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139 Diagnósticos diferenciales para hiperhomocisteinemia

  • Cistationinuria

    Hiperhomocisteinemia 48.[es.slideshare.net] Síndrome de hiperhomocisteinemia.[ecured.cu] . • Trombofilia por hiperhomocisteinemia asociado a Def.[es.slideshare.net]

  • Homocistinuria

    Los pacientes no tratados con homocistinuria tienen hiperhomocisteinemia grave.[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] La hiperhomocisteinemia: nuevo marcador de riesgo vascular. 2-Torre Delgadillo A. et al. Hiperhomocisteinemia: fisiopatología e implicaciones médicas. Rev. Invest.[ecured.cu] La hiperhomocisteinemia de origen adquirido puede estar causada por factores relacionados con el estilo de vida , ciertas condiciones clínicas y fármacos.[monografias.com]

  • Alcoholismo crónico

    La analítica mostró hiperhomocisteinemia con coagulación normal. En la evolución desarrolló una neuropatía óptica bilateral.[eprints.ucm.es] Bueso, Enrique y Sáenz Francés, Federico y Martínez de la Casa, Jose Maria y García Feijoo, Julián y García Sánchez, Julián (2014) Manifestaciones retinianas secundarias a hiperhomocisteinemia[eprints.ucm.es]

  • Trombosis traumática de la vena axilar

    Cinco pacientes presentaban hiperhomocisteinemia y uno de ellos déficit de la proteína S.[scielo.isciii.es] Síndrome de Paget- Schroetter asociado a hiperhomocisteinemia. Anales Sis San Navarra [Internet]. 2007[citado 25 Ene 2012];30(3). Disponible en: 6.[bvs.sld.cu] NOTAS CLÍNICAS Síndrome de Paget-Schroetter asociado a hiperhomocisteinemia Paget-Schroetter síndrome associated with hyperhomocsyteinemia C.I. González 1 , M.[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de Sneddon

    Síndrome de Sneddon: presentación atípica de hiperhomocisteinemia DESCARGAR POSTER Autores: Caldú Agud, R.; Crespo Burillo, J.A.; Fernández Sanz, A.; García Rubio, S.; Bertol[posters.sen.es]

  • Síndrome metabólico

    Diabetes Mellitus tipo 2 HTA Obesidad Tabaquismo Historia familiar de cardiopatía isquémica prematura ( Niveles elevados de Lp (a) Niveles elevados de fibrinógeno y PAI-1 Hiperhomocisteinemia[librodopeto.com]

  • Trombosis

    […] genéticas o adquiridas y entre las que se debe citar el déficit antitrombina III, el déficit de proteína C, el déficit de proteína S, el factor V Leiden, el factor II 20210, la hiperhomocisteinemia[quironsalud.es]

  • Disfibrinogenemia hereditaria

    Las trombofilias se suelen clasificar en adquiridas (sindrome Antifosfolipido, hiperhomocisteinemia, incremento del factor VIII, embarazo y puerperio, anticonceptivos orales[laboratoriolafita.com] En 1994 se relaciona la Hiperhomocisteinemia leve- moderada con trombosis.[ecured.cu] Hiperhomocisteinemia leve o moderada. Trombofilias hereditarias: Mutaciones del factor V de Leyden. Mutaciones de la protrombina.[saludextremadura.ses.es]

  • Enfermedad de Alzheimer

    Los factores de riesgo vascular (hipertensión arterial no controlada, diabetes mellitus, dislipidemias, hiperhomocisteinemia) aumentan el riesgo de demencia 31.[scielo.cl]

  • Trombosis venosa mesentérica superior

    […] sustitutivo), embarazo y puerperio, inmovilización, enfermedad inflamatoria intestinal, insuficiencia cardiaca, enfermedades hematológicas, obesidad, anticuerpos antifosfolípido, hiperhomocisteinemia[scielo.isciii.es] En 1/15 (6,67%) casos se debió a trombofilia adquirida (secundaria a aumento de factor VIII e hiperhomocisteinemia).[revespcardiol.org] […] protrombóticos: déficit de antitrombina III, proteína C o proteína S, presencia de factor V de Leiden o mutaciones del gen de la protrombina, anticuerpos antifosfolípido, hiperhomocisteinemia[scielo.isciii.es]

Síntomas adicionales