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32 Diagnósticos diferenciales para Hiperlipoproteinemia tipo 4

  • Mixedema

    Una mixedema es ocasionada cuando en los tejidos se presenta un edema, es decir que se llenan de liquido en zonas especificas de la piel o hasta de un órganos. El edema puede ser producido debido a un mal funcionamiento de la glándula tiroides, lo que ocasiona la infiltración de una sustancia mucosa en la piel. Esto[…][web.archive.org]

  • Diabetes mellitus

    La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha actualizado su listado de las 10 principales causas de muerte en el mundo, entre las que se mantienen varias enfermedades no transmisibles como las patologías coronarias, los accidentes cerebrovasculares o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). En ese 'top[…][elmundo.es]

  • Etanol

    Carr. Teoloyucan-Huehuetoca 259, Barrio de Santa María Caliacac Teoloyucan, México 54770 Tel. (55) 5899.9400 Copyright 2010 Química Delta.[web.archive.org]

  • Anticonceptivo oral

    2001-2019 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados[dialnet.unirioja.es]

  • Síndrome nefrótico

    Síndrome nefrótico ¿Qué es? El síndrome nefrótico se define por la presencia de proteínas en orina en cifras superiores a 3,5 gramos al día, descenso de los niveles de proteínas en sangre, aumento de los niveles de lípidos en sangre y en [[…]] ¿Qué es? El síndrome nefrótico se define por la presencia de[…][mapfre.es]

  • Enfermedad de cambios mínimos

    La enfermedad de cambios mínimos (ECM) es un trastorno del riñón frecuente en niños ( incidencia pico entre los 2-6 años de edad) caracterizado por afectación de la permeabilidad vascular, disminución de la presión osmótica del plasma sanguíneo y fuga de líquido al espacio intersticial. La ECM es la causa más[…][es.wikipedia.org]

  • Glucogenosis

    Glucogenosis tipos Ia y Ib (GSD1; Enfermedad de von Gierke) (Glycogen storage disease type Ia and 1b) – Genes G6PC y SLC37A4 . Las glucogenosis son un grupo de enfermedades hereditarias ocasionadas por la ausencia o deficiencia genética de la actividad de alguna de las enzimas que participan en la síntesis o[…][ivami.com]

  • Duplicación distal del cromosoma 3p y deleción distal del cromosoma 18q

    Una enfermedad o trastorno genético es una afección patológica causada por una alteración del genoma . [ 1 ] Esta puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en los gametos ( óvulos y espermatozoides ) de la línea germinal , esta será hereditaria (pasará de generación en generación), por el[…][es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de esterol 27 hidroxilasa

    Las personas con hiperlipoproteinemia tipo 4 suelen tener a menudo sobrepeso y diabetes leve.[web.archive.org] La hiperlipoproteinemia tipo 4, un trastorno frecuente que afecta a menudo a varios miembros de una misma familia, provoca valores altos de triglicéridos.[web.archive.org]

  • Hipertrigliceridemia

    tipo 1) Hiperlipidemia mixta primaria (tipo 5) Hipertrigliceridemia familiar (tipo 4) Hiperlipoproteinemia familiar combinada (tipo 2B) Disbetalipoproteinemia familiar (tipo[es.wikipedia.org] […] niveles de triglicéridos en la sangre, más probabilidad es de que se trate de una enfermedad genética. [ 8 ] Las causas pueden ser: [ 9 ] Primarias : Quilomicronemia familiar (hiperlipoproteinemia[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales