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11 Diagnósticos diferenciales para Hiperfosfatasia hereditaria

  • Hiperfosfatasia hereditaria

    ORPHA:2801 Sinónimos: Hiperfosfatasia hereditaria Hiperostosis cortical deformante juvenil JPG Osteoectasia familiar Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio[orpha.net] Existe una forma clínica excepcional de EP juvenil denominada «hiperostosis cortical deformante juvenil» o «hiperfosfatasia hereditaria» 3 , esta forma presenta una distinta[elsevier.es]

  • Enfermedad de Paget juvenil

    Sinónimos: Hiperfosfatasia hereditaria Hiperostosis cortical deformante juvenil JPG Osteoectasia familiar Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición[femexer.org] ORPHA:2801 Sinónimos: Hiperfosfatasia hereditaria Hiperostosis cortical deformante juvenil JPG Osteoectasia familiar Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio[orpha.net] También se le conoce como hiperfosfatasemia congénita idiopática, hiperfosfatasia familiar idiopática, hiperfosfatasia hereditaria o hiperostosis cortical deformante juvenil[galenusrevista.com]

  • Cifoescoliosis

    La cifoescoliosis es una enfermedad en la que la columna vertebral presenta una curvatura anormal, vista tanto desde un plano frontal como desde uno sagital. Es una combinación de la cifosis y la escoliosis. Los aparatos ortopédicos para espaldas pueden controlar deformidades moderadas. En Alemania existe un[…][es.wikipedia.org]

  • Hipoparatiroidismo

    hereditaria (enfermedad de Paget juvenil), acromegalia; h) depósito de cristales: oxalosis, e i) iatrogénicas o falsas: injertos óseos, depósito de cemento óseo subcortical[reumatologiaclinica.org] […] fallo o inhibición de la resorción ósea mediada por osteoclastos: osteopetrosis, tratamiento con bisfosfonatos; g) alteración del metabolismo óseo: enfermedad de Paget, hiperfosfatasia[reumatologiaclinica.org]

  • Hiperparatiroidismo neonatal hereditario

    hereditaria (enfermedad de Paget juvenil), acromegalia; h) depósito de cristales: oxalosis, e i) iatrogénicas o falsas: injertos óseos, depósito de cemento óseo subcortical[reumatologiaclinica.org] […] fallo o inhibición de la resorción ósea mediada por osteoclastos: osteopetrosis, tratamiento con bisfosfonatos; g) alteración del metabolismo óseo: enfermedad de Paget, hiperfosfatasia[reumatologiaclinica.org]

  • Quiste óseo

    954 09 75 24 [email protected] Ir al contenido A B C D E F G H I J K L M N Ñ O P Q R S T U V W X Y Z * Apps Chrome App WordPress Widget BioDic 1.6.3 Automatic Word Link WP plugin Buscando: BioDic - Diccionario de Biología – Un diccionario de términos científicos, sencillo. Med. Se aplica a la lesión ósea[…][biodic.net]

  • Macrocefalia

    La macrocefalia es una alteración en la cual la circunferencia de la cabeza es más grande que el promedio correspondiente a la edad y el sexo del bebé o del niño. Es un término descriptivo más que de diagnóstico y es una característica de una variedad de trastornos. La macrocefalia también puede ser hereditaria.[…][es.wikipedia.org]

  • Retraso del crecimiento

    El retraso del crecimiento es consecuencia de la malnutrición crónica, probablemente iniciada o exacerbada por infecciones entéricas repetidas y por la falta de higiene. Los niños afectados presentan una disbiosis intestinal caracterizada por la presencia inesperada de microorganismos orales y faríngeos. El retraso[…][biocodexmicrobiotainstitute.com]

  • Osteopenia y osteoporosis

    Por Redacción Reuters NUEVA YORK (Reuters Health) - Las personas con Parkinsonestán expuestas a un aumento del riesgo de desarrollarosteoporosis, lo que las predispone a fracturas extras, segúnrevela un metaanálisis. Por eso, los autores publican en Journal of Neurology,Neurosurgery and Psychiatry que los[…][eleconomista.es]

  • Ovaritis

    La osteoprotegerina está codificada por el gen TNFRSF11B, cuyas mutaciones son las responsables de la hiperfosfatasia idiopática Osteopsatirosis: afección congénita hereditaria[iqb.es]

Síntomas adicionales