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3 Diagnósticos diferenciales para Hipercolesteremia en la historia familiar

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  • Hipercolesterolemia familiar heterozigótica

    Cambios en el proteoma de las HDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterozigótica y presentación de síndrome coronario agudo TIPO: Comunicaciones orales FECHA: Sábado 1 de noviembre SALA: Sala 22 (Planta Primera) Ver PDF Judit Cubedo 1 , Teresa Padró 1 , Rodrigo Alonso 2 , Pedro Mata 2 y Lina Badimón[…][revespcardiol.org]

  • Hipercolesterolemia autosómica dominante tipo B

    La hipercolesterolemia familiar es un trastorno genético. Es causado por un defecto en el cromosoma 19. El defecto hace que el cuerpo sea incapaz de eliminar la lipoproteína de baja densidad (colesterol LDL o malo) de la sangre. Esto provoca un nivel alto de colesterol LDL en la sangre. Esto lo hace más propenso a[…][nlm.nih.gov]

  • Hipercolesterolemia familiar homocigótica

    La hipercolesterolemia homocigótica (HF) familiar es una enfermedad rara caracterizada por una concentración notablemente elevada del colesterol unido a lipoproteína de baja densidad (LDL), una ateroesclerosis acelerada y un riesgo extremadamente alto de acontecimientos coronarios desde una edad temprana. Los[…][univadis.es]

Síntomas adicionales