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24 Diagnósticos diferenciales para Hiperlipidemia tipo 5

  • Alcoholismo crónico

    Un estudio de la Universidad Médica de Taipei, en Taiwán, que se publicará en noviembre en Alcoholism: Clinical&Experimental Research , ha demostrado que el alcoholismo crónico puede alterar la expresión de los genes relacionados con el ritmo del reloj biológico. Los niveles bajos de ácido ribonucleico mensajero (ARNm)[…][cuidateplus.marca.com]

  • Diabetes mellitus

    Anteriormente conocíamos algunos trastornos alimenticios como la bulimia y anorexia. Aunque en un principio eran tema tabú y las cifras no estaban bien estudiadas, poco a poco a ocurrido una mayor apertura en cuanto a este tipo de trastornos, lo que a logrado contabilizar de mejor manera los casos y ayudar a[…][web.archive.org]

  • Mieloma múltiple

    Este bloque está deteriorado o desaparecido. Puede que esté perdiendo contenido. Es posible que tenga que activar el módulo original. El mieloma múltiple es una enfermedad hematológica maligna y crónica caracterizada por una proliferación de células plasmáticas en la médula ósea. Dichas células producen habitualmente[…][aecc.es]

  • Síndrome nefrótico

    Síndrome nefrótico ¿Qué es? El síndrome nefrótico se define por la presencia de proteínas en orina en cifras superiores a 3,5 gramos al día, descenso de los niveles de proteínas en sangre, aumento de los niveles de lípidos en sangre y en [[…]] ¿Qué es? El síndrome nefrótico se define por la presencia de[…][mapfre.es]

  • Enfermedad de cambios mínimos

    La enfermedad de cambios mínimos (ECM) es un trastorno del riñón frecuente en niños (incidencia pico entre los 2-6 años de edad) caracterizado por afectación de la permeabilidad vascular, disminución de la presión osmótica del plasma sanguíneo y fuga de líquido al espacio intersticial. La ECM es la causa más[…][es.wikipedia.org]

  • Macroglobulinemia de Waldenström

    La macroglobulinemia de Waldenström (MW) es un cáncer de células blancas (linfocitos). El principal anticuerpo involucrado es IgM. Es un tipo de enfermedad linfoproliferativa, y comparte las características clínicas de los linfomas no-Hodgkin del tipo indolente.[1] Su nombre proviene del médico sueco Jan G. Waldenström[…][es.wikipedia.org]

  • Hipertrigliceridemia

    1) Hiperlipidemia mixta primaria (tipo 5) Hipertrigliceridemia familiar(tipo 4) Hiperlipoproteinemia familiar combinada (tipo 2B) Disbetalipoproteinemia familiar (tipo 3)[es.wikipedia.org] 1) Hiperlipidemia mixta primaria (tipo 5) Hipertrigliceridemia familiar (tipo 4) Hiperlipoproteinemia familiar combinada (tipo 2B) Disbetalipoproteinemia familiar (tipo 3[es.wikipedia.org] […] triglicéridos en la sangre, más probabilidad es de que se trate de una enfermedad genética. [8] Las causas pueden ser:[9] Primarias: Quilomicronemia familiar (hiperlipoproteinemia tipo[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de esterol 27 hidroxilasa

    La hiperlipoproteinemia tipo 5 es un trastorno poco frecuente en el que el organismo no puede metabolizar y eliminar suficientemente el exceso de triglicéridos.[web.archive.org] Xantomas Los xantomas, caracterizados por el depósito de material graso en la piel, pueden ser una manifestación de algunas hiperlipidemias.[web.archive.org]

  • Enfermedad de Fabry

    La hiperlipoproteinemia tipo 5 es un trastorno poco frecuente en el que el organismo no puede metabolizar y eliminar suficientemente el exceso de triglicéridos.[web.archive.org] Xantomas Los xantomas, caracterizados por el depósito de material graso en la piel, pueden ser una manifestación de algunas hiperlipidemias.[web.archive.org]

  • Hiperlipidemia combinada

    1) Hiperlipidemia mixta primaria (tipo 5) Hipertrigliceridemia familiar (tipo 4) Hiperlipoproteinemia familiar combinada (tipo 2B) Disbetalipoproteinemia familiar (tipo 3[es.wikipedia.org] […] la sangre, más probabilidad es de que se trate de una enfermedad genética. [ 8 ] Las causas pueden ser: [ 9 ] Primarias : Quilomicronemia familiar (hiperlipoproteinemia tipo[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales