Create issue ticket

519 Diagnósticos diferenciales para hiperortoqueratosis, Neoplasia endocrina múltiple tipo 1

  • Hiperparatiroidismo primario

    También pueden aparecer en el contexto de unos síndromes genéticos llamados “neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y 2” (MEN-1 y MEN-2) en las que pueden aparecer tumores en[masendocrino.com] endocrinas múltiples tipo 1) MEN2A, MEN3, MEN4; los adenomas múltiples el 5% y el cáncer paratiroideo , Diagnóstico Diferencial El diagnóstico de HPTP se establece bioquímicamente[doctorponce.com] Se ha asociado con el gen de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y el gen de la ciclina. - Hiperfunción de varias glándulas: representa el 15% de los casos y abarca la[ffis.es]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Tumor de células de los islotes

    Los pacientes con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1, una condición autosómica dominante en la cual el 85% tiene tumores pancreáticos de células de los islotes[canceres.info] Etiología La mayoría de los casos son esporádicos pero los VIPomas también pueden presentarse en asociación con la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1; consulte este[orpha.net]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Adenoma paratiroideo

    endocrina múltiple tipo 1 (MEN1), el síndrome de hiperparatiroidismo primario hereditario y exposición a radiación. [ 6 ] Descripción del carcinoma de paratiroides. [ editar[es.wikipedia.org] Se ha asociado con el gen de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y el gen de la ciclina. - Hiperfunción de varias glándulas: representa el 15% de los casos y abarca la[ffis.es] endocrina múltiple tipo 1 o 2.[reumatologiaclinica.org]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Prolactinoma

    Un prolactinoma se puede presentar como parte de un trastorno hereditario llamado neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1).[nlm.nih.gov] endocrina múltiple tipo 1 Más frecuente en mujeres de 30-40 años En hombres suelen ser mas grandes debido a: Ausencia de síntomas Mayor índice de crecimiento intrínseco Prolactinomas[monografias.com] […] mutación somática (gen HST y H-ras) 10% compuestos de lactotrópos, somatotropos y somato-mamotrópos Pueden secretar prolactina y hormona de crecimiento 8-14% asociados a neoplasia[monografias.com]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Adenoma hipofisario corticotropo

    Si sabes que en tu familia hay antecedentes de neoplasia endocrina múltiple, tipo 1 (NEM 1), habla con el médico sobre las pruebas periódicas que podrían ayudar a detectar[mayoclinic.org] Sólo se conoce con certeza una predisposición genética en lo que llamamos Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 (MEN-1), ligada a una alteración del cromosoma número[cun.es] Alguno de los estos síndromes familiares son: Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 (gen MEN-1: 11q13). Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 4 (gen p27).[tumoresdehipofisis.com]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Glucagonoma

    Unos pocos pacientes tienen neoplasia endocrina múltiple tipo 1.[msdmanuals.com] En algunos casos el glucagonoma puede estar asociado con la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1; consulte este término).[orpha.net] Se solicitó el estudio genético para descartar que el glucagonoma se encuentre el contexto de una neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1).[elsevier.es]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Síndrome de Zollinger-Ellison

    Asociación con NEM 1 El síndrome de Zollinger-Ellison puede producirse por una enfermedad hereditaria llamada neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 (NEM 1).[mayoclinic.org] endocrina múltiple tipo 1 (NEM-1)7 presenta hiperparatiroidismo y gastrinoma.[revistagastroenterologiamexico.org] Neoplasia endocrina múltiple tipo 1. Ultrasonografía endoscópica o ecoendoscopia. PAAF. Ultrasonografía intraoperatoria. Octreoscan.[scielo.isciii.es]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • VIPoma

    Está causado por las células no-β de los islotes pancreáticos y puede asociarse a una neoplasia endocrina múltiple tipo 1.[es.wikipedia.org] Etiología La mayoría de los casos son esporádicos pero los VIPomas también pueden presentarse en asociación con la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1; consulte este[orpha.net] Por su parte, el estudio genético efectuado de síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) resultó negativo.[elsevier.es]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Enfermedad de Cushing

    REV CHIL NEURO-PSIQUIAT 2012; 50 (1): 62-67 CASO CLÍNICO Síntomas psicóticos, paranoides y catatónicos como debut de enfermedad de Cushing en una paciente con síndrome de Turner. Reporte de caso y revisión de la literatura Psicotic, paranoid and catatonic symptoms as Cushing disease onset in a Turner syndrome[…][scielo.conicyt.cl]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Insulinoma

    P: ¿Con qué frecuencia se relacionan los insulinomas con la neoplasia endócrina múltiple tipo 1?[intramed.net] Las formas múltiples a menudo suelen presentarse en formas familiares (neoplasia endocrino múltiple tipo 1 o MEN 1) debidas a mutaciones localizadas en el cromosoma 11 (11q13[tuotromedico.com] También pueden asociarse con la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) (consulte este término).[orpha.net]

    Faltante: hiperortoqueratosis

Síntomas adicionales