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101 Diagnósticos diferenciales para hiperortoqueratosis, Hipertricosis de cejas

  • Pitiriasis rubra pilaris

    Hiperortoqueratosis con focos de paraqueratosis. Ostium folicular dilatado con tapón de queratina y paraqueratosis perifolicular.[scielo.edu.uy]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Las manifestaciones dismórficas incluyen: macrocefalia, facies tosca con cejas espesas, crestas supraorbitarias prominentes, puente nasal ancho, anteversión de las fosas nasales[femexer.org] […] hipertricotica) (cds) en 5 ml sangre EDTA – Análisis: cds – Genes: ABCC9 – Muestra: 5 ml sangre EDTA – Código: ABCC9 El síndrome de Cantu es un síndrome raroterizado por hipertricosis[clinicadam.com] Los individuos afectados presentan hipertricosis, a nivel del cuero cabelludo, y generalizada también en todo el cuerpo.[femexer.org]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Hipertricosis lanuginosa adquirida

    […] sugerido que el factor transformador de crecimiento alfa, secretado por células tumorales, pudiera estar implicado en su patogénesis. 23 En la histopatología se observa hiperortoqueratosis[dcmq.com.mx] La hipertricosis lanuginosa no muestra esa distribución androgénica, sino que afecta sobre todo la zona de las cejas, frente, orejas y nariz, pudiendo también incluir las[dermapixel.com] Hipertricosis localizada congénita: Puede ser: Familiar (más vello en cejas, pestañas, fosa antecubital).[medicinafamiliar.uc.cl]

  • Melanoma léntigo maligno

    Epidermis aplanada con hiperortoqueratosis. En MB se observa proliferación de melanocitos en unidades solitarias y en nidos, que tienden a la fusión.[rad-online.org.ar] Osorio Epidermis aplanada con hiperortoqueratosis, que presenta a nivel de la capa basal proliferación de melanocitos en unidades solitarias y en nidos, ocasionalmente multinucleados[rad-online.org.ar]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    […] cubital, dismorfia facial (hipertelorismo, pestañas largas, cejas gruesas, fisuras palpebrales largas, estrechas en sentido vertical e inclinadas hacia abajo, puente y punta[orpha.net] […] de la enfermedad El síndrome de Wiedemann-Steiner es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por estatura baja, hipertricosis[orpha.net]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Acantosis nigricans

    . - Dermatopatología (Biopsia de piel): la coloración de hematoxilina y eosina (E/H) mostró, una epidermis con hiperqueratosis, acantosis e hiperortoqueratosis y un infiltrado[bvs.sld.cu]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Síndrome de Coffin-Lowry

    El síndrome de Coffin-Lowry es una enfermedad de origen genético que se transmite ligada al cromosoma X con carácter semidominante, por lo que puede afectar tanto a varones como a mujeres, si bien en los varones reviste mayor gravedad. La prevalencia estimada es 1 caso por cada entre 50.000 y 100.000 personas.[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Leucoplasia

    Los fragmentos analizados mostraban un epitelio escamoso adelgazado con hiperortoqueratosis con focos de crecimiento ligeramente verrugoso, con granulosis.[dentalborras.com]

    Faltante: Hipertricosis de cejas
  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa. Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: hiperortoqueratosis
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

    Faltante: hiperortoqueratosis

Síntomas adicionales