies tosca con cejas espesas, crestas supraorbitarias prominentes, puente nasal ancho, anteversión de las fosas nasales[femexer.org] […] hipertricotica) (cds) en 5 ml sangre EDTA – Análisis: cds – Genes: ABCC9 – Muestra: 5 ml sangre EDTA – Código: ABCC9 El síndrome de Cantu es un síndrome raroterizado por hipertricosis[clinicadam.com] Los individuos afectados presentan hipertricosis, a nivel del cuero cabelludo, y generalizada también en todo el cuerpo.[femexer.org]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Proteus

    Hiperostosis costal, craneal y facial: aumento de la cantidad de hueso. Crecimiento anormal y desmesurado de una parte del cuerpo. Genitales anormales.[sindromes.net]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    […] cubital, dismorfia facial (hipertelorismo, pestañas largas, cejas gruesas, fisuras palpebrales largas, estrechas en sentido vertical e inclinadas hacia abajo, puente y punta[orpha.net] […] de la enfermedad El síndrome de Wiedemann-Steiner es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por estatura baja, hipertricosis[orpha.net]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Displasia oculodentodigital

    También pueden darse hiperostosis craneal y huesos tubulares anchos.[orpha.net]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa. Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: hiperostosis craneal
  • Síndrome de Marshall-Smith

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-385891 Autor: Fajardo S., María Claudia; Gómez F., Dominique; Moreno V., Claudia Sofía; Ochoa O., María Juliana; Rojas P., Lina Marcela; Rojas, Nancy; Truque, Oscar; González, María Clara. Título: Síndrome de Marshall-Smith manifestaciones orales y manejo odontológico /[…][bases.bireme.br]

    Faltante: hiperostosis craneal

Síntomas adicionales